مراتب اختر کا توقیت نامہ
ساہیوال کی دھرتی جہاں اس بات پہ نازاں ہے کہ مولانا عطا اللّٰہ جنون، مولانا عزیز الدین عظامی، حفیظ جالندھری، مجید امجد، منیر نیازی اور گوہر ہوشیارپوری جیسے نامور شعراء نے یہاں قیام کیا وہاں حاجی بشیر احمد بشیر، ناصر شہزاد، جعفر شیرازی، احسن شیرازی اور یٰسین قدرت کے علاوہ مراتب علی اختر کو بھی اسی دھرتی نے جنم دیا۔
سید مراتب علی اختر8مئی 1940کو پیدا ہوئے۔ چار بھائیوں اور پانچ بہنوں میں ساتویں نمبر پر آتے تھے۔ ایک بہن اور ایک بھائی آپ سے چھوٹے تھے۔میونسپل کمیٹی پرائمری سکول ایف برانچ سے ابتدئی تعلیم حاصل کی اور میٹرک کا امتحان گورنمنٹ ہائی سکول ساہیوال سے پاس کیا۔ آپ کی تاریخ پیدائش کے حوالہ سے اختلاف پایا جاتا ہے۔ آپ کے چھوٹے بھائی سیّد افضال حسین گیلانی لکھتے ہیں:۔
ہم دونوں بھائیوں کی عمروں کا درمیانی وقفہ صرف چار سال کا تھا۔ گھرمیں ہم اوپر تلے کے بھائی گنے جاتے تھے۔ غور کیجئے بھلا بڑائی چھوٹائی کا یہ کوئی اتنا بڑا فرق ہے؟ یہ عمریں تو ہم جولیوں اور لنگوٹیے یاروں کی ہوتی ہیں۔ لیکن۔۔۔ حسبِ مراتب وہ اول دن ہی سے ’’بہت بڑے ‘‘ اور میں بہت چھوٹا تھا۔
امی حضور سے سنا تھا کہ جب بھائی جان چھ ماہ کے تھے تو انتہائی نحیف اور دبلے پتلے تھے۔ آپ کو حضرت بابا جی صوفی احمد شاہ صابر علیہ الرحمت کی خدمت میں پیش کیا گیا جو میرے نانا کے چھوٹے بھائی تھے اور خاندان بھر کے مرشد تھے۔ بلکہ گیلانی سادات کے مقتدر گھرانوں کے پیروپیشواتھے۔ اللّٰہ کے سچے اور مقبول بندے تھے۔ آپ نے بچے کی کمزوری اور ناتوانی کو دیکھتے ہوئے تبسم فرمایا۔ دم کیا اور پھر زیر لب گویا ہوئے۔ ’اس...
تعود الأطماع الفرنسية في تونس الى عهد بعيد ففي عام 1270م قام الملك لويس التاسع حملة عسكرية على تونس كان مصيرها الفشل، وبعدها تمكنت فرنسا من فرض معاهدة عام 1685م على تونس تخولها أحقية الامتيازات على بقية الدول الأخرى لكن بعد الاحتلال الفرنسي للجزائر عام 1830 أولت فرنسا اهتماماً خاصاً لتونس التي عدتها امتداداً للجزائر من الجبهة الشرقية واخذت فرنسا تخلق الذرائع لاحتلال الأيالة التونسية. وكثرة المشاكل على الحدود الجزائرية التونسية التي أعطت الذريعة لفرنسا في حشد قواتها العسكرية للدخول الى أرض الأيالة وطلب الباي الحكومة الفرنسية لحل المشاكل ودياً, ومعاقبة المشاكسين من قبله, لكن الحكومة الفرنسية رفضت ذلك وأرسل حاكم تونس برقية الى حكومة اسطنبول طالباً منها التدخل لاحتواء المشكلة حيث كانت الايالة التونسية تابعة اسمياً للدولة العثمانية.
Present thesis describes the synthesis, characterization and biological screening of sulfonamide ligands; their complexes and five membered heterocyclic ligands (Thiohydantoin ligands); their complexes aiming in search of new candidates to fight with microorganisms. Thanks to metals for being the charm of medicinal and pharmaceutical chemistry since many decades. To extend this search, 20 ligands were synthesized. Ligands containing sulfonamide moieties are prepared by the reaction of ten different amino acids with p-toluene sulfonyl chloride. The compounds are isolated in pure form and checked by TLC. The single crystal structure of the compounds is also reported and dicussed.These compounds were then reacted with transition metals e.g, Zn (II), Sb (III) chloride and Sb (III) bromide and thirty new metal complexes have been synthesized. Further, these sulfonamide derivatives were cyclized in the presence of NH 4 SCN, acetic anhydride and base to form 5-membered heterocyclic ring containing thio group. Forty, new complexes of these thiohydantoins with transition metals e.g. Zn (II), Sb (III) chloride and Sb (III) bromide have been synthesized. All of the synthesized complexes were heat, air and moisture stable after formation, but during the complex formation, moisture and air was avoided to prevent the oxidation of the compounds using standard schlenk line and glove box techniques. The stability profile enhances the link between organometallics and drug design and discovery. Purity of all of the synthesized compounds was conventionally monitored with the help of TLC in different solvent systems. All of the synthesized compounds and their complexes with transition metals were characterized by elemental analysis, FTIR, GC- MS and 1 H NMR , 13 C NMR spectroscopy, the structure was finally confirmed with the help of single crystal structure. All the characterization data is reported in this work and discussed. All the synthesized compounds and their metal complexes were evaluated for their carbonic anhydrase, intestinal alkaline phosphate inhibition, antileshminial, anti oxidant, anticancer and antibacterial activities. The results of these bioassays are also reported and discussed in detail, e.g., the sulfonamide ligands showed excellent carbonic anhydrase activities, while the activity was enhanced 40-60% in case of zinc complexes but the antimony (III) complexes have showed slightly less CA activities. Similarly, the complexes of antimony with sulfonamide ligands have showed excellent antileshminial activities, while the zinc (II) complexes have showed comparatively less activities. Moreover, the results of intestinal alkaline phosphatase activities iiihave proved that the metal complexes of sulfonamide and thiohydantoin ligands have showed increased activities as compared to parent sulfonamide ligands. Additionally, the said complexes also showed enhanced cytotoxic activities against BHK-21 and H-157 cell lines. The antibacterial activity against Gram –ve and Gram +ve bacteria were outstanding in case of metal complexes of the sulfonamides. Results of antibacterial evaluation of all the compounds as percent inhibition against these bacteria are reported and discussed. The activity of different synthesized compounds as percentage inhibition against concentration and time are included and discussed in detail. We can summarize by saying that the newly synthesized ligands and their metal complexes have provided important candidates for drug discovery which can be further improved to be used as drugs with enhanced pharmacological action and lesser side effects.