Search or add a thesis

Advanced Search (Beta)
Home > Evaluation of Researchers Ranking Parameters Based On Primitive, Citation Intensity and Publication Age

Evaluation of Researchers Ranking Parameters Based On Primitive, Citation Intensity and Publication Age

Thesis Info

Access Option

External Link

Author

Qurat-ul-Ain

Department

Department of Computer Science

Program

MS

Institute

Capital University of Science & Technology

Institute Type

Private

City

Islamabad

Country

Pakistan

Thesis Completing Year

2019

Subject

Computer Science

Language

English

Link

https://thesis.cust.edu.pk/UploadedFiles/Computing%20(Main%20File).pdf

Added

2021-02-17 19:49:13

Modified

2023-01-06 19:20:37

ARI ID

1676709406337

Similar


Loading...
Loading...

Similar Books

Loading...

Similar Chapters

Loading...

Similar News

Loading...

Similar Articles

Loading...

Similar Article Headings

Loading...

ڈاکٹر علامہ محمد اقبالؒ

ڈاکٹر علامہ محمد اقبالؒ
ڈاکٹر علامہ محمد اقبالؒ (۱۸۷۷ء ۔ ۱۹۳۸ئ) سیالکوٹ کے محلہ چوڑی گراں میں پیدا ہوئے۔ ’’اسرارِ خودی‘‘ علامہ کی پہلی شعری تصنیف ہے جو ۱۲ ستمبر ۱۹۱۵ء میں شائع ہوئی۔ یہ کتاب فارسی زبان میں فلسفہ خودی کے موضوع پر لکھی گئی ہے۔ کیمبرج یونیورسٹی کے پروفیسر ڈاکٹر نکلسن نے اس کا انگریزی زبان میں ترجمہ کیا۔ دوسری کتاب رموز بے خودی ۱۰ اپریل ۱۹۱۸ء میں شائع ہوئی۔ یہ کتاب اسرارِ خودی ہی کی توسیع تھی اور تسلسلِ خیال۔ علامہ نے اسے اسرارِ خودی خودی کا حصہ دوم قرار دیا۔(۱۹۴) ’’پیامِ مشرق‘‘ علامہ اقبال کی تیسری تصنیف ہے۔ یہ شعری مجموعہ فارسی زبان میں ہے جو ۹ مئی ۱۹۲۳ء میں شائع ہوا۔ جرمنی کے شہرت یافتہ مستشرق ڈاکٹر ہانسی مائنکے نے اس شعری مجموعے کا جرمنی زبان میں ترجمہ کیا۔ اقبال کا چوتھا شعری مجموعہ ’’بانگ درا‘‘ اردو زبان میں ۳ ستمبر ۱۹۲۴ء میں شائع ہوا۔ ’’بانگِ درا‘‘ میں اقبال کا ابتدائی اردو کلام ہے۔ پہلے حصے میں ابتداء سے ۱۹۰۵ء تک کا کلام اور دوسرے حصے میں ۱۹۰۵ء سے ۱۹۰۸ء تک کا کلام ہے۔ ’’زبورِ عجم‘‘ اقبال کا پانچواں شعری مجموعہ ہے جو جون ۱۹۲۷ء میں شائع ہوا۔ یہ مجموعہ فارسی زبان میں ہے۔ ’’جاوید نامہ‘‘ اقبال کا چھٹا فارسی شعری مجموعہ ہے جو فروری ۱۹۳۲ء میں شائع ہوا۔ ’’مسافر‘‘ (مثنوی) کا آغاز اقبال کے سفرِ افغانستان سے واپسی پر ہوا۔ اس کی اشاعت ۱۹۳۴ء میں ہوئی۔ ’’بالِ جبریل‘‘ اقبال کا ساتواں اردو شعری مجموعہ ہے جو جنوری ۱۹۳۵ء میں شائع ہوا۔ یہ مجموعہ غزلیات اور مختلف عنوانات پر نظموں پر مشتمل ہے۔ اقبال کا آٹھواں شعری مجموعہ ’’ضربِ کلیم‘‘ جولائی ۱۹۳۲ء میں شائع ہوا۔ یہ مجموعہ مختلف عنوانات پر نظموں پر مشتمل ہے۔
نواں مجموعہ مثنوی ’’پس چہ باید کرداے اقوامِ مشرق‘‘ ہے جس کی اشاعت اکتوبر ۱۹۳۲ء کو ہوئی۔...

آیات مجیئت و رحمت کی تشریح میں امام الدلجی کے فنون علمیہ کا جائزہ: مخطوطہ الاصطفاء لبیان معانی الشفاء کی روشنی میں

Communication development has made the world a global village. The modern and art education is lasting in this era. Due to this interacting atmosphere of epistemic collaboration takes place. Hence, only international seminars and interfaith dialogues are considered to be the meaningful. Quran as the root source of seerah explained by various interpreters according to their knowledge taste. Imam addalji (died  947 A.H) also interpreted verses of seerah   as well as “al-Shifa̅” text in his famous manuscript (“al-Istif a̅’ libaya̅n Ma ̒ a̅ni̅ al-Shifa̅”) in pure cognitive contents. The following research paper reviews the discussions of cognitive contents described under the interpretation of ayat al majeah and rahmat in his Manuscript. The main objective is to focus the reality that Quran is not against the art education in Fact Quran in itself has a very deep educational and artistic values. They can please the research keenness of  human intellectual capacity in best way.

Elucidation of Molecular Genetic Basis of Schizophrenia and Primary Microcephaly in Pakistani Population

The high degree of consanguineous marriages, languages, and religion are important factors responsible for high frequency of diverse hereditary disorders in Pakistani population. High incidence of inherited disorders is an ideal substrate to initiate molecular studies in Pakistani population. In this thesis I have systematically identified, phenotyped and sampled complex disorder (Schizophrenia) and rare Mendelian disorder (Primary Microcephaly) in families of different ethnicities/regions in Pakistan. Schizophrenia is a chronic neuropsychiatric disease afflicting around 1.1% of the population worldwide. The symptoms appear in late adolescence or early adulthood, and mainly manifest as hallucination, delusions, cognitive deficit, abnormal moods and behavior. In this thesis 16 multiplex schizophrenia families were systematically identified, diagnosed and sampled from different ethnicities/regions of Pakistan, along with a second cohort of 508 unrelated Pakistani schizophrenia patients. Fifteen out of the sixteen families were excluded for the presence of pathogenic Copy Number Variations (CNVs) by genome wide array screening. While in one of the 16 families pathogenic rare novel duplication was detected on chromosome 5q14.1_q14.2 that truly segregated with the phenotype. Exome sequencing of schizophrenia families revealed three rare and eight common variants in two families. A set of top schizophrenia candidate genes (MIR137, CACNA1C, CSMD1, GRM3 and DRD2) was selected to evaluate their association with schizophrenia in Pakistani population. A case control association study revealed a significant difference in the genotype and allele frequencies of three SNPs between the patients and controls (p = 0.000). Autosomal Recessive Primary Microcephaly (MCPH) is a neurodevelopment defect, characterized by congenital reduction in Occipitofrontal Circumferance (OFC)/Head Circumference (HC) is at least 4 standard deviations (SD) below the ethnically matched, age and sex related mean. MCPH is associated with some degree of mental retardation which persists throughout their life without additional xx morphological or clinical symptoms. The prevalence of primary MCPH is 1 in 10,000 in Pakistani population. In this thesis six consanguineous MCPH families originating from different cities of Punjab were analyzed. Linkage analysis and exome sequencing revealed four novel and two known mutations in MCPH families. The findings in this study will help in understanding the disease mechanism and related pathways as well as annotating various entities of genome. This knowledge will help in efficient carrier screening, genetic counseling and prenatal diagnosis of affected families and ultimately to development of effective therapeutic approaches.