ٹرائسکی، لیون
لیون ٹراٹسکی صاحب قلم بھی تھا
دنیا لیون ٹراٹسکی (Leon Tratisky) کو صرف مزدوروں اور کسانوں میں انقلاب پیدا کرنے والے کی حیثیت سے جانتی تھی، حالانکہ انقلابی کے ساتھ وہ ایک ممتاز صاحب قلم بھی تھا، گزشتہ ۲۰؍ اگست ۱۹۴۰ء کو اسٹیلن (Stalin) کے اشارہ سے جیکسن (Jackson) کے ہاتھوں وہ قتل کیا گیا، اس کی موت انقلابی دنیا کے لئے تو بڑا حادثہ ہے ہی، لیکن ادبی دنیا کے لئے بھی کچھ کم دردناک سانحہ نہیں گو اس کی حیثیت ہندوستان میں بہت کم لوگوں کو معلوم ہے، سیاسی مشاغل کے ساتھ ساتھ اس کے ساتھ ہمیشہ ادبی مشاغل بھی جاری رہے، چنانچہ ۱۹۰۵ء کے انقلاب میں جب اسے سائبیریا جلاوطن کردیا گیا تھا، اور وہ وہاں سے فرار ہوکر وائنا پہنچا، تو یہاں برابر پروڈا (Pravada) میں مضامین لکھتا رہا، ۱۹۱۳ء میں جنگ بلقان کے سلسلہ میں اس نے جو خط و کتابت کی تھی، ادبی حیثیت سے اس کی خاص اہمیت ہے، کچھ دنوں تک امریکہ میں ایک اخبار کی ادارت بھی کی، غالباً یہ کسی کو معلوم نہ ہوگا کہ وہ اسٹالن کی سوانح لکھ رہا تھا، جس کا نصف حصہ انگریزی میں ترجمہ ہوچکا تھا، باقی حصہ نظرثانی کی وجہ سے اب تک پریس میں نہ جاسکا، یوں تو اس کے بہت سے چھوٹے چھوٹے ادبی کام ہیں، لیکن تاریخ انقلاب روس کی تین ضخیم مجلدات اس کا سب سے بڑا ادبی کارنامہ ہیں، اس کتاب نے دنیا کے ادیبوں اور مصنفوں میں اس کا پایہ بہت بلند کردیا ہے، اس موضوع پر اس حسن خوبی سے لکھنا اسی کا حصہ تھا، وہ مسلم الثبوت نثرنویس اور انشاء پرداز تھا، لینن کی موت پر اس نے جو تیرہ الفاظ کہے تھے، وہ روسی ادب کے موتی تصور کئے جاتے ہیں۔
(’’ا ۔ ع‘‘، نومبر ۱۹۴۰ء)
This research aims to determine the prediction and level of accuracy of bankruptcy predictions between the Altman, Zmijewski, Grover, Springate, Fulmer, and Foster models. The sample used in this research is a transportation sector service company listed on the Indonesia Stock Exchange. The sample was selected using a purposive sampling technique and obtained a sample size of 21 companies from a population of 47 companies. In this research, the data analysis technique used is descriptive analysis. Based on the results of data analysis, there are differences in results between the Altman, Zmijewski, Grover, Springate, Fulmer, and Foster models in predicting bankruptcy. The accuracy levels obtained from the highest to the lowest respectively were the Grover model (76%), Zmijewski model (71%), Springate model (67%). Fulmer model (57%), Altman model (43%), and Foster model (38%). The Grover model is a bankruptcy prediction model that has the highest accuracy rate of 76%.
Hepatitis B virus (HBV) is a common cause of viral hepatitis with significant health complications including cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Major advances have been made in the treatment of Hepatitis B recent years. However, much remains to be accomplished because current antiviral drugs do not eradicate infection. The currently licensed hepatitis B vaccines, consisting of recombinant hepatitis B surface antigen (HBsAg) and alum, are highly effective and induce protective antibody titers in 95% of vaccinated individuals after 3 immunizations before onset of HBV infection. Present studies were aimed to develop chimeric vaccine (proteins) that may stimulate B- and T- cell responses and generate enhance immune response to treat the HBV patients after infection. In this regard, five HBV chimeric vaccine constructs were designed and developed using the HBcAg gene encoding amino acids 1-78 and amino acids 80-144. Amino acid- position 79 where deleted and replaced with preS epitopes sequences. All five chimeric constructs (pIJMcsc-1, pIJMcsc-2, pIJMcsc-3. pIJMcsc-4 and pIJMcsc-5) contained HBcAg as a carrier molecule for the epitopes of preS regions primed HBcAg- specific antibodies response. These constructs (chimeric plasmids) were transformed into E.coli to see the protein product on SDS-PAGE. The expressed proteins (csc-1, csc-2, csc-3. csc-4 and csc-5) were purified based on affinity chromatography using His tag at the C terminal of expressed proteins. The purified chimeric proteins were further subjected to Enzyme linked Immunosorbent assay (ELISA) and western blotting assays using secondary anti- rabbit AP conjugated antibody and secondary anti-mouse AP-conjugated antibody respectively. All five chimeric proteins showed positive antibody response. In vivo study was performed for chimeric protein (csc-5) only. This chimeric protein (csc-5) was evaluated in C57BL/6J mice for activation of humoral and cellular immune responses, primed both HBcAg- specific T cells and antibodies to preS1. IXResult obtained indicated that the csc-5 protein can induce HBV-specific antibodies and T cells, two functions that well complement the activity of antiviral compounds. Thus, the csc-5 protein may be a future component in therapy for chronic HBV infections where the host is gaining a sustained control of the HBV infection and also a viable approach to develop an effective bi-functional therapeutic vaccine as an add-on for treatment of chronic HBV.