پروفیسر نورالحسن کی رحلت
ملک کے مشہور مورخ و عالم اور مغربی بنگال کے گورنر پروفیسر نورالحسن کی طبیعت عرصہ سے خراب تھی، وہ علاج کے لیے امریکہ جانے والے تھے کہ مرض میں شدت ہوگئی اور ۱۶؍ جون کو ایس۔ایس۔ایم اسپتال کلکتہ میں داخل ہوئے جہاں ۱۲؍ جولائی کو ۷۲ سال کی عمر میں رحلت فرماگئے اور جامعہ ملیہ اسلامیہ دہلی کے قبرستان میں دفن ہوئے۔
پروفیسر نورالحسن کا دادھیال اور نانہال کو علمی، تعلیمی اور دنیاوی حیثیت سے بڑی وجاہت حاصل تھی، ان کا اصل آبائی وطن فیض آباد تھا، ان کے والد عبدالمحسن مرحوم وہاں کے ڈپٹی کلکٹر بھی تھے، حسن خدمت کی بنا پر برطانوی حکومت نے ان کو خان بہادر کا خطاب دیا۔ وہ صوبائی سکریٹریٹ کے مختلف شعبوں میں جوائنٹ سکریٹری بھی رہے اور ریٹائرمنٹ کے بعد ریاست رام پور میں ایک اعلیٰ عہدہ پر فائز ہوئے، پھر شیعہ سنٹرل وقف بورڈ اترپردیش کے صدر مقرر ہوئے۔ نورالحسن مرحوم کا نانہال جونپور میں تھا وہ سروزیر حسن کے نواسے اور سید علی ظہیر اور سید سجاد ظہیر وغیرہ کے حقیقی بھانجے تھے، بعد میں نانہالی اور دادھیالی عزیز لکھنؤ میں متوطن ہوگئے، یہیں ۲۶؍ دسمبر ۱۹۲۱ء کو نورالحسن صاحب پیدا ہوئے تھے۔
ان کی تعلیم الٰہ آباد میں ہوئی، طالب علمی کے زمانے ہی سے تقریر میں وہ اپنا جوہر دکھلانے لگے تھے، اکثر تقریری مقابلوں میں انہیں فرسٹ پرائز ملتی۔ بعد میں وہ بہت اچھے مقرر ہوئے، وہ اسٹوڈنٹس فیڈریشن کے ممبر اور الٰہ آباد یونیورسٹی یونین کے سکریٹری بھی رہے۔ پھر اعلیٰ تعلیم کے لیے برطانیہ گئے، ان کا خاص موضوع تاریخ تھا جس کے وہ ماہر و محقق تھے، ۱۹۵۰ء میں آکسفورڈ سے ڈاکٹریٹ کی ڈگری لی۔
مرحوم کی عملی زندگی کا آغاز درس و تدریس سے ہوا، پہلے وہ لکھنؤ یونیورسٹی میں درس و تدریس...
يقوم الخطاب الأدبي على عنصرين أساسيين، وهما: (الصوت والمعنى)، إذ أنّ أحدهمالا ينفكّ عن الآخر، وبلحاظ الترابط ما بين هذين العنصرين نتلمّس أنّ الخطابة: هي ذلك الفن الّذي يتوقّف تحققه على المواجهة والمشافهة، حيث أنّ الإلقاء يؤثر بشكل ملحوظ على المتلقّي، موازنة بالكيفيّة الّتي يكون بها المتلقّي مع الكتابة، بالتالي فإنّ حجم التأثير النّفسي والعاطفي والتركيز والشّد الذهني حين الاستماع إلى خطبة معيّنة أكبر عند المتلقّي ممّا هوَ عليه حين القراءة لسطور معيّنة. لذا فإن إبداع المتكلّم يتحقّق في التكلّم بخطبة ما، وهذا بحد ذاته إنما هوَ استظهار للعمق الدلالي والفكري، والاستعمال الفنّي للأدوات الصّوتية، وأصدق تمثيل لما تقدّم هو الاستماع إلى الشعر والنثر. وموضوع بحثنا هوَ الأسلوب الخطابي لفارس الخطابة ومنشأها، الّذياجتمع فيه ما لم يجتمع في غيره، حتى بلغ أسلوبه من الصدق مستوىً ترفّع به عن السّجع المتكلّف، فبأسلوبه إنّما هوَ أبعد متكلّم عن التصنّع، وأقرب ما يكون من الصراحة والصدق في القول والفعل.
Worldwide, a major cause of cancer related deaths in females is breast cancer. Aspirin, a member of the NSAID family of drugs has been indicated by several epidemiological studies to lower the risk for breast cancer especially in hormone receptor positive patients. NSAIDs are known to target the cyclooxygenase enzymes. Two isoforms of COX have been described. COX-1 is inherently expressed in most tissues like gastrointestinal tract, kidney, stomach, platelets and is involved in tissue homeostasis. In contrast, COX-2 is stimuli specific and its expression depends on certain extracellular and intracellular stimuli including mitogens, cytokines, tumour proteins, growth factors. COX-2 has been associated with inflammation and carcinogenesis. It has been observed to be overexpressed in many malignant tumours. COX-2 increases the production of prostaglandin, which inhibits apoptosis, promotes angiogenesis, and induces tumour invasion and metastasis. High COX-2 expression is related to the formation of mammary tumours and is associated with parameters of aggressive breast cancer, like advanced tumour size, grade, lymph node metastasis and HER-2 positive status. The purpose of this study was to investigate the prognostic and predictive role of COX-2 in breast cancer. One hundred and fifty breast cancer paraffin embedded tissue specimens were screened. The age of patients ranged between 30 and 73 years their mean was 42.71 ± 9.4. This study results showed that frequencies of ER+/PR+/HER-2+ were (50.71%) followed by ER-/PR-/HER-2+ (12.7%) ER+/PR-/HER-2- (9.3%) and ER+/PR-/HER-2+ (8.0%). Increased frequency of high grade tumour was noted in luminal B and HER-2+ breast cancer patients. In addition, comparison between HER-2/neu gene amplified and non-amplified groups showed that high grade tumours and ER negative status were more common in HER-2 amplified group. Furthermore, same 150 tissue specimens from the breast cancer patients’ and 101 healthy controls (total 251 female participants) were screened for the functionally important COX-2 SNPs rs 689465, rs 689466 and rs 20417 in its promoter region. Analysis of rs689465, rs689466 and rs20417 was performed by PCR-based restriction fragment length polymorphism. In our study none of these polymorphisms were significantly associated with breast cancer in the single locus analysis. These observations are comparable with other studies that have reported no association of these COX-2 SNPs and breast cancer. However, haplotype G 1195 - A1290 - C 765 (GAC) was found to be associated with breast cancer risk (OR2.90, CI 95% 1.37-6.32 p=0.007). It means that polymorphism in regulatory region of COX-2 may interact in combinational manner. Moreover, GAC was significantly associated with tumour size (OR 5.13, 95% CI 1.140-23.13, p=0.033) and HER-2 status (OR 2.018, 95% CI: 1.061-3.831, p=0.032). In this study, we also observed significant correlation among rs20417CC+GC variants, tumour type (IDC) (P=0.03), ER negativity (P=0.016) and HER-2 positivity (P=0.02), however no association between rs689456, rs689466 and histopathological parameters was observed. On the other hand, in the same breast cancer patients group, in 35 (23%) subjects COX-2 expression was observed by immunohistochemistry (IHC), which showed significant association with HER-2 gene amplification (p = 0.028). In addition, we observed strong association of NF-kB, Akt in 35 HER-2 positive and COX-2 positive breast cancer patients. In summary, we investigated predictive and prognostic role of COX-2, and observed that Akt/NF-kB/COX-2 pathway is an important step in the control of cell survival in HER-2 positive tumour. We suggest that cell signaling mechanisms involving AKT/NF-κB/COX-2 that participates in HER-2 driven suppression of apoptosis requires it to be considered when designing drugs for targeting HER-2 positive tumours.