آہ! مولانا عبدالملک جامعی مدنی
(مولانا افتخار فریدی)
یہ خبر انتہائی رنج اور صدمہ کے ساتھ سنی گئی کہ مہاجر مدینہ مولانا عبدالملک جامعی، مدینہ منورہ میں انتقال فرماگئے۔ ان کی ذات گرامی گوناگوں خصوصیات کی حامل تھی۔ وہ جامعہ ملیہ اسلامیہ کے سابقین اولین میں تھے اور اس کے کئی شعبے ان کی صلاحیتوں سے پروان چڑھے۔ مولانا، مولانا محمد علی جوہرؔ کے فدائی اور خادم اور سابق صدر جمہوریہ ڈاکٹر ذاکر حسین کے محبوب شاگردوں میں سے تھے، حق بات کہنے میں کبھی ان کو تامل نہیں ہوتا تھا۔ اپنے استاد ذاکر صاحب سے بھی اس وقت کے امر کی ایک بات کہی تھی جس سے ذاکر صاحب رات بھر روتے رہے۔
مولانا عبدالملک کا بچپن اپنے والد منشی عبدالقیوم صاحب کیساتھ جو مشہور خطاط تھے بجنور میں گزرا جہاں سے مشہور زمانہ اخبار ’’مدینہ‘‘ نکلتا تھا۔ یہاں وہ کئی عبقری صحافیوں اور ہمدرد ان ملت کی خاص شفقتوں کے مورد رہے۔ ۱ وہیں سے مولانا نے تحریک خلافت میں بھی حصہ لیا، مولانا کے والد محترم نے مولانا ابوالکلام آزاد کے ساتھ کلکتہ میں رہ کر ’’ترجمان القرآن‘‘ کی کتابت بہت ہی بے کسی کے عالم میں کی اور اسے مدینہ پریس بجنور میں طبع کرایا۔ دوسرا ایڈیشن لاہور میں طبع کرایا اور دونوں کا منافع مولانا آزاد کو پہنچایا۔
مولانا عبدالملک صاحب، مولانا محمد علی جوہرؒ کے فدائی اور عاشق تھے اور ساری ایمان افروز تربیت انہیں سے حاصل کی تھی۔ فرمایا کرتے تھے مولانا محمد علی بیسویں صدی کے مرد مومن ہیں۔ ان کا تعلق مولانا کے خاندان کے ہرہر فرد سے تھا۔ کراچی میں بھی ان کے نواسوں سے بڑی محبت کیا کرتے تھے۔
مولانا مرحوم نے تقریباً ۵۰ سال مدینہ منورہ میں قیام فرمایا اور حفظ قرآن کا نظام چلاتے رہے۔ مولانا کی زندگی بہت ہی بے کسی اور...
تسعى الدراسة لتسليط الضوء على موضوع البعثات التعليمية إلى الخارج، زمن السلطانين محمد الرابع والحسن الأول، والتي جاءت كرد فعل جراء الهزائم المتتالية التي تكبدها الجيش المغربي؛ (هزيمة إيسلي، هزيمة تطوان) وما ترتب عنها من وهن أصاب في العمق جميع الميادين: (عسكرية، اقتصادية، سياسية، اجتماعية..). مبرزين فيها أهم الأسباب التي كانت وراء إرسالها، والدول التي قصدتها من أجل التكوين العسكري على الخصوص. وفي الأخير حاولنا إبراز أهم العوامل التي كانت وراء فشلها وإفشالها؛ لكي لا تحقق الأهداف المسطرة لها، المتمثلة أساسا في بناء جيش بمواصفات حديثة قادر على حماية المغرب من الأطماع الخارجية. وفي سبيل ذلك استخدم الباحث المنهج التاريخي المقارن، وتوصلت الدراسة الى مجموعة من النتائج أهمها: أن المغرب لم يكن مهيئاً بما يكفي للاستفادة من عائدات هذه البعثات، إن على المستوى الرسمي أو الشعبي. وكان الفشل أولا، ثم الإفشال ثانيا أهم نتيجة توصلنا إلينا، وهذا ما سلطنا عليه الضوء في خاتمة هذه الدراسة.
In this dissertation, nanoplasmonic optical antennae (gold nano particles) are utilized as nanoplasmonic gene switches for on-demand and systematic gene regulation in living systems. The plasmon resonance of nanoplasmonic gene switches (gold nanorods) is specifically tuned to the near infrared spectral region where cells and tissues are essentially transparent. Cyclooxygenase-2 (COX-2) is an immediate early response gene in various cancers and is one of the most critical enzymes in tumor metastasis. COX-2 non-selective inhibition as well as inhibition of the constitutive isozyme COX-1 by selective and non selective Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), causes several adverse effects like renal, cardiac and gastrointestinal toxicity. Therefore COX-2 inhibition should be localized and very specific without inhibiting COX-1. Conventional gene-interfering techniques lack spatial and temporal control. This study employed RNAi to specifically knockdown endogenous COX-2 expression in the HepG2 (hepatocellular carcinoma) and MDA-MB-231 (breast cancer) cell lines using nano plasmonic optical switches and NIR laser. Nanoparticles, gold nanorods (GNRs) are successfully prepared with tunable longitudinal plasmon resonance (LSPR) wavelengths between 682-906 nm. The hydrodynamic diameter of the GNRs was estimated to be 20.90±2.15 to 50.5±2.13 nm. The zeta potential of the prepared GNRs was measured as +33.3± 0.34 -40.1±0.71 mV. We tailored the aspect ratios of GNRs between 2.5 to 4.6 by optimizing growth conditions that include concentrations of reactants continuous stirring at acidic pH. Fine tuning of LSPR is achieved across a broad range by varying silver ion and seed concentration. Colloidal stability of GNRs was studied through UV-vis spectroscopy based particle instability parameter (PIP < 0.1). GNRs xxvii are stable at 28-60°C; however, prolonged high temperature (>60°C) and alkaline pH can trigger colloidal instability. GNRs remain stable at higher salt concentration, physiological and slightly acidic pH. GNRs can be stored in 0.001 M CTAB for 03 months without compromising their stability. PEG-GNRs are quite stable in cellular media solution (PIP < 0.1). In vitro toxicological assays of CTAB-GNRs and PEG-GNRs solutions with (human breast adenocarcinoma cell (MCF-7), human Rhabdomyosarcoma cell line (RD) and non-tumorigenic epithelial mammary gland cell line (MCF12-F) had confirmed that the toxicity is caused by free CTAB in solution. PEGylation of GNRs substantially had reduced the cellular toxicity as higher survival rates were observed in both normal and cancerous cell after incubation with PEG-GNRs solution. Gold nanorods, with aspect ratio 3.4 (λmax = 785 nm) and gold nanospheres (GNS), with diameters of ~30 nm (λmax = 530 nm) were selected for gene knockdown. Fluorescence labeled thiol reduced 21 mer DNA oligos directed to the 5′ end of COX-2 mRNA were conjugated with GNS and GNRs. UV-Vis spectroscopy calculations reveal 225 DNA Strands per particle in case of GNS and 385 DNA Strands per particle in case of GNRs. The flow cytometric based biocompatibility analysis for conjugated optical switches revealed neither significant (p<0.05) level of apoptotic cells nor necrotic (approximately 95% healthy population). The percentage cellular uptake of GNS with transfection agent is about 38% whereas, with ssDNA conjugated GNS the uptake increased to 56%, and it increased more to 67% when dsDNA conjugated GNS were used. The percentage cellular uptake of GNRs with transfection agent is about 26% whereas, with ssDNA conjugated GNRs the uptake increased to 50.3%, and it increased more to 60.1% xxviii when dsDNA conjugated GNRs were used. Dark field microscopy and confocal microscopy results for cellular uptake are consistent with UV-Vis spectroscopy. After conventional RNAi technique using nanocarriers the COX-2 protein expression level was reduced by 38% by gold nanospheres conjugated with COX-2 antisense oligos compared to their untreated counterpart after 48 h in MDA-MB-231cells. Comparatively, the silencing efficacy of conjugated nanocarriers after 72 h was significantly (p<0.05) increased to 78%. Average COX-2 protein level was reduced with silencing efficacy of 98% after ONCOS activation in MDA-MB-231 cells. The silencing efficacy after ONCOS activation in HepG2 cells is 96% compare to untreated cells. The decrease in protein level in the ONCOS-activated cells versus the control sample indicates that ONCOS has effectively interfered with COX-2 protein expression. We may conclude optical switches can be conjugated with oligos which can be released by remote optical extinction at desired intracellular location ad at specific time to block the expression of target gene. We demonstrate a novel gene-interfering technique presenting spatial and temporal control.