مولانا مفتی حافظ محمد رضا انصاری فرنگی محلی
افسوس ہے کہ مولانا مفتی محمد رضا انصاری فرنگی محلی کا ۵ فروری کو لکھنؤ میں انتقال ہوگیا، عمر تقریباً ۷۰ برس کی تھی، اناﷲ وانا الیہ راجعون۔
خانوادہ فرنگی محل گذشتہ تین سو برس سے ہندوستان میں علم و عمل کی شمع روشن کیے ہوئے ہے، اس خاندان میں علم کی دولت جس طرح محفوظ رہی اور نسلاً بعد نسل اس میں جس قدر اضافہ ہوتا گیا، ہندوستان میں چند خاندانوں کے علاوہ اس کی کوئی مثال نہیں ملتی، ملا قطب الدین شہید ان کے فرزند استاذ الہند ملا نظام الدین محمد بانی درس نظامیہ کے بعد ملا حیدر، ملا مبین، ملا حسن، مولانا عبدالعلی بحرالعلوم، مولانا عبدالحئی اور مولانا عبدالباری اسی خاندان کے سلسلہ الذہب کی روشن مثالیں ہیں، بقول علامہ شبلیؒ لکھنؤ کا فرنگی محل، علم و فن کا معدن بن گیا، آج جہاں علوم عربیہ کا نام و نشان باقی ہے، اسی خاندان کا پرتو فیض ہے، ہندوستان کے کسی گوشہ میں جو شخص تحصیل علم کا احرام باندھتا ہے اس کا رخ فرنگی محل کی طرف ہوتا ہے۔
ہمارے عہد میں مفتی محمد رضا انصاری مرحوم اپنے اسی نامور خاندان کی علمی و تہذیبی روایتوں کے وارث تھے، ان کے والد مولوی محمد سخاوت اﷲ، مدرسہ عالیہ نظامیہ میں ریاضی کے استاد تھے، بعد میں وہ حیدر آباد دکن میں محکمہ امور عامہ میں ملازم ہوئے،، ان کی عدم موجودگی میں مفتی صاحب مرحوم کی تعلیم و تربیت ان کے رشتہ کے چچا مفتی محمد عبدالقادرؒ کی زیر نگرانی ہوئی جو علم و عمل میں اپنے اسلاف کرام کا نمونہ تھے اور جن سے شاہ معین الدین ندوی مرحوم نے بھی مختصر المعانی کا درس لیا تھا۔
مفتی صاحب مرحوم کی بسم اﷲ مولانا عبدالباری فرنگی محلیؒ نے کرائی تھے، خاندانی روایت کے...
لا يزال البحث في موضوع العقار والحقوق التي تنشأ عليه من الموضوعات الحيوية والمهمة لدى الباحثين, ويتناول موضوع البحث نطاق التصرف القانوني في الأراضي غير المسجل لدى دائرة تسجيل الأراضي المختصة في فلسطين, ومدى نقل ملكية العقار بمثل هذا التصرف, و توضيح دلالة التصرف القانوني في القوانين المتعلقة بالأراضي المطبقة في فلسطين, وما آثار حول تفسيره من خلافاً قانونياً وقضائياً واسعاً, واتبع الباحث المنهج التحليلي للقوانين المتعلقة بالأراضي و القانون المدني الفلسطيني الجديد رقم (4) لسنة 2012, مع الاسترشاد بما وقف عليه القضاء, وتوصل الباحث لنتيجة هامة, بأن التصرف القانوني في الأراضي المملوكة غير المسجل يعتبر تصرف ابتدائي يصح أن يكون سبباً للمطالبة بالتنفيذ العيني أمام القضاء, ويجوز الحكم له بالتنفيذ العيني للعقد الغير مسجل, وأوصينا بضرورة النص في القانون المتعلق بانتقال ملكية الأراضي سواء كانت أراضي مملوكة أو غيرها, على بطلان جميع التصرفات القانونية واعتبارها باطلة بطلان مطلق, وضرورة التقيد بتسجيل هذه التصرفات أمام دائرة تسجيل الأراضي, وذلك حفاظا على الحقوق وعدم اثارت النزاعات القضائية حول ملكية العقارات, لما لها من أهمية اقتصادية في الدولة.
The research work, presented in the dissertation, described characterization of eighteen families segregating various types of isolated and syndromic skin disorders. Four of the families showed clinical features of congenital ichthyosis, two junctional epidermolysis bullosa, four hair loss disorders, two isolated spoon shaped nail/koilonychias, two hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED), one each with ectodermal dysplasia syndactyly syndrome, hypotrichosis, palmoplantar keratoderma and nail dysplasia, hypotrichosis-anonychia-post-axial polydactyly and hair-nailteeth-skin type ectodermal dysplasia. Clinical investigation of affected members in each family was carried out with the help of medical officers/dermatologists working at local government and private hospitals. Based on the clinical spectrum developed in each family, genetic characterization was performed by typing microsatellite and SNP markers. Further, disease causing variants were searched using exome and /or Sanger sequencing. In one case effect of the mutation was validated through exon trapping. Bioinformatics tools and protein modeling studies were performed where possible. In addition to associating skin phenotypes with three novel genes, seven novels and six known mutations were identified in families segregating other skin-related clinical features. Two novel missense mutations p.Asp34Glu and p.Gly439Ser were identified in the PNPLA1 and ST14 gene, respectively causing two different types of ichthyosis. In a related phenotype called junctional epidermolysis bullosa, observed in two other families, sequence analysis revealed a novel non-sense (p.Ser3298*) and a previously reported missense variant (p.Arg1303Gln) in the LAMA3 and COL17A1 gene, respectively. Four other novel variants including p.Gln230*, p.Trp485*, p.Gln417* and p.Leu81Pro were detected in the genes LIPH, CDH3, EDAR and PVRL4, respectively. The mutations in the LIPH and CDH3 produced hair loss disorders, in the EDAR results in hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED) and in the PVRL4 results in ectodermal dysplasia cutaneous syndactyly syndrome. Previously reported sequence variants including a missense (p.Pro498Leu) in the DSP gene causing hypotrichosis-palmoplantar keratoderma-nail dysplasia, a missense (p.Asp63Val) in the LPAR6 gene causing hypotrichosis, a missense (p.Gly382Ser) in the EDAR gene causing HED, and a non-sense (p.Arg110*) in the LIPH and a missense (p.Met1Ileu) in the RSPO4 producing hypotrichosis-nail dysplasia (anonychia) -post-axial polydactyly were identified as well.