مولانا عبدالمجید حریری مرحوم
دوسرا علمی حادثہ مولانا عبدالمجید حریری مرحوم کی وفات کا ہے، انھوں نے بھی گزشتہ مہینہ وفات پائی، مرحوم مدنپورہ بنارس کے ایک ممتاز انصاری خاندان سے تھے، عربی اور انگریزی دونوں زبانوں کے فاضل تھے، عربی کی تکمیل کے بعد انگریزی کی تعلیم علی گڑھ کالج میں حاصل کی تھی، اور اپنے دور کے ممتاز طلبہ میں تھے، یہیں سے خلافت اور نان کو اپریشن کی تحریک میں شریک ہوئے اور ایک زمانہ تک جنگ آزادی میں سرگرمی سے حصہ لیتے رہے، اس دور کے تمام بڑے بڑے لیڈروں سے ان کے تعلقات تھے، ہندوستان کی آزادی کے بعد حکومت ہند نے ان کو سعودی عرب میں قونصل جنرل مقرر کیا، کئی سال تک اس عہدہ پر رہے، اس سے سبکدوش ہونے کے بعد کچھ دنوں تک سعودی عرب کے پایہ تخت ریاض میں قیام رہا، مرحوم ہندوستان کے ممتاز صاحب علم تھے، عربی زبان پر ان کو اہل زبان کی جیسی قدرت حاصل تھی، مقرر بھی اچھے تھے، لیکن افسوس ان کے سیاسی ذوق نے ان کے علمی جوہروں کو چمکنے نہ دیا، ایک عرصہ سے اس کا دائرہ بھی مقامی سیاست تک محدود ہوگیا تھا، اس لئے وہ جس علمی شہرت کے مستحق تھے وہ ان کو حاصل نہ ہوسکی اور اب عرصہ سے خانہ نشینی اختیار کرلی تھی، وہ مسلکاً اہل حدیث تھے، لیکن ہر مسلک کے علماء اور اہل علم سے ان کے تعلقات تھے، دارالمصنفین کے بزرگوں سے بھی ان کے پرانے روابط تھے، اس سلسلہ میں کئی مرتبہ ان کا یہاں آنا ہوا گزشتہ سال ایک تقریب سے بنارس جانا ہوا تو ملاقات کے لئے ان کی خدمت میں بھی حاضر ہوا تھا، بہت ضعیف ہوچکے تھے دماغ بھی پوری طرح کام نہ دیتا تھا، تعارف کے بعد پہچانا اور بڑی شفقت و محبت سے پیش...
Quranic verses, Ahadith of Holy Prophet PBUH, Traditions of his companions, Ijma’ of thirteen centuries, and present-day religious institutions fatwas declares clearly that the construction of new temples in Islamic countries are prohibited. On the other hand, in modern National states and prevailing Western politics, there is not only permission but also a clear assurance of religious equality. In the Pakistani Constitution, as in other countries, Article 20 guarantees to non-Muslims that they will not be discriminated against on the basis of religion. What is the appropriate solution to this situation in Pakistani law and what are the views of the country's laws and court decisions? Below are the legal details on this.
Cytokine Interleukin-2 (IL-2) has a prevalent role in the growth, activation, and differentiation o f T-cells. To suppress immune responses associated with organ transplant rejection and other autoimmune diseases, it is important to disrupt the interaction of IL-2 with its receptor system. IL-2 is now emerging as a target in the discovery of novel therapeutics for addressing the problems related to immune system. The main goal of this study was to establish an effective in silico protocol for identification of IL-2 inhibitors. It describes a pharmacophore based virtual screening combined with docking study as a rational strategy for identification of novel IL-2 inhibitors. Structure based pharmacophore model was developed using the crystal structure of IL-2/IL-2Rα (PDB ID: 1Z92) complex. The predictive pharmacophore model consisted of three features, two hydrophobic and one cationic feature with three excluded volumes. The pharmacophore was validated using a training set of thirty known IL-2 inhibitors. Pharmacophore model as a 3D search query was searched against ZINC and MOE database, in order to retrieve new chemical scaffolds that may be potent IL-2 inhibitors. The hits retrieved from this search were filtered based on their RMSD values and pharmacophoric features. Hits that were retained were used in a molecular docking study to find the binding mode and molecular interactions with crucial residues at the active site of the target. Pharmacophore based molecular docking was carried out on virtually screened compounds using 1Z92 as target by MOE software that led to the identification of 15 hits belonging to diverse classes of heterocycles. These hits were further optimized and a library of forty six compounds including 5-6 membered azaheterocycles namely dihydropyrimidines, heteroazepines, pyrazoles and benzimidazoles besides some compounds such as chalcones and Schiff bases, was designed and synthesized. All newly synthesized compounds were characterized by their MS and NMR spectral analysis. IL-2 inhibition studies on the members of the synthesized library led to the identification of novel IL-2 inhibitors with IC 50 values ranging from <2- >50μg/ml using cyclosporine as a standard drug. This entire set of experiments in both dry and wet labs led to a successful designing and synthesis of a variety of compounds as novel scaffolds that may be developed into interesting immunomodulators.