بندھن کا بوجھ
ثمینہ سید(لاہور.پاکستان)
"اس سے پہلے کہ آپ ہمیں کہیں سیر کےلیے لے جاتے,یا ہمارے ساتھ باہر کی دنیا میں سانس لیتے.کچھ یادگار وقت بتاتے.یہ دن آگئے.اور اب........آپ بھی اس قید کے ہاتھوں بے بس ہیں.بہت شوق تھا اکیلے صبح سے شام بلکہ رات گئے تک مٹرگشتی کا. اب کیجئے جناب."
شفق نے مسکراتے ہوئے گہرا طنز کیا.تو حبیب احمد اسے گھور کررہ گئے.جزبز ہوتے اٹھے اور غصے سے بولے
"بچوں کے سامنے میری بےعزتی کرنے سے فرصت ملے تو ایک کپ چائے لاؤنج میں پہنچا دینا..اور ہاں ملازمہ کے ہاتھ بھیجنا."
"جی اچھا" شفق نے شانے اچکائے.ان رویوں نے اسے بھی لاپرواہ بنا دیا تھا.وہ اس خوش فہمی سے نکل آئی تھی کہ بیوی نہ چاہتے ہوئے بھی" ملازمہ "بنی رہے تو دل میں جگہ بنا ہی لے گی..کچھ دیر بیٹھی رہی بچوں کی کھلی کتابوں میں دلچسپی کی کوئی چیز ,کچھ نیا ڈھونڈنے کی کوشش کرتی رہی.کیونکہ پچھلے ایک سال سے یہی سب کچھ ہورہا تھا.وبا کے ہاتھوں قیدوبند کی صعوبتیں,آن لائن کلاسز,کھانے پکانے,ایکدوسرے کی ہی شکلیں دیکھنا, بےوقت چائے اور طنزیہ بک بک.
کبھی کبھار سکول والوں کے پرزور اصرار پر شفق اور حبیب احمد کو سلیقے سے تیار ہوکر کمپیوٹر کے آگے بھی بیٹھنا پڑتا.والدین کی حیثیت سے بہت سی چیزیں سمجھنا پڑتیں اور کئی طرح کے سوالوں کے جواب دینا پڑتے. وہ خود بہت ذہین فطین طالبہ تھی.ہمیشہ پہلی پوزیشن پہ اسی کی اجارہ داری رہتی تھی .یونیورسٹی میں بھی گولڈ میڈل سے نوازا گیا تھا.اس کی بڑی وجہ یہ تھی کہ اسکے ابا اس کی پسند اور دل چسپی کو ترجیح دیتے تھے . اسی کی منتخب کردہ سمت میں اسے چلنے دیا جاتا تھا .ناصرف اس کا ساتھ دیتے پیسہ...
The Prophet (s. a. w.) was after all a human being with perfect human nature; whatever he did in his daily life represented human nature. All of his unanimously authentic doings have been classified by legal theorists into two major categories, the doings allowed to the Prophet (s. a. w.) alone with the exclusion of his followers and the doings that were meant to explain particular apparently ambiguous sayings. The latter category is further divided into two other categories: ( I) those acts of the Holy Prophet which explicitly refer to its explanatory nature, and (r) those acts whose explanatory nature is confirmed by other source. Islamic legal theorists have unanimity over the legal status of all categories of the Prophet’s (s. a. w.) acts. Certain acts of the Prophet (s. a. w.) are mandatoryfor him but non-mandatory for his followers; certain other acts are lawful for the Prophet (s. a. w.) but unlawful for believers; some acts are obligatory for the believers; and some acts of the Prophet (s. a. w.) are mere supererogatory. There are some acts of the Prophet (s. a. w.) on which legal theorists have not said anything concerning their legal status. The present paper represents an analysis of the views of legal theorists about the acts ofthe Prophet (s. a. w.) .
This dissertation describes the syntheses of indole and tryptamine derivatives via various synthetic strategies and screening of their biological activities. All synthetic compounds were characterized by different spectroscopic techniques such as 1H-, and 13C-NMR, EIMS/FAB-MS and EI-HRMS. This dissertation has been divided into three chapters and each chapter has its own numbering of compounds, figures, tables, schemes, and references. Chapter-1 comprises of the syntheses of Schiff bases of tryptamine 60-85 (Part A), urea and thiourea analogues of tryptamine 87-99 (Part B) and evaluation of their biological activities. Compound 78 (IC50 = 206.90 ± 0.88 μM) showed a potent activity against antiglycation activity, while, other thirteen compounds showed good to moderate activity. Chapter-2 describes the broad literature survey regarding the general introduction of indole, its biological importance and various synthetic schemes. It includes synthetic strategies of indole-3-acetamides 55-81 (Part A) and Knoevengal condensates of indole 83-118 (Part B) and evaluation of their biological activities. Eight compounds 84, 85, 88, 94, 106, 111, 115, and 118 were found to be weakly active against antiepileptic activity. Compound 83 (IC50 = 4.03 ± 0.05 μM) and 91 (IC50 = 4.89 ± 0.05 μM) were found to be the most active members of the series. Chapter-3 deals with the syntheses of bis(indolyl)methanes derivatives 38-92. The synthesized analogues were subjected for the random screening and were found to be active against anticancer and anti-inflammatory activities. Five analogues 64 (IC50 = 2.7 ± 0.1 μM), 47 (IC50 = 5.4 ± 0.8 μM), 52 (IC50 = 6.7 ± 0.6 μM), 78 (IC50 = 7.1 ± 1.3 μM), and 42 (IC50 = 7.2 ± 1.2 μM) were found to have potent activity as compared to standard ibuprofen (IC50 = 11.2 ± 1.9 μM), while compounds 45 (IC50 = 17.1 ± 0.2 μM) and 41 (IC50 = 26.6 ± 2.4 μM) possess weak antiinflammatory activity. However, seventeen compounds showed a weak anticancer activity.