مولانا ابوالعرفان خاں ندوی مرحوم
جناب مولانا ابوالعرفان خاں ندوی صاحب ۱۷؍ نومبر کو تقریباً ساڑھے تین بجے شب میں اپنے رب کے حضور پہنچ گئے۔ اناﷲ وانا الیہ راجعون۔
عالمِ کی موت کو عالم کی موت سے تعبیر کیا جاتا ہے، مولانا مرحوم کی وفات ہوئی تو یہ محسوس ہوتا ہے کہ علوم کا ایک جہان ویران ہوگیا ہے، ان کے احباب و رفقاء اور متعلقین و تلامذہ ہی خوب جانتے ہیں کہ کیسی مجموعۂ فضائل ہستی کو انھوں نے سپردخاک کردیا۔
مولانا مرحوم کا وطن شیرازہند دارالخیور جونپور تھا، لیکن جونپوری کی نسبت محض ایک وطنی نسبت نہیں تھی، ان کی شخصیت میں علم و ادب، فلسفہ و کلام، وقار و استغناء تواضع، منکسر المزاجی، مہمان نوازی بلکہ دلنوازی کی وہ تمام روایات مجتمع تھیں جن کے لیے خطہ جونپور کبھی رشک ہرات و نیشاپور تھا اور جن کی وجہ سے صاحبقران بادشاہ شاہجہاں نے کہا تھا کہ پورب شیراز ماست۔
وہ جونپور کے ایک علمی خانوادہ میں پیدا ہوئے ان کے والد جناب مولانا دین محمد صاحب اس علاقہ کے مشہور عالم دین تھے اور مولانا حافظ عبداﷲ غازیپوریؒ کے خاص شاگرد تھے جو اتباع سنت اور زہد و ورع میں بھی ممتاز تھے۔
والد ماجد سے ابتدائی تعلیم حاصل کرنے کے بعد وہ مدرسہ امدادیہ دربھنگہ میں زیر تعلیم رہے، دارالعلوم دیوبند میں بھی داخلہ لیا، مگر جلد ہی ۳۹ء میں ندوہ آگئے اور یہیں تعلیم مکمل کی، فراغت کے بعد دارالمصنفین میں مولانا سید سلیمان ندویؒ کی رہنمائی میں فلسفہ و کلام اور تاریخ کی کتابوں کا مطالعہ کیا، اس کے بعد دارالعلوم ندوۃ العلماء میں درس و تدریس کی خدمت پر مامور ہوئے اور دمِ واپسیں تک ندوہ سے ان کا رشتہ استوار رہا، ۶۷ء میں شیخ عبداﷲ مرحوم کی دعوت پر کشمیر کے ایک تعلیمی ادارہ سے بھی وابستہ رہے...
هدفت الدراسة الحالية إلى التعرف على كفايات قيادة التغيير اللازمة لمٌديري مدارس محافظة شمال الشرقية بسلطنة عُمان في ضوء النموذج السلوفيني (Slovenian Model)، واتبعت الدراسة المنهج الوصفي، كما استخدمت الاستبانة في جمع البيانات والمعلومات وتم تطبيقها على عينة مكونة من (72) مُديراً ومُديرة. وتوصلت نتائج الدراسة إلى أن كفايات قيادة التغيير اللازمة لمٌديري مدارس محافظة شمال الشرقية بسلطنة عُمان في ضوء النموذج السلوفيني (Slovenian Model) جاءت بدرجة عالية بصورة إجمالية، كما جاءت أيضاً بدرجة عالية في جميع المجالات وهي:: الكفايات الإدراكية، والكفايات الوظيفية، والكفايات الشخصية والاجتماعية . كما كشفت النتائج عن عدم وجود فروق ذات دلالة إحصائية في استجابات أفراد عينة الدراسة عند مستوى (α ≤ 0.05) تُعزى إلى متغير سنوات الخبرة، ولكن وجدت هذه الفروق في متغير الجنس ولصالح الإناث، والمؤهل العلمي ولصالح حملة البكالوريوس.
The aim of present study is the cloning of F and HN gene in plant expression vector to develop plant-based edible vaccine against Newcastle disease virus (NDV) of poultry. NDV was collected from Veterinary Research Institute, Lahore, Pakistan on request. ~1662bp F gene and ~1712bp HN gene were PCR amplified from cDNA of NDV that were TA cloned and further evaluated through sequencing. BLAST results determined the specificity of these genes in accordance with previously reported Mukteswar strain (Accession # GU182327). Both F and HN genes were ligated into pET30a expression vector to produce recombinant pET-F and pET-HN. Both recombinant constructs were transformed in E. coli Rosetta cells to study the prokaryotic expression of immunogenic protein. Induction by adding IPTG generated increased yield of protein and SDS polyacrylamide gel electrophoresis confirmed protein on desired size (~67kDa for F and ~69kDa for HN). Further western blot analysis, confirmed specificity of protein through antigen antibody reaction at proper size. Protein purification using IMAC affinity chromatography was performed and the appearance of single band of F protein at ~67kDa and HN protein at ~69kDa confirmed the specificity of our desired immunogenic protein. 2D and 3D structural analysis of F and HN proteins through Immune epitope database (IEDB) analysis resource tool revealed that more than 70% of its sequence is antigenically active and the predicted protein regions behave as epitopes. After prokaryotic expression of both F and HN genes, the next major objective of this study was to construct pCAMBIA 1301 with both F and HN for plant transformation. After confirming F and HN inserts, recombinant pCAMBIA-F+HN plasmid was electroporated into Agrobacterium cells (LBA4404) using a Bio-Rad electroporation device. After confirming the presence of F or HN genes in Agrobacterium, embryos from inbred lines of maize were transformed with recombinant pCAMBIA-F+HN by Agrobacterium mediated nuclear transformation. Further, the presence of F and HN genes in transgenic maize plants were confirmed through different molecular biological tools. The putative plants were confirmed through polymerase chain reaction (PCR). PCR confirmed a short fragment of ~181bp and ~191 for F and HN genes respectively. RT-PCR analysis confirmed the expression of F and HN genes in corn leaves and seeds respectively. The comparitive analysis of Ct values obtained by qRT-PCR revealed that the expression of F gene increased from 2-7.1 fold. Similarly, comparison of Ct value by qRTPCR confirmed that expression of HN gene increased from 0.5 to 4 fold as compared to negative control.Protein expression of F and HN genes were confirmed through ELISA and western blot by using gene specific antibodies. In ELISA, both F and HN proteins expression were observed in putative plants. The maximum obtained concentration of F gene was in the range of 0.15μg/ml to 0.166 μg/ml. Similarly, maximum obtained concentration of HN protein wasin the range of 0.195μg/ml 0.24μg/ml. The plants with high mRNA expression of F and HN genes were confirmed through western blot analysis. Transgenic plants produced a fragment of 67kDa for F protein and 69kDA for HN protein which confirmed the expression of transgene. Furthermore, immuniztion of chicks with transgenic maize and immune response generated by ELISA results showed production of anti-NDV antibodies in sera of chicks. On the other side ELISA results from the sera of chicks having non-transgenic diet did not induce any significant immune response. This is a key achievement of this study, which can lead towards development of plantbased edible vaccine against Newcastle disease virus of poultry.