معین احسن جذبی
۱۳؍ فروری ۲۰۰۵ء کو اردو کے معمر ادیب اور مشہور ترقی پسند شاعر جناب معین احسن جذبی نے داعی اجل کو لبیک کہا، وہ اعظم گڑھ کے مشہور صنعتی قصبہ مبارک پور کے مضافات میں ۲۱؍ اگست ۱۹۱۲ء کو پیدا ہوئے اور علی گڑھ میں جابسے، یہاں ۱۹۴۱ء میں آئے، ۱۹۴۵ء میں مسلم یونیورسٹی کے شعبہ اردو میں لکچرر ہوئے، اس سے قبل ’’آج کل‘‘ کی ادارت سے بھی منسلک رہے، ۱۹۷۴ء میں ریڈر کے منصب سے ریٹایر ہوئے۔
جذبی صاحب نے نظم و نثر میں کئی کتابیں یادگار چھوڑیں، ’’حالی کا سیاسی شعور‘‘ کے نام سے ڈاکٹریٹ کا مقالہ لکھا جو اردو کی اہم تنقیدی و تحقیقی کتاب ہے، آخر میں اپنے خود نوشت حالات لکھ رہے تھے مگر یہ کتاب نامکمل رہی، ان کے تین شعری مجموعے بھی شایع ہوئے، فروزاں، سخن مختصر اور گدازشب۔
مرحوم کا شمار صف اول کے ترقی پسند شعرا میں ہوتا ہے، وہ مخدوم، سردار جعفری اور مجاز کے ہم عصر تھے، ترقی پسند تحریک سے ان کا تعلق برابر رہا مگر ان کی شاعری اس کی عام بے اعتدالیوں سے محفوظ اور اپنی بعض الگ خصوصیات رکھتی تھی، وہ اپنی شاعری کو خوب سے خوب تر بنانے کے لیے اس میں برابر حک و اصلاح کرتے اور نقد و احتساب کی نظر ڈالتے رہتے تھے اور جب خود پوری طرح مطمئن ہوجاتے تب ہی کسی کو شعر سناتے یا منظر عام پر لاتے۔
جذبی صاحب نے ۹۳ برس کی طویل عمر پائی، مدتوں درس و تدریس کے پیشے سے وابستہ رہنے کی وجہ سے ان کے تلامذہ کی تعداد زیادہ ہے، کئی یونیورسٹیوں میں ان پر تحقیقی مقالے لکھے گئے، کئی اردو اکیڈمیوں کے علاوہ غالب ایوارڈ اور اقبال سمان بھی ان کو ملا۔
وہ بڑے انسان دوست تھے، اپنے طالب علموں اور خوردوں...
Islam is universal Religion which not only clear with issues related to Muslims but also clarify the rules and regulations to have intinary with Non-Muslims. Islam emphasizes on primary/ basic rules about relationship of Muslims and Non- Muslims Communities; justice, peace, mutual harmony and co-operation. No force conversion and freedom of thought, Non compulsion Of impartiality convenant. Islam forces on mutual existence in according of these rules. So, clash of civilizations can be avoided in the present age.
T2DM (Type 2 diabetes mellitus) is an endocrine disease having a significant genetic component.Polymorphisms of many genes may affect hereditary vulnerability of the disease that is characterized by insulin resistance and islet disorder. Though numerous factors associated with diabetes mellitus (DM) within local population have been assessed but gaps exist in determining genetic elements that contribute to this disease. As the genetic basis of T2DM can vary between ethnic groups, it is important to investigate the genetic link of T2DM in Pakistani populace. The existing project was aimed to assess the association of receptor for advanced glycation endproduct (RAGE) gene polymorphism (-429T>C and -374T/A) with type 2 diabetes mellitus within local populace. It employed 50 normal individuals and 100 patients suffering from type 2 diabetes mellitus (T2DM). Case control study involved demographic features and relative analysis associated with biochemical parameters (fasting blood sugar, HbA1C (glycated hemoglobin), liver function tests, lipid profile, renal function tests) within normal and diabetic individuals. Genotyping of the RAGE gene was studied by PCR- RFLP on genomic DNA. Among baseline characteristics, body mass index and blood pressure were notably (p<0.01) greater in case subjects in comparison with normal participants. Blood glucose, glycated hemoglobin and lipid profile showed substantial difference (p<0.01) between case and control subjects. Biochemical parameters had insignificant (p>0.01) relation with both genetic variants. Additionally RAGE gene polymorphism had non-significant association (p>0.05) with post diabetic complications. It is suggested that there might be no association of RAGE gene variants -429T>C and -374T/A with T2DM, diabetic retinopathy, nephropathy, cardiac and hypertensive manifestations in Pakistani population. To date this is the first national study as per our knowledge that throws light on the association of RAGE gene variants with T2DM and various biochemical parameters. Therefore, further exploration is needed to comprehend molecular and cellular systems of polymorphism which is still ambiguous. Additionally more genetic investigations might identify new candidate genes for treatment and prevention of the disease.