ڈاکٹر سید محمد فاروق بخاری
مئی کے آخر یا جون کے شروع میں جناب شوکت حسین کینگ مدیر ماہنامہ الاعتقاد سری نگر کے ایک مکتوب سے یہ معلوم کر کے بڑا دُکھ اور سخت افسوس ہوا کہ ریاست کشمیر کے مشہور صاحبِ علم و قلم پروفیسر ڈاکٹر سید محمد فاروق بخاری طویل علالت کے بعد ۱۹؍ ذی الحجہ ۱۴۱۷ھ؍ ۲۷؍ اپریل ۱۹۹۷ء کو رحلت فرماگئے، یہ اطلاع خود ہی تاخیر سے ملی تھی اور باوجود کوشش کے جون کے معارف میں ان پر نوٹ شایع کرنے کی گنجائش نہیں نکلی۔
بخاری صاحب کی عمر ابھی زیادہ نہ تھی اور ان سے بڑی توقعات وابستہ تھیں مگر موت کا وقت معین ہے، اس میں تقدیم و تاخیر نہیں ہوتی، فاروق صاحب ۲۷؍ جون ۱۹۴۹ء کو پیدا ہوئے تھے، ان کا خاندان علمی، دینی اور روحانی فضیلت کا حامل تھا، ان کے والد بزرگوار مولانا سید محمد قاسم بخاری کو جو ابھی خدا کے فضل سے بقید حیات ہیں مولانا مفتی کفایت اﷲ دہلوی سے شرف تلمذ حاصل تھا۔ موصوف انجمن تبلیغ الاسلام جموں و کشمیر کے صدر اور حنفی عربی کالج سری نگر کے بانی مہتمم ہیں، کشمیر کے اس بخاری خانوادے کانسبی سلسلہ حضرت شیخ عبدالقادر جیلانی سے ملتا ہے مولانا سید عطاء اﷲ شاہ بخاری بھی اسی خاندان کے چشم و چراغ تھے۔
ڈاکٹر مولوی فاروق بخاری کی تعلیم کی ابتدا کشمیر میں ہوئی اور کشمیر یونیورسٹی ہی سے انہوں نے مولوی فاضل کیا، لیکن عربی میں ایم۔اے اور پی۔ایچ۔ڈی کی ڈگری علی گڑھ مسلم یونیورسٹی سے حاصل کی۔ موصوف کا خاص مشغلہ درس و تدریس تھا اور اب وہ امر سنگھ کالج سری نگر میں شعبۂ عربی کے ہیڈ آف ڈپارٹمنٹ تھے۔ لیکن تصنیف و تالیف کا بھی ان کو اچھا ملکہ تھا۔ کشمیر کی علمی، ادبی، ثقافتی اور مذہبی تاریخ ان کا خاص موضوع...
Islamic law consists hundreds of rulings that encourages the trends and cultural norms of a society in one or other. Similarly, it also strongly confine such mannerisms and social traits, though considers righteous and good, which affect the order of society and may the cause of rights exploitation of any gender. Sharia’s Teachings counts it illegitimate & unlawful. “Honour Killing” is one of the prevailed custom across the nation with different local names, extremely brutal act, violating not only sharia’s law but also the reflection of mercilessness and inhumanity. Regrettably, in Pakistan this awful deed is measured as an act of appreciation and is not only regarded likeable and acceptable but also considered a thing to be proud of. This study mainly focus on highlighting the sharia’s rulings about the nature of Honour killings along with disclosing distractions extent of prevailed custom from the main stream of Islamic law coupled with emphasis on administrative loopholes of the conventional justice system of Government of Pakistan in this regard.
The study was designed to confirm the diagnosis of Fanconi Anemia patients by MMC induced
chromosomal breakage studies along with the related clinical characteristics at cytogenetic
laboratory of Armed Forces Institute of Pathology, Rawalpindi. Out of 192 patients included in
the study, 24 had confirmed diagnosis of Fanconi anemia. Amongst which 14 (58.33%) were
male and 10 (41.66 %) were female patients. The mean age calculated for this disease in our
study is 11.18 years. These patients presented with phenotypic features like hyperpigmented spots
on skin, microcephaly, short stature or thumb/radial anomalies. Many suffered from aplastic
anemia while some had pancytopenia, thrombocytopenia or less frequently prevalent bone
marrow disorders. Major characteristics noted in the present study were the anomalies related to
weight, height and skeleton. Leukemia or Myelodysplastic syndrome was also present in some of
the cases. Moreover, they had other clinical history of bruises, infections, bleeding gum and fever
etc. Around 30-50% of the metaphases showed breakages in the chromosomes of these after
being subjected to clastogenic stress by mitomycin C. The cytogenetic analysis pattern of
Fanconi anemia is like the international studies. At present, the technique mentioned in our study
using the mitomycin C (MMC) induced chromosome instability is the gold standard test for the
timely diagnosis of Fanconi anemia as clinical features cannot confirm the diagnosis alone. With
the use of DNA cross linking clastogenic chemicals such as Mitomycin-C (MMC); the diagnosis
and timely confirmation of this disease can be done when patients presented with related signs
and symptoms. Early diagnosis of this disorder is very important as this would help in efficient
treatment of patients before the disease starts showing further life-threatening complications.
Knowing the karyotype pattern of Fanconi anemia can also help in genetic counseling of the
patients and their families. Also, wide-scale national community-based survey with Fanconi
anemia registry could help in estimating the size of the problem in our country more accurately as
previously no such work has been done or available in the literatures.