شاعری میں استعارہ کی بہت اہمیت ہے ۔استعارہ کو شعر کی جان تصور کیا جاتا ہے۔ استعارہ کو شاعر اپنے تخیل سے جنم دیتا ہے۔ شاعراپنی پر چھائیوں کو جسم اور محسوسات کو زبان دے کر تخیل کی مدد سے استعارہ کو جنم دیتا ہے۔ تشبیہ میں مشبہ اور مشبہ بہ یعنی وہ چیز جس سے تشبیہ دی جائے اور وہ بھی جس کو تشبیہ دی جائے دونوں موجود ہوتی ہیں۔ استعارے میں ان دونوں میں سے صرف ایک چیز موجود ہوتی ہے اس لیے تشبیہ میں صراحت و وضاحت ہوتی ہے ہے اور استعارے میں رمز و ابہام۔ نثر کو وضاحت کی ضرورت ہوتی ہے اس لیے وہاں تشبیہ زیادہ موثر رہتی ہے۔
شاعری میں ابہام سے حسن پیدا ہوتا ہے اس لیے استعارہ شاعری کے لیے زیادہ مناسب ہے۔ اقبال ایک پیام بر شاعر تھے۔ ان کے لیے ممکن نہ تھا کہ شاعری میں پیچیدگی اور ابہام سے لوگوں کو الجھائیں ۔ اقبال کے استعارے آسان اور توضیحی ہیں۔ اقبال نے اپنے استعاروں سے اپنی شاعری کو سمجھانے کا کام کم اور تخلیقی معانی کا کام زیادہ لیا ہے۔ پروفیسر عبد الحق نے کہا ہے کہ صنائع بدائع کا بڑا ذخیرہ کلام اقبال میں موجود ہے۔ تشبیہات کی ندرت اور ان کی ارزانی پر حیرت ہوتی ہے ۔ مزید کہتے ہیں:
”استعاروں کی پوری دنیا آباد ہے“(17)
کلیات اقبال کا گہرائی سے مطالعہ کیا جائے تو یہ بات واضح بھی ہوتی ہے کہ نہ صرف استعاروں کی پوری دنیا آباد ہے بلکہ اقبال کا بنیادی شعری اسلوب بھی استعاراتی ہے۔ اقبال کی شاعری میں استعارہ جس کثرت سے استعمال ہوا ہے، اس لحاظ سے نہ تو تشبیہ کا استعمال ہوا ہے اور نہ ہی علامت کا ۔ ان استعاروں میں قاری کی دلچسپی کی اصل وجہ یہ ہے کہ وہ اپنےاندر ابدی نظر افروزی کی...
The state of Bah┐walp┴r was founded in 1802 by Naw┐b Mohammad Bah┐wal Khan II. After the establishment of Pakistan the state opted to accede to the new, on 14 August 1947 October 1947. It was dominion of Pakistan, with effect from 7.1511 merged into the province of West Pakistan on 14 October Bah┐walp┴r has always been a seat of higher learning. Uch Shar┘f, a nearby ancient town, had one of the largest universities where scholars from all over the world used to come for studies. As a continuation of that tradition, J┐m‘a Abb┐siya was established in Bah┐walp┴r in the year 1925, following the academic pursuits of Jamia Al-Azhar, Egypt. The renowned scholars spread Islam by teaching Tafs┘r of Qura’n, Hadith, Fiqh, and History along with other contemporary subjects. The establishment of Jamia Abb┐sia and the arrival of religious scholars in Bah┐walp┴r bear witness that it is a scholarly and traditional state and it has been proved as a place of protection for educational, cultural and historical traditions.
Autosomal recessive congenital ichthyosis (ARCI) is a genetically and phenotypically heterogeneous group of non-syndromic cornification disorders characterized primarily by generalized hyperkeratotic epidermal scales with or without erythroderma. So far, pathogenic variants in fourteen genes have been associated with ARCI most of which perturb lipid metabolism and localization during cornification, thereby disrupting the lipid envelope and thus barrier function. Research is in progress to reduce or treat the disease manifestations in affected individuals by enzyme replacement therapy and gene therapy. Moreover, gene expression studies and histopathological studies have been performed to discover more effective drug targets. However, a more precise genotype to phenotype correlation and a greater understanding of the pathophysiology would aid in developing more specific therapies. Therefore, the necessity is to elucidate the link between a defective gene and the resulting difference in expression of proteins in epidermis. In the current study whole exome sequencing (WES), Sanger sequencing and mass spectrometry were used to investigate four consanguineous Pakistani families (A, B, C, and D) affected with ARCI. WES identified a frameshift mutation c.364dupA (p.T122IfsX3) in SDR9C7 in family A, a nonsense mutation c.762C>G (p.Tyr254*) in PNPLA1 in family B, a missense mutation c.944G>A (p.R315H) in TGM1 in family C, and a missense mutation c.424 (p.R142C) in TGM1 in family D. Mass spectrometry of purified proteins isolated from epidermal corneocytes samples of the affected individuals confirmed the deleterious effects of the identified mutations. Combinatorial protein analysis of the three groups (PNPLA1, SDR9C7, and TGM1) identified common 20 proteins with altered expression in all the disease groups indicating their central role in ARCI pathology. Furthermore, a proteomic spectrum specific for each type of ARCI was also acquired. In conclusion, four families affected with ARCI were identified with mutations in SDR9C7, PNPLA1, and TGM1 along with the proteomic profiles that could aid in the genetic counseling and prenatal diagnosis of the families as well as devising improved diagnostic and therapeutic approaches for ARCI.