شاہدہ جبین
کامریڈ شاہدہ جبین پاکستان پیپلز پارٹی کی پہچان ایک تصویر 1985ء اور دوسری 2018ء کی ہے ۔جنرل ضیاء الحق کے مارشل لاء سے لے کر اب تلک 40سالہ طویل جد وجہد کا سفر شاہی قلعہ لاہور سے لے کر پنجاب کی جیلوں میں قید و بند صعوبتیں ہی نہیںبرداشت کیں اپنی سات بہنوں کے بعد پیدا ہو نے والے 20سالہ نوجوان بھائی عثمان غنی شہید کی لاش کوٹ لکھپت جیل کے پھانسی گھاٹ سے اپنے کندھے پر اٹھا کر گھر لے کر آئیں جو جیوے جیوے بھٹو جیوے کے نعرے لگاتا تختہ دار پر گیا ۔آج جب پاکستان پیپلز پارٹی کی طرف سے سینٹ کی ٹکٹوں کے خواتین کے نام پڑھ رہا تھا تو سوچا کہ سینٹ کی ٹکٹ ہو یا قومی اسمبلی میں خواتین نشستوں پر نامزدگی کی صرف امراء اور جا گیرداروں بڑے سیاسی خاندانوں کی بیگمات ہی اس کی اہل ہوتی ہیں جن کا کام بن ٹھن کر منہ بند کر کے صرف نشستوں پر بیٹھنا ہو تا ہے ۔پاکستان پیپلز پارٹی یہ تو بڑے فخر سے کہتی ہے کہ آج جو جمہوریت ہے وہ شاہدہ جبین جیسے کارکنوںکی بدولت ہے مگر کس کے لیے اور کب تک ۔ پاکستان پیپلز پارٹی کے کارکنوں کو چاہیے کہ وہ اپنے حق اور شاہدہ جبین کے حق کے لیے آواز بلند کریں ۔
پاکستان پیپلز پارٹی کی قیادت اگر پنجاب میں اپنا کھویا ہوا مقام دوبارہ حاصل کر نا چاہتی ہے توکارکنوںکے سنگینوںکے سائے میں مارشل لاء کیخلاف جمہوریت کی بحالی کی تحریک میں انسانی آزادیوں کی جنگ لڑتے ہوئے ایک بھرپور آواز کامریڈ شاہدہ جبین جس کی آواز کو شاہی قلعہ کی بلند و بالا دیواریں بھی نہ دبا سکیں سلام ہے شاہدہ جبین کو اس لا زوال قربانیوں اور جد وجہد کو جو آج 40سال گزرنے...
يهدف هذا البحث إلى جمع الأحاديث الواردة في محبة الله عز وجل من الصحيحين، ودراستها واستنباط الأحكام والفوائد منها، وإثبات صفة المحبة لله تعالى، وأنه سبحانه يحب عباده، ويحبه عباده، وهو مذهب أهل السنة والجماعة. كما أن هذا البحث يبين ما يحبه الله من الأعمال والأقوال والأخلاق التي وردت بها سنة النبي صلى الله عليه وسلم، وقد أوردت فيه الأسباب الموجبة لمحبته سبحانه، وثمرات تلك المحبة. وخلص الباحث إلى أنَّ محبة الله جل وعلا واجبة، وأن لها آثاراً تترتب عليها، ومقتضيات يجب تحقيقها، وأن محبة الله للعبد لها علامات يستدل بها على ذلك.
This dissertation has been divided into four chapters and each chapter has its own numbering of compounds and references. General introduction related to the importance of natural products and natural product based drugs, drug designing and value of lead molecules in drug designing. This research work describes synthesis and bioactivities of different class of heterocycles such as thiazole, oxadiazole and indole analogs in search of important therapeutic agents. During this research study, a variety of thiazole, oxadiazole and indole analogs were synthesized and screened for enzyme inhibition studies (thymidine phosphorylase, α-glucosidase, urease and β-glucuronidase activities). The results obtained from this study are encouraging which are discussed separately in the forthcoming chapters 1, 2 and 3. In the first chapter, thiazole analogs are described. In the thiazole series, sixteen analogs (1-16) were synthesized and evaluated for thymidine phosphorylase inhibitory potential. Out of sixteen analogs, nine analogs such as analogs 1, 2, 3, 5, 6, 8, 10, 13 and 15 showed good phosphorylase inhibitory potentials when compared with the standard 7-Deazaxanthine. The remaining seven analogs showed moderate to good activity. In 2nd chapter, oxadiazole analogs are described. Sixteen analogs (1-16) of oxadiazole were synthesized and evaluated for thymidine phosphorylase activity. Out of sixteen analogs, fourteen analogs such as analogs 1-7 and 9-15 showed excellent thymidine phosphorylase inhibitory potentials which is many folds better than the standard 7-Deazaxanthine. Analog 16 showed good inhibitory potential while analog 8 remain inactive among the series. In chapter third, three series of indole are described. In first series, We have synthesized thirty-two (32) bis-indolylmethane analogs (1-32) with varying degree of β-glucuronidase inhibition potential ranging in between 0.10 ± 0.01 to 48.50 ± 1.10 μM when compared with the standard drug D-saccharic acid 1,4-lactone (IC50 value 48.30 ± 1.20 μM). All of thirty-two analogs 1-32, showed outstanding β-glucuronidase inhibitory potentials. In second series, eighteen derivatives (1-18) of bis-indolylmethane thiosemicarbazide were synthesized and evaluated for their urease inhibitory potential. These derivatives displayed varying degree of inhibition in the range of 0.14 ± 0.01 to 18.50 ± 0.90 μM when compared with the standard inhibitor thiourea having an IC50 value 21.25 ± 0.90 μM. All derivatives showed outstanding urease inhibitory potentials which are many folds better than the standard thiourea. In third series, twenty one analogs of tris-indole hybrid scaffold with oxadiazole ring (1-21) were synthesized and evaluated for α-glucosidase inhibitory potential. All compounds displayed superior α-glucosidase inhibitory activities having IC50 value in the range of 2.00 ± 0.01-292.40 ± 3.16 μM as compared to standard acarbose (IC50 = 895.09 ± 2.04 μM). In chapter four, procedures for different biological assay are described.