اسلام میں عبادات انسانی فطرت کے عین مطابق ہیں، ہر بچہ فطرتِ سلیمہ پر پیدا ہوتا ہے اور اس طرح ہر انسان فطرتاً اپنے خالق کے وجود کے اقرار کی طرف مائل ہوتا ہے۔ اسی فطری جذبے کو پروان چڑھانے اور اسی روحانی پہلو کو جلا بخشنے کے لیے عبادات مقرر کی گئی ہیں تاکہ انسان اپنی روحانی پیاس بجھا سکے۔ اسلام نے عبادات مقرر کرتے ہوئے انسانی زندگی کے حالات کو پیشِ نظر رکھا ہے اسی لیے راہبوں کی طرف دنیا سے الگ تھلگ ہو کر عبادت خانوں میں بند ہونے کی اجازت نہیں دی۔ ہر عبادت کی صورت اور طریقِ ادائیگی دوسرے سے مختلف ہے۔اپنی زندگی کو اللہ تعالیٰ کی شریعت اور اس کی مرضی کے مطابق گزارنے کا نام عبادت ہے۔ انسان کے تمام اعمال خواہ وہ دنیوی مفادات کے حصول کے لیے ہی کیے جائیں عبادت بن جاتے ہیں بشرطیکہ ان سے رضائے الٰہی مقصود ہو۔ اس فصل میں عبادات سے متعلقہ آیاتِ استفہام بیان کی گئی ہیں اور جو ان میں پوشیدہ حکمت جس مقصد کے لئے سوال کیے گئے ہیں اس کی وضاحت کی گئی ہے جو کہ درج ذیل ہیں:
عبادت تمام ظاہری اور باطنی اقوال اقوال و اعمال کو شامل ہے جنہیں اللہ تبارک و تعالیٰ پسند فرماتے ہیں اور اللہ تعالی ان سے راضی ہوتے ہیں عبادت ان تمام چیزوں سے بیزاری کا نام ہے جو اللہ تعالی کی رضا اور اللہ تعالی کی پسند کے خلاف ہو اور عبادت کے معنی ہیں کہ اللہ کی رضا کے لئے انتہائی عاجزی اور خشوع کا اظہار کرنا ، اللہ تعالی سے محبت کی یہ نشانی ہیں ہیں کہ انسان وہی چیز پسند کرے جو اللہ تبارک و تعالیٰ نے حکم دیا ہے اور اس چیز سے عداوت و نفرت رکھے جسے اللہ تبارک و تعالی...
Arbitrariness, unpredictability and instability of the present society are the consequences of alleging and accusing each other, absurdly and misleadingly. It is crucial to stop such felony to rescue standards of living in the society and, to prevent the society from the destroyer blazing of this evil deed. Islam is a perfect religion and helps circumventing all the problems of the society. Therefore Islam is the only religion which punishes with eighty stripes for false accusation. The chastisement is ruled to prevent people from such delinquencies and to keep morality in the society. This article articulates such theme.
Genetic studies provide an opportunity to discover the basis of inherited diseases. Identification of new disease-causing variants provides important insights into the molecular genetic basis of an inherited disease. Once the genetic cause of a disorder is established, diagnostic testing may be performed to provide affected families the chance of early diagnosis and treatment intervention, support may be provided via premarital or prenatal counseling, and educational benefits may be provided regarding the causes and nature of the inherited disease. Nystagmus, characterized by abnormal eye movement can be non-syndromic or syndromic (associated most commonly with albinism and OCA). Most commonly observed form of eyes movement is horizontal (to-and-fro), but some other like vertical, rotary, jerk and pendular have also been reported. Idiopathic congenital nystagmus (ICN) refers to a group of abnormal eye movements which can be observed within the first 6 months after birth (early infancy). The worldwide Frequency of nystagmus is unknown but one study revealed 1in 1,500 live births. There is no report available about its prevalence in the Pakistani population. This study involves the genetic investigation of nystagmus and associated syndromes in selected families from different regions of Pakistan. During this work, six (6) novel mutations were uncovered in four genes, associated with non-syndromic (FRMD7) and syndromic (TYR, OCA2, and CNGA3) nystagmus. These mutations are one novel nonsense mutation p.leu133* in the FRMD7 gene in a family (Family-01) with congenital nystagmus, a novel missense mutation p.Trp80Cys in the first coding exon of TYR in two families (Family-02 and 03), two novel heterozygous OCA2 gene mutations p.Arg588Trp and p.Arg137Ilefs*83 in two families (Family-05 & and 06) and a novel missense mutation c.1540G>A (p.D514N) in family-08 along with one reported TYR mutation, three OCA2 heterozygous and one CNGA3 mutation in different families (Family04, Family-07, and Family-09).In order to establish the pathogenic potential of the described variants, different in-silico analyses were performed. Further, normal and mutated protein structures were predicted by expand current knowledge of the molecular causes of nystagmus and associated clinical conditions. More in-depth investigation of the disease mechanisms underlying these conditions may, in turn, translate into providing treatment therapies for affected families in near future.