مولانا ابو سلمہ شفیع احمد بہاری
بہارکی سرزمین سے آخری دورمیں جوچند نامور علماء پیداہوئے ان میں جناب مولانا ابو سلمہ شفیع بہاری رحمۃ اﷲ علیہ اپنے علم وفضل ،تقویٰ و طہارت ،دینی و علمی خدمت ،نیک نفسی ، تدریس وتعلیم ،تصنیف وتالیف ،ارشاد وتبلیغ اوردیگر دینی وعلمی کارناموں کی وجہ سے خاص مقام ومرتبہ رکھتے ہیں، افسوس کہ علم وعمل کایہ چراغ دوشنبہ ۲۲؍ دسمبر ۱۹۸۵ء کوکلکتہ کی سرزمین میں چھپ گیا رحمۃ اﷲ علیہ وغفراﷲ لہٗ۔ نماز جنازہ جناب مولانا حکیم محمدزماں صاحب حسینی نے پڑھائی، عام اندازہ کے مطابق جنازہ میں تیس چالیس ہزار مسلمان شریک تھے، جومولانا مرحوم کی عنداﷲ وعندالناس مقبولیت کاکھلا ہواثبوت ہے۔
مولانامرحوم نے نام ونمود سے نفوراور شہرت وناموری سے دوررہ کرپوری زندگی دینی وعلمی خدمات میں بسرکی،اس لیے مناسب معلوم ہوتاہے کہ ان کی زندگی کاخاکہ ناظرین کے سامنے آجائے۔ آپ ۱۹۱۲ء میں بہار شریف میں پیدا ہوئے ۔ ابتدائی تعلیم اپنے والد مولانا حکیم امیرحسن صاحبؒ سے حاصل کی ا ور عربی کی ابتدائی کتابیں اپنے خسر مولانااصغر حسن صاحبؒ پرنسپل مدرسہ اسلامیہ شمس الہدیٰ پٹنہ سے پڑھیں، اس کے بعد مدرسہ قومیّہ میں داخل ہوکر سند حاصل کی، پھر مدرسہ عزیزیہ بہار شریف میں داخلہ لیا۔ان دنوں مولانا مسعود عالم ندوی مرحوم بھی اسی مدرسہ میں زیر تعلیم تھے ،دونوں حضرات کی دوستی یہیں سے شروع ہوئی اورآخری وقت تک قائم رہی۔آخرمیں دارالعلوم دیوبند تشریف لے گئے، یہاں ایک سال رہ کر جامعہ اسلامیہ ڈابھیل سُورت (گجرات) چلے گئے اوریہیں سے سند فراغت پائی،آپ کے اساتذہ میں مولانا محمدانور شاہ کشمیریؒ ، مولانا شبیراحمدصاحب عثمانیؒ اورمشہور ادیب مولانا ابوعبداﷲ بن یوسف سورتی ؒ ہیں، مولانامفتی عتیق الرحمن صاحب عثمانی ؒ سے بھی بعض کتابیں پڑھیں۔
فراغت کے بعد وطن آکرمدرسہ قومیہ میں تعلیم وتدریس میں لگ گئے،اسی کے ساتھ سیاسی اور ملّی وقومی تحریکات میں...
Ibn Khurdathba was a man with variable culture, he had an important role in the science of geography especially (knowing of the roads, locations of the cities, weather in addition to the news of general history and some arts like (music and singing ) The growth of Ibn Khurdathba in a family worked in the military field, close to the royal court has helped him to start his practical life early and allowed him also to contact with caliphs, ministers and writers in addition to occupying of the significant positions in the state, making it easier to get information from their original resources. Ibn Khurdathba has descended from Persian family lately entered into Islam۔ One of earliest geographical works of this period, his famous Kitab al- Masalik wa’l= Mamalik’. It gives a summary of the main trade routes of the Arab world and in addition provides description of such distant China, Korea and Japan. This article attempts his life and his “Al masalik wa al mamalik” book, varies sides.
In the present workpyrimido[5,4-c]quinoline-2,4(1H,3H)-diones (5-24) were synthesized by two step reaction sequence involving Knoevenagel condensation and Doebner Miller reaction. Compounds (5-24) were availed by fusion of Knoevenagel adducts (5benzylidenepyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione and 5-(3-nitrobenzylidene)pyrimidine2,4,6(1H,3H,5H)-trione) (3a-b) with anilines viz.sulfanilamide, 4-amino-N-(thiazol-2yl)benzenesulfonamide, sulfamethazine, sulfaguanidine, sulfamethoxazole, paminobenzoic acid, p-nitroaniline, 3-nitroaniline, 3-hydroxyaniline, p-phenylaniline, 5amino-2-hydroxybenzoic acid, 3-aminoacetophenone, 4-amino-2-hydroxybenzoic acid, 4aminoacetophenone and 4-chloroaniline (4a-o) in an oil bath at 170-265 oCafforded desired compounds in moderate to good yields (55-74%). All the compounds were tediously characterized. The prepared compounds (5-19) were tested for their in vitro antioxidant activity and at all instances they exhibited excellent activity in comparison to control Ascorbic acid. Compounds (20-24) were selectively screened for in vitro antibacterial and antiviral activities as these compounds has active pharmacophores in the structure. The most active compounds were 23, 21 and 22 having MIC 0.5, 1.25 and 1.75 µg respectively against P. vulgaris where ampicillin (MIC 2.25 µg) was employed as positive control. In case K. pneumonia compound 24 was found most active (MIC 0.1 µg) in comparison to control ampicillin (MIC 1.25 µg). In case of antiviral activity of the synthesized compounds (2024), compound (23) has expressed maximum in ovo antiviral potency against all four viruses (AIVH9N2, NDV, IBDV and IBV) with IC50 (0.001 µM). In case of synthesis of oxepines (38, 38´, 43 and 43´), a multi-step strategy (9 steps) is developed starting from 1-indanone anf finally the more polar compound 38 was dyrolysed to compound (40) to avail above mentioned compounds in respectable overall yield (0.39%).