نیل کے سنگ سنگ
پروفیسر غضنفر علی
(جامعہ ملیہ اسلامیہ ،دہلی، ہندوستان)
کچھ لوگ دیکھی ہوئی دنیا کو بھی ٹھیک سے دیکھ نہیں پاتے کہ وہ نگاہوں میں آتی تو ہے مگر پتلیوں سے نکل جاتی ہے۔ مگر کچھ لوگ ایسے بھی ہوتے ہیں کہ دنیا کو خود تو جی بھر کر دیکھتے ہی ہیں، اپنی دیکھی ہوئی اس دنیا کو دوسروں کی آنکھوں میں بھی منتقل کر دینا چاہتے ہیں۔ ان کی اس چاہ کے پیچھے منشا یہ ہوتا ہے کہ وہ دنیا کے رنگ و آہنگ کو ان دیدوں تک بھی پہنچا دیں جن کی نگاہیں پپوٹوں کے اندر بند رہتی ہیں اور پلکوں کی چلمنوں سے کبھی باہر نہیں نکل پاتیں۔ وہ چاہتے ہیں کہ ان کی طرح دوسرے بھی دیکھیں کہ دنیا کتنی حسین ہے۔ اس کی فضائوں میں کیسی رنگینی ہے۔ اس کی ہوائوں میں کس قدر سنگینی ہے۔ اس کی ادائوں میں کیسی دل نشینی ہے۔ وہ بھی یہ منظر دیکھیں کہ جب جہاز کے جھروکوں سے جھانکتے ہیں تو منظر کیسے بدل جاتے ہیں، کیا کیا کس روپ میں ڈھل جاتے ہیں، دیکھیں کہ لمبی چوڑی عمارتیں ماچس کی ڈبیا بن جاتی ہیں، چوڑی چوڑی سڑکیں یہاں تک کہ شاہراہیں بھی سکڑ کر پگڈنڈیوں کا روپ دھار لیتی ہیں۔ اونچے اونچے پیڑ گل بوٹے دکھائی دینے لگتے ہیں،پہاڑ ، دریا، گائوں، شہر سب سفید روئی کے گالوں میں چھپ جاتے ہیں۔ آسمان قریب آجاتا ہے۔ زمین دور ہو جاتی ہے۔ سجی سنہری پھول کی مانند کھلی کھلی سی رنگین تتلیاں ٹرالیوں میں پانی کی ننھی منی پیاری پیاری سی بوتلیں اور رنگ برنگی ٹافیاں لے کر چلتی ہیںتو مسافروں کی آنکھوں میں پیار اُمڈ آتا ہے اور بنا پیاس کے بھی ہونٹ پھڑپھڑااُٹھتے ہیں۔
The objective of the current study is to determine the relationship between illness perception, perceived social support and quality of life in pulmonary tuberculosis patients. To this end, the World Health Organization Quality of life scale, the Brief Illness Perception Questionnaire, and the Multidimensional Scale of Perceived Social Support were used to measure the relationship between variables. The quantitative approach was used, with purposive sampling. A total of 150 patients with pulmonary tuberculosis were part of the final sample. Hierarchical multiple regression results indicate that social support of family, friends, and significant others, are significant positive predictors of quality of life in pulmonary TB patients. This study has implications for designing better health and social policy for pulmonary tuberculosis patients with respect to (i) advancing support from significant others, (ii) strengthening quality of life through daily activities and work opportunities, and (iii) provision of medical and treatment information consistently.
One of the most common places for the development and spread of bacterial resistance are hospitals. These bacteria are present on the inanimate objects and therefore can be a possible cause of cross infections. This cross infection can rise the disease and death rates, which results in increasing costs of healthcare, prolonged hospital stays and requires further expensive medications. Therefore, the current study was aimed at determining the prevalence of these resistant bacteria, their antibiogram pattern, presence of resistant gene(s) and molecular docking studies. In our study the most common bacteria among Gram-positive was Staphylococcus aureus (81%) while in Gram-negative Citro bacter (25%) showed the highest growth followed by Pseudomonas aeruginosa (23%), Provedencia spp (16%), Proteus spp and E.coli (10%), Klebsiella spp (6%), Shigella and Serratia spp (4%) and Salmonella spp (2%). The most potent antibiotic against S. aureus and Citrobacter was Vancomycin (80% sensitive) and Amikacin (63.04%), respectively. The β-lactamase TEM and Metallo- β-lactamase NDM were most common among the Extended-β-lactamase (ESBLs) and Metalo-β-lactamase (MBLs) genes. For β-lactamase TEM, Metallo-β-lactamase and other β-lactamase proteins, numerous classes of inhibitors have been reported in the literature. These proteins revealed to be involved in providing resistance to certain antibiotics, thus, the inhibition of these proteins is vital for achieving the optimum treatment. In the current work, In-silico methods were used for the discovery of novel and potent inhibitors for these proteins. On the basis of ligands attached in the three-dimensional proteins structures, Complex-based pharmacophore models were generated for screening the drug like ZINC database. Before screening, the generated pharmacophore models were validated on a test database of active and non-active compounds. From the result Abstract xxvi | P a g e of virtual-screening, 571 structurally varied compounds from Ethyl Boronic Acid, 866 from L-Captopril and 1020 from Nacubactam were saved. The initial retrieved hits were selected for cleaning via Lipinski’s rule of five to calculate the drug-like properties. The compounds which attained the standards of drug-like properties were additionally evaluated by the docking simulations. Final concluding 30 compounds (10 for each of the selected protein) producing varied structure and the modes of binding in the active pocket of the designated proteins were concluded as new and important inhibitors. Each identified inhibitor has diverse frameworks and possibility of novel and probable inhibitors for β-lactamase TEM, Metallo-β-lactamase and β lactamase.