قرآن مجید ایک مقدس کتاب ہےقرآن پر ایمان لاناہر مسلمان کے لئے لازم ہے۔جوشخص قرآن پر ایمان نہیں رکھتاوہ مسلمان نہیں ہو سکتا۔قرآن پر ایمان لانے کا مطلب یہ ہے کہ اسے اللّٰہ تعالیٰ کا کلام مانا جائےاور اسے آخری نازل شدہ کتاب تسلیم کیا جائے۔اس کی تعلیمات اور احکامات کو سچ مانتے ہوئےان پر عمل کیا جائے۔جس طرح حضرت محمد صلی اللّٰہ علیہ وسلم کے ذریعے دین اسلام کی تکمیل ہوئی ہےاسی طرح قرآن میں بھی پہلی تمام کتابوں کی بنیادی تعلیمات محفوظ کردی گئی۔قرآن حکیم اپنے اندر بہت سی اعجازی خصوصیات رکھتا ہے اس میں مختلف علوم و فنون ودیعت کر دیئے گئے ہیں۔ اس کا یہ کمال ہے کہ ایک آیت ایک کم پڑھے لکھے انسان کو سادہ نظر آتی ہے مگر ایک عالم کو وہی آیت حقائق و معارف سے لبریز دکھائی دیتی ہے۔اور پھر مزید یہ کہ متعدد علوم کے ماہرین کو وہی آیت اپنے اپنے علم و فن کے لحاظ سے مختلف نظر آتی ہے گویا کہ وہ مختلف علوم کے لحاظ سے بےشمار حکمتوں کا مجموعہ ہوتی ہے جس سے ہر شخص اپنے اپنے ظرف کے مطابق فائدہ حاصل کر سکتا ہے۔ اور یہ صرف خدا کے کلام کی خصوصیت ہو سکتی ہےورنہ انسانی کلام میں اس کی مثال ملنا ناممکن ہے۔قرآن مجید میں انسان کو سمجھانے کے لئے مختلف اسالیب استعمال ہوئے ہیں مثلاً کہیں قصص بیان کئے گئے ہیں تو کہیں امثال، کہیں تبشیر تو کہیں انذار، کہیں بیانیہ تو کہیں استفہامیہ، سوال گفتگو کی بنیاد ہے اسے مختلف مقاصد کے لئے استعمال کیاجاتا ہے ادب میں استفہام کسی حقیقت سے مخاطب کو آگاہ کرنے مخاطب کو غور و فکر کی دعوت دینے اور اپنی بات کے اثبات کے معنی میں استعمال ہوتا ہے قرآن مجید میں استفہام کا اسلوب بکثرت استعمال کیا گیا ہے قرآن نے مخاطب...
Muhammad (PBUH) was the last Prophet. Almighty Allah sent Him message to preach the people, but the Kufar made His enemies. Instead the situation of opposition and hatred from his enemies how He treated them with patience and love. And how He would be able to establish Islamic states and invites the people of other areas towards Islam. Muhammad (PBUH) was succeeded from the reformers of his ummah and among these reformers were the founder of tableghi jammat, Molana Muhammad Ilyas Kandhalwi. This research paper will compare the difficulties of Muhammad's (PBUH) Da'wah with tableghi Jammat.
Recent data from 1000 Genomes Project suggest that human genome has large number of variations. While some of the variations in human genome are tolerated others result in pathogenic consequences. Consanguinity increases the probability of inheriting the variants in homozygous state in children that result in abnormal phenotype. Familial disorders are relatively prevalent in Pakistani population where consanguineous marriages are common practice. In this study, 12 inbred families belonging to various regions of Pakistan and inheriting different genetic disorders were sampled for molecular genetics analysis. Three different mutant gene identification strategies namely STR mapping, SNP array and whole-exome sequencing were used, either separately or complementary to each other. Linkage analysis of candidate genes/loci was done by STR markers and SNP genotyping. Families linked to the candidate genes were Sanger sequenced to identify causal mutations. Families excluded to reported loci were subjected to whole exome sequencing and if required to CytoScan® HD array for copy number variation detection. A series of filtering steps were followed to narrow the spectrum of variations down to a single functional variant among the several thousand variations. This study reports on three novel and six reported mutations responsible for causing familial diseases. A novel mutation, each in a family with hyponychia, Cenani-Lenz syndrome and spastic paraplegia 3A was found. Additionally, evidence were found for polymorphic initiation codon (p:M1I) in RSPO4 gene and for autosomal recessive inheritance in spastic paraplegia 3A. Whole-exome sequencing technology was successfully applied for gene identification in autosomal recessive and autosomal dominant disorders. Specific diagnosis of; spastic paraplegia 3A, pseudoachondroplasia, generalized lipodystrophy using variants derived by exome sequencing suggest that it has a dual role of mutation identification in heterogeneous disorders as well as a diagnostic tool in clinically overlapping phenotypes. The findings of current investigations will set the basis for establishing carrier screening and prenatal diagnosis to control the disease as well as for the better understanding of disease pathways.