شمس العلماء مولانا الحاج عبدالرحمن
ارباب علم وادب کے حلقہ میں یہ خبر بھی افسوس اوررنج کے ساتھ سنی جائے گی کہ بروزجمعہ ۳۰/جولائی کوصبح چاربجے شمس العلماء مولانا الحاج عبدالرحمن سابق صدر شعبۂ عربی وفارسی دہلی یونیورسٹی نے کراچی میں وفات پائی۔ مولانا تقسیم سے کچھ پہلے سے گوشہ نشین ہوکر بیٹھ گئے تھے۔ورنہ ایک زمانہ میں ان کی بڑی شہرت تھی اورادارۂ معارف اسلامیہ اور اورینٹیل کانفرنس وغیرہ علمی انجمنوں کے جلسوں میں ان کے مقالات کی دھوم ہوتی تھی۔ طرزقدیم کے تعلیم یافتہ تھے۔ فارغ التحصیل ہونے کے بعد اوّل لاہور میں کوئی معمولی ملازمت کی اوروہیں کے قیام کے زمانہ میں’’پیسہ اخبار‘‘کے لیے مقدمہ ابن خلدون کااردو ترجمہ کیا۔ اس ترجمہ کوشایع ہوئے کچھ دن ہی ہوئے تھے کہ دہلی کے سینٹ اسٹیفنس کالج میں عربی لیکچرر کی جگہ خالی ہوئی۔مولانا نے یہ سمجھ کر کہ اس جگہ پرکسی ایم۔اے کا ہی تقرر ہوگا خود کوئی درخواست نہیں بھیجی۔لیکن مولانا کے ایک دوست نے ازخود مولانا کی طرف سے درخواست لکھ کردلّی روانہ کردی اوردرخواست کے ساتھ مقدمہ ابن خلدون کے اردو ترجمہ کاایک نسخہ بھی منسلک کردیااس کے بعد کالج کی انتخابی کمیٹی کاجلسہ ہوا تواس کے ایک ممبر مولوی نذیر احمد دہلوی مرحوم بھی تھے، ظاہر ہے کہ ترجمہ ابن خلدون کاقدردان مولوی صاحب سے بڑھ کراور کون ہوسکتا تھا۔انھوں نے جب اس کودیکھا توپھڑک گئے اورکمیٹی سے کہا کہ اگرچہ امیدواروں میں بڑے بڑے ایم۔اے اورپی ایچ۔ ڈی ہیں لیکن عبدالرحمن کوکوئی نہیں پہنچتا۔ آخر مولوی نذیر احمد مرحوم کی رائے پرہی فیصلہ ہوگیا۔اب مولانا کو لاہور میں اچانک تقررنامہ ملاتوسخت حیرت زدہ ہوئے بعدمیں ان کو اصل واقعہ کی پوری صورت حال کا علم ہوا۔بہرحال مولانا یہاں تشریف لے لائے اورآخر تقریباً تیس سال کی ملازمت کے بعد ۱۹۳۹ء میں کالج سے بڑی عزت وناموری کے ساتھ سبکدوش...
انطلقت الدراسة من هدف رئيس يتمثل في محاولة الكشف عن التداعيات الناجمة عن التفكك الأسري والحد من استفحالها، وأنبثق عنه عدة أهداف فرعية من بينها: محاولة التعرف على محاور اهتمام الدراسات المعتمدة في الدراسة والمهتمة بالتفكك الأُسري، والكشف عن نتائج الدراسات السابقة، وإذا ما حققت هذه الدراسات أهدافها أم لا، وتقديم مقترحات ورؤى استشرافية بالحلول المستقبلية للحد من ظاهرة التفكك الأسري بوصفه ظاهرة تهدد الكيان الأسري. أُجريت الدراسة على إحدى عشر دراسة بهدف تحليلها وفق العديد من المحاور من حيث الهدف والنتائج والمقترحات بالحلول، وقد استخدمت الباحثة المنهج الوصفي التحليلي، ومن خلاله تبين وجود منحى وتوجه اتخذته الدراسات السابقة المعتمدة من خلال تناول التفكك باعتباره عامل مؤثر في الجريمة والانحراف باختلاف المجتمعات المدروسة، والتي تتناسب فعليًا مع ارتفاع معدلات ونسب الطلاق والهجر وفقدان أحد الوالدين، وتوصلت الدراسة إلى نتائج منها : تعدد العوامل المسببة للتفكك الأسري من بينها تأثير أعباء العمل- ثقافة العولمة في زيادة نسبة التفكك الأسري، وتسبب التفكك الأسري في إيجاد العديد من الظواهر من بينها ظاهرة التسول والانحراف والجريمة، وقدمت الباحثة مقترحات ورؤى استشرافية للحد من انتشار ظاهرة التفكك الأسري، من أهمها تكوين مراكز إرشاد أسري متخصصة للحد من التفكك الأسري، وضرورة وضع خطط استراتيجية تُعنى بإعادة صقل وحدات المجتمع المتعرضة للانحراف، وتفعيل دور وسائل الأعلام والقيام ببرامج توعوية تكون بمثابة رسالة موجهة للأسرة لتقويم وتحسين دورها نحو أعضائها اولاً ونحو المجتمع
Present work refers to the design, synthesis, bioevaluation and computational studies of multifunctionalized dihydropyrimidines (DHPMs) known to possess immense pharmacological activities. A series of DHPM derivatives were synthesized by different strategies. In the first strategy, one pot Biginelli reaction was carried out using three building blocks (i.e. aryl aldehydes, 1,3-dicarbonyl compounds and diamino compounds). Hence three different types of DHPMs namely 4-aryl-3,4- dihydropyrimidine-2-ones (1-44), 4-aryl-3,4-dihydropyrimidine-2-thiones (45-69) and 2-amino-1,4-DHPMs (70-79) were synthesized. Through this strategy diversity was introduced at N1, C2, C4, C5 and C6 positions of pyrimidine nucleus. Moreover, keeping in view the difficulties during the synthesis of DHPM via Biginelli three component reaction, the conditions were optimized by doing these reactions through different modes such as sonication, microwave irradiation, as well as through conventional heating. Excellent yields without any side products were obtained under mild reaction conditions under sonication using a cheap catalyst i.e. SnCl 2 . Based on a simple nucleophilic displacement scheme, another set of 2-aminopyrimidines (83-87) was also synthesized. The second strategy involved modification of different functionalities of DHPM nucleus synthesized previously through one pot strategy. This led to introduction of different diversity elements farther at C5 and C6 positions leading to pyrimidines 88-92. Besides synthesizing a variety of pyrimidines, partial synthesis of ispinesib (a well known KSP inhibitor) was carried out via two routes with a view to optimize the reaction conditions and yield of the rate limiting step each of the two synthetic strategies. Since the synthesized dihydropyrimidines are anticipated to have important pharmacological properties, therefore, all these compounds were subjected to in vitro screening for studying their potential as urease inhibitors, xanthine oxidase inhibitors, thymidine phosphorylase inhibitors, potato disc tumor inhibitors and as antiglycation agents. Compound 53 was found to have very strong potential as urease inhibitor and may serve as a lead for developing into antiulcer drug. iiiIn silico studies were also carried out on the most active compounds identified in different bioassays by doing molecular docking and pharmacophore matching. Furthermore, in silico designing of DHPM based KSP, urease and thymidine phosphorylase inhibitors was carried out with a view to develop novel KSP, urease and TP inhibitors.