اچھائی؍نیکی دا بدلہ
کسے ملک اتے اک ظالم بادشاہ حکمرانی کر رہیا سی۔ اوہ اپنی رعایا اتے بہت ظلم کردا تے اوس دے دربار وچوں کسے نوں وی انصاف نئیں سی ملدا۔ جو وی اوس دے خلاف بولدا، اوہ اوس نوں جانوں مار دیندا سی۔ کسے نوں اوہ پھاہے لاندا تے کسے نوں بھکھے خون خوار جانوراں اگے سٹ دتا۔ کسے دے ہتھ پیر کٹ دیندا تے کسے دیاں اکھاں کڈھ دیندا۔ اک سپاہی نے بادشاہ دے ظلم دے خلاف آواز چکی تاں بادشاہ نے اوس نوں مارن دا حکم دے دتا۔ اوہ سزا توں بچن لئی اپنے گھروں نسیا تے جنگل وچ جا کے لک گیا۔ بادشاہ نے سپاہیاں نوں جنگل جا کے لبھن تے گرفتار کرن دا حکم دتا۔ سپاہی اوس نوں گرفتار کرن لئی جنگل جاندے نیں۔ پر اگوں اوہناں نوں شیر ملدا اے جو گرج دار آواز وچ بول رہیا سی۔ سپاہی ایہہ ویکھ کے ڈر جاندے نیں تے اوتھوں واپس بادشاہ کول آ جاندے نیں۔ جدوں سپاہی نے اوہناں نوں واپس جاندے ویکھیا تاں اوہ لکی ہوئی تھاں توں باہر آیا۔ اوہ وی شیر نوں ویکھ کے بہت خوف زدہ ہوندا اے۔ جدوں اوس غور نال آواز سنی تاں اوس نوں لگیا کہ شیر کسے مصیبت وچ اے۔ سپاہی جدوں شیر دے نیڑے ہویا تاں شیر نے اوس نوں کجھ نہ آکھیا، ہمت کر کے سپاہی شیر دے ہور نیڑے ہویا تاں اوس ویکھیا کہ اک تیر شیر دی لت وچ کھبیا ہویا اے تے تیر لگن پاروں لہولہان اے۔ سپاہی نے ہمت کر کے پہلاں شیر دی لت وچ تیر کڈھیا جس پاروں اوہدی پیڑ کجھ گھٹ گئی۔ مڑ اوس نے اوہدے پیر وچوں کنڈا کڈھیا۔ شیر اوس دی ایس رحمدلی تے انسان دوستی توں بہت متاثر ہویا اوس دے پیر چمے تے لنگر ہندا ہویا جنگل ول...
Iqbāl is known as a revolutionary poet, and Islamic intellectual, a religious reformer, pioneer of Islamic awareness and a great leader of the Muslims of the sub-continent. He was introduced to the Arab world during the early part of 20th century and became popular after the translations of his work into Arabic. Scholars, thinkers, writers, and politicians of Arabia were very much influenced by his literary works. A number of books were written on him. Other scholars and Muslim thinkers study his works with keen interest even in the modern times. Iqbāl was paid rich tributes by Arab writers and thinkers for his unique wealth of literary works. In this article we present the views of Arabian writers about his literary status.
Present work consists of study of β-Lactamase (BLase) inhibitory potential of phytochemicals from Apocynaceae & Compositae families and Ketophosph(on)ates. For this study; an easy, efficient & economical method was developed, used successfully and published. In this study, thirty two compounds were prepared and characterized by EIMS & 1 H-NMR. These compounds comprise of: Diethyl (2-oxo-2-phenylethyl) phosphonate(1), Diethyl [(E)-1-benzoyl-2-phenylvinyl] phosphonate(2), Diethyl[(E)- 1-benzoyl-2-(2-hydroxyphenyl) vinyl] phosphonate(3), Diethyl [(1E,3E)-1-benzoyl-4- phenylbuta-1,3-dien-1-yl] phosphonate(4), Diethyl [(1E)-1-benzoyl-2-phenylprop-1- en-1-yl]phosphonate(5), Diethyl [(E)-1-benzoyl-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) vinyl] phosphonate(6), Diethyl benzyl phosphonate(7), Diethyl [2-(2-hydroxyphenyl)- 2-oxo-1-phenylethyl] phosphonate(8), Diethyl [(3E)-2-oxo-1,4-diphenylbut-3-en-1- yl] phosphonate(9), Diethyl(2-oxo-1,2-diphenylethyl) phosphonate(10), Diethyl (2,4- dioxo-1-phenylpentyl) phosphonate(11), Diethyl (2,4-dioxo-1,4-diphenylbutyl) phosphonate(12), Ethyl (diethoxyphosphoryl) acetate(13), Diethyl (oxiran-2- ylmethyl) phosphonate(14), Diethyl[2-(2-hydroxyphenyl)-1-oxiran-2-yl-2-oxoethyl] phosphonate(15), phosphonate(16), 6-Diethyl Diethyl [(3E)-1-oxiran-2-yl-2-oxo-4-phenylbut-3-en-1-yl] (1-oxiran-2-yl-2-oxo-2-phenylethyl) phosphonate(17), Diethyl (1-oxiran-2-yl-2,4-dioxopentyl) phosphonate(18), Diethyl (1-oxiran-2-yl-2,4- dioxo-4-phenylbutyl) phosphonate(19), Diethyl (2-nitrobenzyl) phosphonate(20), six derivatives (21-26) containing the Tetraethyl ethane-1,2-diylbis (phosphonate) motif, Diethyl methylphosphonate(27), phosphonate(28), Diethyl Diethyl Diethyl [2-(2-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl] [(3E)-2-oxo-4-phenylbut-3-en-1-yl] (2-oxo-2-phenylethyl) phosphonate(30), phosphonate(29), Diethyl(2,4-dioxopentyl) phosphonate(31) and Diethyl (2,4-dioxo-4-phenylbutyl) phosphonate (32). Seventeen compounds showed BLase inhibition activity. The compounds 1, 12, 29 & 32 were found more active than Clavulanic acid (used as standard). Extraction and bioassay guided isolation of Cichorium intybus resulted in the purification and identification of ten compounds: [Lupeol (33), β-Sitosterol(34), p- hydroxy phenyl acetic acid(35), Isovanillic acid(36), Syringic acid(37), Vanillic acid(38), Esculetin(39), Scopoletin(40), Umbelliferone(41) and Kaempferol(42)]. Stigmasterol(43) was the only compound isolated from Ageratum conyzoides but six compounds: [Conessine(44), Kurchinin(45), Conimine(46), Kurchamine(47), Holaromine(48) & Kurchessine(49)] were extracted from Holarrhena antidysenterica. viiiHowever two compounds: [Lupeol(32) & Campesterol(50)], were extracted from Carissa opaca while Quercetin(51) & Kaempferol(42) were isolated from Alstonia scholaris. β-Sitosterol(34), α-Amyrin(52) & Ursolic acid(53) came out of Calotropis procera. All the phytochemicals were subject to BLase inhibition study. In general these phytochemicals showed poor activity however Kurchamine(47), Holaromine(48) and Quercetine(51) were relatively more active in this respect.