مراتب اختر کا توقیت نامہ
ساہیوال کی دھرتی جہاں اس بات پہ نازاں ہے کہ مولانا عطا اللّٰہ جنون، مولانا عزیز الدین عظامی، حفیظ جالندھری، مجید امجد، منیر نیازی اور گوہر ہوشیارپوری جیسے نامور شعراء نے یہاں قیام کیا وہاں حاجی بشیر احمد بشیر، ناصر شہزاد، جعفر شیرازی، احسن شیرازی اور یٰسین قدرت کے علاوہ مراتب علی اختر کو بھی اسی دھرتی نے جنم دیا۔
سید مراتب علی اختر8مئی 1940کو پیدا ہوئے۔ چار بھائیوں اور پانچ بہنوں میں ساتویں نمبر پر آتے تھے۔ ایک بہن اور ایک بھائی آپ سے چھوٹے تھے۔میونسپل کمیٹی پرائمری سکول ایف برانچ سے ابتدئی تعلیم حاصل کی اور میٹرک کا امتحان گورنمنٹ ہائی سکول ساہیوال سے پاس کیا۔ آپ کی تاریخ پیدائش کے حوالہ سے اختلاف پایا جاتا ہے۔ آپ کے چھوٹے بھائی سیّد افضال حسین گیلانی لکھتے ہیں:۔
ہم دونوں بھائیوں کی عمروں کا درمیانی وقفہ صرف چار سال کا تھا۔ گھرمیں ہم اوپر تلے کے بھائی گنے جاتے تھے۔ غور کیجئے بھلا بڑائی چھوٹائی کا یہ کوئی اتنا بڑا فرق ہے؟ یہ عمریں تو ہم جولیوں اور لنگوٹیے یاروں کی ہوتی ہیں۔ لیکن۔۔۔ حسبِ مراتب وہ اول دن ہی سے ’’بہت بڑے ‘‘ اور میں بہت چھوٹا تھا۔
امی حضور سے سنا تھا کہ جب بھائی جان چھ ماہ کے تھے تو انتہائی نحیف اور دبلے پتلے تھے۔ آپ کو حضرت بابا جی صوفی احمد شاہ صابر علیہ الرحمت کی خدمت میں پیش کیا گیا جو میرے نانا کے چھوٹے بھائی تھے اور خاندان بھر کے مرشد تھے۔ بلکہ گیلانی سادات کے مقتدر گھرانوں کے پیروپیشواتھے۔ اللّٰہ کے سچے اور مقبول بندے تھے۔ آپ نے بچے کی کمزوری اور ناتوانی کو دیکھتے ہوئے تبسم فرمایا۔ دم کیا اور پھر زیر لب گویا ہوئے۔ ’اس...
هدفت الدراسة لدحض الأفكار المتجنية على الخطاب الإسلامي المتنوع، وذلك بالبرهنة على أنه لا توجد أمة انطلقت شموليا، دون الاعتماد على خطاب أصيل لا ينفصل عن اللغة الأم وأصولها، ولتعيين خلل التعثرات، ومساءلة التاريخ والواقع والذات عن مكامن النقص والضعف، ومساهمة في إيجاد الحلول، وتصحيح الذات والتشارك في الفضل، ثم التحرر من الهياكل والأفكار السلبية الموروثة والعمل على تخليقها. ودعت الدراسة الباحثين والعلماء إلى مركزة الخطاب الإسلامي ضمن أولوياتهم وأبحاثهم، نظرا لخصوصياته ومؤهلاته ومكانته الرمزية المستمدة من الكتاب والسنة، ولتحقيق أهداف الدراسة فقد زاوج الباحث بين المنهج الوصفي التحليلي والاستقرائي، مستعينا بعدة مصادر ومراجع في الموضوع للتوثيق والاستشهاد، مع إبداء الرأي في المواطن التي تستدعي ذلك، وتوصلت الدراسة إلى مجموعة من النتائج أهمها: جدوى المراهنة على قدرات اللغة العربية وخطابها المتزن استيعابا للعلوم، وتوحيدا للأمة على كلمة السواء، رغبة في قوة التدين وتخليق الحياة.
Transition metal catalyzed reactions have had a large impact on the human progress for the last century. Development of new environmentally benign approaches for the synthesis of biologically important molecules in atom and step economical way is highly desirable.Investigating new and more effective transition metal catalyzed strategies for C-C and C-X bond formation is one of the most important aspects of this research area. The prospect for such developments is probed in the context of this doctoral thesis.We investigated rhodium catalyzed Carbon-Carbon and CarbonNitrogen bond forming protocols involving hydrocarbonation and hydroamination of alkyne and allene as well as Pd-PEPPSI mediated cross coupling methodology for the synthesis of heteroaryl amine derivatives. Rhodium catalyzed regio- and enantioselective allylation strategies were inspected utilizing heterocyclic backbones i.e pyridazinones and azlactones for the hydroamination of terminal allenes and hydrocarbonation of internal alkynes respectively. Regio- and enantioselective allylation of pyridazinone by hydroamination of terminal allene utilizing [{Rh(cod)Cl}2] and (S)-2,2’-Bis[bis(3,5diisopropyl-4-dimethylaminophenyl)phosphino]-6,6’-dimethoxy-1,1’-biphenyl catalyst system led to the synthesis of N-allylated diazinone moieties in excellent yield and enantioselectivities. Broad functional group compatibility was observed using a diverse range of functionalized allenes and substituted pyridazinones. Assorted synthetic transformations of the N-allyl pyridazinones led to the preparation of a small library of N-functionalized pyridazinones as valuable intermediates providing proficient access to important pharmaceutical building blocks. Regioselective hydrofunctionalization of easily accessible internal alkynes were utilized for the rhodium catalyzed allylation of azlactone derivatives to synthesize biologically and synthetically important 2-allyl-3-oxazolin-5-ones moieties in highly regioselective manner. Reaction conditions optimizations and ligand screenings for the current reaction led us to explore [{Rh(cod)Cl}2] and DPEphos catalyst system leading to 2allyl-3-oxazolin-5-one in highly regioselective manner. This newly developed protocol provides an example of cascade reaction involving aza-Cope rearrangement which extended further to a triple domino reaction sequence by combining it with in situ generation of azlactone formation from the corresponding N-acylamino acid precursors. Exploring the synthetic utility and scope of the investigated hydrocarbonation methodology led to the de novo synthesis of structurally appealing trisubstituted pyridine with the variety of aryl substituents in controllable fashion. Thus making a perfect cascade type sequence involving azlactone formation/ azlactone-allylation, aza-Cope rearrangement and microwave assisted thermolysis to obtained trisubstituted pyridines. The investigated reaction presents a concise and flexible approach for the regioselective synthesis of allylated azlactone moieties as well as trisubstituted pyridines. Pd-PEPPSI catalyzed cross coupling strategy was investigated for the BuchwaldHartwig amination of azole-based heterocycles moieties. Pd-PEPPSI precatalysts were utilized to cross couple azole derivatives with the diverse range of functionalized anilines and aliphatic amines to synthesized respective heteroaryl/aryl-alkyl amines. A range of structurally intriguing drug-like aromatic amines was synthesized utilizing both electron-deficient and electron-rich anilines, cross coupled with thiazole and oxazole based heteroaryl bromide moieties in excellent yields. Utilization of PdPEPPSI mediated amination protocol permitted an efficient, simple and elegant approach to synthesize a diverse range of thiazole and oxazole amines which could present highly active biological entities as well as may serve as precursors for drug synthesis.