آہ! مولانا عبدالمجید ندوی
افسوس ہے کہ ۲۳ مئی کو مولانا عبدالمجید ندوی صدر مدرس مدرستہ الاصلاح سرائے میر ایک حادثہ میں جاں بحق ہوگئے، اناﷲ وانا الیہ راجعون۔
وہ ایک تقریب میں شرکت کے لیے جارہے تھے، رانی کی سرائے میں کوئی بچہ ان کی گاڑی کی زد میں آگیا، مگر ڈرائیور کی ہوشیاری سے وہ بالکل بچ گیا اور اسے کوئی چوٹ نہیں آئی، اس کے باوجود بعض شرپسند لوگوں نے پتھراؤ کیا۔ جس سے مولانا کے دماغ پر ضرب شدید آگئی اور اعظم گڑھ اسپتال میں انھوں نے دم توڑ دیا۔
مدرستہ الاصلاح میں متوسطات تک تعلیم حاصل کرنے کے بعد وہ ندوۃ العلما لکھنؤ میں داخل ہوئے، فراغت کے بعد لکھنؤ یونیورسٹی سے ایم۔ اے کیا، پھر بی۔ایڈ کے لیے شبلی کالج اعظم گڑھ میں داخلہ لیا۔ ندوہ کی آخری جماعت میں تفسیر کا درس مولانا عبدالباری ندوی فلسفی سے لیا۔ جن کی تعلیم و تربیت کا خاص اثر ان پر پڑا، وہ کئی برس تک ان کے ساتھ ہی ان کے مکان میں رہے، اس سے ان کو بڑا علمی و دینی فائدہ پہنچا مگر باقاعدہ بیعت مولانا سید ابوالحسن علی ندوی مدظلہ سے ہوئے۔
اعظم گڑھ میں وہ میرے ساتھ رہتے تھے، ان کے دینی ذوق و رجحان، مذہبی حمیت، شعائردین اور ارکان اسلام کے احترام خصوصاً نماز کی پابندی اور اہتمام کی بنا پر مولانا شاہ معین الدین احمد ندوی ان کی بڑی قدر کرتے تھے اور شاہ صاحب نے دارالمصنفین میں لائبریرین کی حیثیت سے ان کا تقرر بھی کیا مگر وہ اپنے بعض مشاغل کی وجہ سے یہاں زیادہ دنوں تک قیام نہیں کرسکے۔ اس کے بعد مختلف وقتوں میں مدرستہ الاصلاح، جامعتہ الرشاد اور شعبۂ دینیات مسلم یونیورسٹی سے وابستہ ہوئے، ادہر چند برس سے وہ مدرستہ الاصلاح کے مہتمم تھے۔ ان میں لکھنے پڑھنے کی اچھی...
Abstract- In the proposed approach, an Extended Model Predictive Sliding Mode Controller (EMPSMC) was designed to control three-level AC / DC power converters for better dynamic performance and better achievement. The traditional proportional integration (PI) controller is used in the model predictive PI controller (MPPIC) technique to generate active power reference. However, this technique results in a significant overshoot/undershirt and steady-state error. Instead of PI, sliding mode control (SMC) is used to address these shortcomings. The performance of EMPSMC and MPPIC is compared and analyzed without interruption. The results show that the introduction of SMC reduces the time lag of the system and reduces overshoot. The simulation results validate the performance of the designed model.
Morphine and other opioids are the most effective prescription medications for the treatment of pain. Associated addiction and hyperalgesia, however, limits the clinical utility of these drugs. The present study aimed to determine the potential effectiveness of buspirone, a partial agonist at 5-hydroxytryptamine (5-HT, serotonin)-1A receptor in reducing morphine-induced addiction and hyperalgesia. We found that co-administration of buspirone with morphine inhibited reinforcing as well as hyperalgesic effects of morphine. Tolerance in motor depressant effects of morphine was also reversed. Effects of morphine on dopamine and serotonin metabolism in nucleus accumbens and caudate were also reversed by buspirone co-administration. Reinforcing, analgesic, and motor effects of nalbuphine, another opioid drug, were also monitored. Both low and high doses of nalbuphine produced reinforcing effects. High but not low doses produced sensitization. Moderate doses of nalbuphine did not produce reinforcement or sensitization like effects. Moderate doses of nalbuphine produced greater pain killing effects than smaller or higher doses. We also determined the effects of repeated administration of buspirone on memory, pain perception, and 5-HT1A receptor expression in brain regions associated with addiction and memory. Administration of buspirone at 1 mg/kg but not at 0.3 mg/kg or 0.1 mg/kg produced significant analgesic effects. Repeated administration of buspirone at doses of 0.1 and 1 mg/kg but not at 0.3 mg/kg produced hyperalgesia. Low buspirone dosage (0.1 mg/kg) improved, while higher dosages (0.3 and 1 mg/kg) impaired performance in Morris water maze. This was associated with the down-regulation of serotonin-1A receptors in the prefrontal cortex and hippocampus. The findings show an important role of 5-HT1A receptor in morphine abuse and hyperalgesia. It is suggested that clinicians should consider buspirone as adjunctive therapy with morphine to prevent its abuse during the treatment. Because higher but not lower doses of buspirone were found to impair cognition; lower doses may be preferably used to improve therapeutics in chronic pain.