جریب حیات(افسانہ)
ڈاکٹر مجاہد عباس ،لیکچرر، نمل یونیورسٹی اسلام آباد
جریب زمین کے لیے ہے یا حیات کے لیے، زمین اور حیات دونوں ہی اس سے ناواقف رہتی ہیں۔ البتہ انسان جو زمین سے اگایا جاتا ہے اور پھر زمین میں ہی دبایا جاتا ہے جریبوں کی پیمائش بن کے رہ جاتا ہے۔
اقصیٰ کےلبوں پر سَرمیلی بسنت کے پھول کھل رہے تھے۔اُس نے زمین کی طرف جھکتے ہوئے اپنی زلف ِ دراز کو بائیں کان کی اوٹ میں سُلا دیا اور زمین پر گرے کاغذ کو ہتھیلی پر رکھ کر دل میں اُتار لیا۔ اُسے اپنے پیلے لباس کی مہک وصل کی چاندنی رات کا قصہ ِ ناتمام سنارہی تھی مگر وہ مسلسل سوچوں کی جریب سے پرائے موریے اور بورنیو کے جنگلات کی پیمائش کر رہی تھی۔وہ اُن جنگلات کے سحر انگیز مناظر میں یوں کھوئے جا رہی تھی جیسے دین و دنیا کی متاع ِ بے پایاں اُسے نصیب ہو گئی ہو۔وہ ایک ایک پودے کے ایک ایک پتے کے ایک ایک ملائم اور تیزکنارے کو چھو کر اس کی خوشبو اور لطافت کو جذب کر رہی تھی۔ وہ خود کو پرسکون سبز سمندر کی کشتی سمجھ کر ہوا کے رخ پر دھیرے دھیرے رواں دواں تھی۔ ابھی اُس نے اپنی کمر سیدھی نہیں کی تھی کہ اسےگلی سے گزرتی ہوئی لاری کی آواز سنائی دی جس پر اے کلاس چنیوٹی فرنیچر سلیقے سے لادا گیا تھا۔
اس نے ٹیَلوں لگے فرش سے پلاسٹک کی میز اور کرسیاں اٹھا کر گھر کی پچھلی طرف لان میں رکھ دیں جہاں پھولوں کے احاطے میں سبزے کی بہار تھی۔ یہ لان اس کی زندگی میں افضال کی طرح اہمیت رکھتا تھا۔ وہ جب بھی تھک جاتی تو وہاں آرام کرتی تھی، پودوں...
Penelitian ini dilatarbelakangi oleh terdapatnya banyak siswa yang mengalami penurunan kedisiplinan selama pembelajaran online, baik itu dalam mengikuti pembelajaran online, dalam hal mengumpulkan tugas, maupun dalam hal lainnya. Penelitian ini membahas mengenai faktor-faktor yang memengaruhi penurunan disiplin siswa atau peserta didik selama pembelajaran online. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui dan menganalisis faktor-faktor yang memengaruhi penurunan disiplin siswa selama pembelajaran online akibat pandemi Covid-19. Metode penelitian yang digunakan dalam penelitian ini yaitu metode penelitian deskriptif kualitatif. Data dalam penelitian penulis dapatkan melalui artikel dan juga buku yang memiliki relevansi dengan artikel ini. Untuk mendukung data kepustakaan atau literatur tersebut, data juga didapatkan dengan melakukan wawancara. Berdasarkan data yang telah diperoleh dalam penelitian, hasil penelitian menunjukkan bahwa terdapat beberapa faktor yang memengaruhi penurunan disiplin siswa selama pembelajaran online akibat pandemi Covid-19, yaitu (1) menurunnya motivasi belajar siswa, (2) sarana dan prasarana yang kurang memadai, (3) minimnya waktu luang orang tua, dan (4) penggunaan gawai yang berlebihan.
Mendelian disorders, also called monogenic disorders, arise due to mutations in a single gene, with minimum influence from the environment. The studies of these mutations have been providing important insights into functional characterization of the genome. Therefore, this knowledge is instrumental for making essential decisions and therapeutic interventions. Although, these diseases are very rare world-wide, they are observed more frequently in populations with cousin marriages. Pakistani population has high rates of consanguinity i.e. >76%, in which 80% couples are first cousins. Thus, this consanguineous population together with large and extended pedigree size provides a rich source for genetic/molecular studies of such inherited disorders. In this study, six families, segregating different Mendelian disorder each, were investigated using different approaches and techniques. Autosomal recessive primary microcephaly (MCPH) __ a neurodevelopmental disorder __ is characterized by congenital reduction in head circumference by >3SD from gender and age appropriate mean and some degree of intellectual disability. To date, twenty four causative genes have been reported for MCPH. In this study, the genetic analysis of three Pakistani families through homozygosity mapping and next generation sequencing revealed one known and one novel mutations in already known MCPH genes. Juvenile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (JNCL) is a rare neurodegenerative disorder of childhood, which is characterized by progressive visual impairment proceeding to blindness, seizures, cognitive decline and early death usually in the 2nd or 3rd decade of life. Here, one family diagnosed with JNCL was investigated through gene panel (Epiddasd545) sequencing that revealed a novel mutation. This was the first JNCL report from Pakistani population. Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease is a neuromuscular disorder characterized by progressive distal muscle atrophy and weakness, foot deformity, sensory loss at distal regions and decreased or absent reflexes. It is a genetically heterogeneous; at least 46 different causative-genes have been reported for CMT so far. In this study, one CMT family was investigated through whole exome sequencing that revealed a novel causative mutation. The fourth disorder, Infantile ascending hereditary spastic paraplegia (IAHSP), is a progressive motor neuron disease characterized by spastic paraplegia of lower limbs in the first 2 years, anarthria, dysphagia and tetraplegia during 1st decade, feed difficulties, wheel-chair dependency and severe tetraparesis manifestations in the 2nd decade of life. Herein, one IAHSP family was investigated through next generation sequencing, the genetic analysis of which revealed a novel mutation. The findings in this study from the investigated Pakistani families expand the mutation spectra, as well as, highlight the diversity of these phenotypes through detailed clinical characterization. This knowledge will provide better understanding to related disease mechanisms and insights for development of therapeutic and preventive interventions.