المبحث الأول: ممیزات أشعار نازك الملائکۃ
یوجد في شعر نازک الملائکۃ ’’القیمۃ الفعلیۃ‘‘ وھذہ القیمۃ لا تتمثل في أن شعرھا قابل للتقلید أو أخذہ کنموذج مثالي یقتدي بہ من بعدھا الآخرون، ولکن المیزۃ الممتازہ في شعرھا بأن لدیھا القدرۃ علی التحرر من العاطفۃ والرومانسیۃ وما إلی ذلک۔
ویذکر شوقي بزیغ في مجلۃ العدد’’ وقد تکون تربیۃ نازک المحافظۃ ونشأتھا في أسرہ متعلقۃ بأھداب القیم الموروثۃ ھي من بین العوامل التي دفعتھا إلی احترام العادات والتقالید المحیطۃ لھا من کل جانب، وعلی الرغم من إقامتھا الطویلۃ في أمریکا فنحن لا نلمع في شعرھا ما یشي بالتجرؤ علی الأعراف السائدۃ وتجاوز المحظورات لابل إننا نکاد لا نعرف شيئاً عن حیاتھا الخاصۃ أو عن علاقاتھا العاطفیۃ التي سبقت الزواج‘‘[1]۔
فیذکر شوقي بزیغ لا بد من الاعتراف بأن نازک، بسبب النشأۃ أو الخوف أو مکانۃ المرأۃ العربیۃ أو بعض الظروف الاجتماعیۃ لم تسمح للشاعرۃ أن تتعمق في الحداثۃ أو بما تکون الحالۃ الاجتماعیۃ أو مکانتھا أو عادات البيئة العربیۃ والواقع العربي والعراقي بوجہ خاص وقد تکون ھذہ الظروف نفسھا ھي التي لونت معظم قصائدھا بلون الحزن والألم ، وجعلت الموت یحتل موقعاً متعلقاً في نظرتھا، ولکن الجانب الإیجابي یحجب علی حزنھا ویظھر الجانب الآخر وھي قدرتھا علی تحویل حزنھا إلی مادۃ للتأمل الھادئ والتبصر العمیق والتعجب في الحیاۃ وفي أحوال النفس وأسرارھا، وھو ما تکمن ملاحظتہ في قصائدھا مثل "أجراس سوداء" و "مرثیۃ یوم تامہ" و "الشخص الثاني" و "الخیط المشدود في شجرۃ السرو" وغیرھا[2]۔ نلاحظ أن معظم قصائدھا ملون بلون الحزن والألم وقد تکون أسبابھا لیست ظاھرۃ ولکن ربما یکون ھناک سر مختبيئ في قلب الشاعرہ، وھي لا تستطیع إظھارہ وذلک بسبب حالة من الحالات أو بسبب ظروف معینۃ ویتضح ألمھا الداخلي ونظرتھا الی الوجود والأشیاء، بأنھا فانیة...
إعداد الباحث: بندر بن أحمد بن ثابت عاتي: قسم الكتاب والسنة، كلية الدعوة وأصول الدين، جامعة أم القرى، المملكة العربية السعودية
الملخص:
إن من جملة المناسك ما حدَّه النبي من المواقيت المكانية التي لا تجوز مجاوزتها بغير إحرام منها لمريد الحج أو العمرة، وإن المواقيت المكانية ذات أهمية كبيرة؛ ويقع الكثير من المسلمين في حرج وإشكال؛ لعدم فقههم بمسائل الحج والعمرة، فربما لا يتم حجه، وربما تجب عليهم الفدية، وهذا تحديداً ما يحاول الباحث قراءته بشكل تحليلي، ولذلك فقد قام الباحث بتحليل الأحاديث الواردة في المواقيت المكانية ، مع بيان المسائل الفقهية ودراستها دراسةً موضوعيةً، وخرجت الدراسة بعدة نتائج منها: وجوب الإحرام من المواقيت، ومن تركه عليه دم. وأنَّ المواقيت توقيفية لا تجوز مجاوزتها لمريد النسك. ومشروعية المحاذاة وأنها معتبرة. وأنَّ مدار الخلاف في مسألة هل جدة ميقات، هو بيان المقصود بالمحاذاة. أن جدة ليست ميقاتًا إلا لأهلها ومن حاذاها من الغرب. وأن المواقيت لأهلها ولمن مرَّ عليها من غير أهلها. جواز الإحرام من الطائرات والسفن بالمحاذاة.
الكلمات المفتاحية: أركان الإسلام، الحج، مناسك الحج، المواقيت المكانية
Research on enzyme inhibitors has an enormous potential to introduce new drug candidates against enzyme related diseases. Keeping this in view, present study was designed to identify natural and synthetic compounds as leads against two clinically important enzymes, carbonic anhydrase-II (CA-II) and dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV). Carbonic anhydrases (CAs), and dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV) have pathological roles in the emergence of number of diseases, particularly glaucoma and diabetes, respectively. The results of the study are summarized below: PART A CA-II is an important enzyme for many physiological processes. Inhibitors of CA-II are used for the treatment of many diseases, such as epilepsy, mountain sickness, and glaucoma. During this study, over 350 fully characterized compounds were evaluated against BCA-II enzyme. Out of which 58 compounds showed a good inhibitory activity. Among these compounds, bisindoles and thiourea derivatives of bisindolyl showed the most significant activity with IC50 values in the range of 14.4 – 70.36 μM. To study the mechanism of action of inhibitors, most active inhibitors of these classes were further subjected to kinetic studies. Inhibition constants and type of inhibition were deduced by using Lineweaver-Burk plot, secondary re-plot of Lineweaver-Burk plot, and Dixon plot. Inhibition type and dissociation constants were deduced by Lineweaver-Burk plot, secondary re-plot, and Dixon plot. Bisindole derivatives, such as 23 (N-(4-(bis(5-chloro-1H-indol-3-yl)methyl)phenyl)-2,4-dinitrobenzenesulfonamide), 28 (N-(4-(bis(5-chloro-1H-indol-3-yl)methyl)phenyl)-3,5-dichloro-2-hydroxybenzenesulfonamide), and 38 (N-(4- (bis(5-bromo-1H-indol-3-yl)methyl)phenyl)-2,4-dinitrobenzenesulfonamide) showed a significant inhibition of enzyme CA-II (IC50 = 15.6 – 28.86 μM). To assess their safety profile, cytotoxic studies were conducted on mouse fibroblast cell line (3T3). Fortunately some of the good active compounds were found non-cytotoxic, and thus can serve as leads for further studies on CA inhibitor drug design and development. PART B Epidemic prevalence of diabetes at national and global level emphasizes the need of urgent therapeutic intervention. In the second part of our work, we targeted an important enzyme of incretin pathway, dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV). Inhibitors of DPP-IV occupy center stage in the current anti-diabetic drug market. We screened over 1,800 fully characterized natural and synthetic compounds, through a mechanism-based colorimetric assay. This led to the identification of 87 new inhibitors. Significant inhibition was shown by the compounds of semicarbazones, thiosemicarbazone, benzophenone Schiff bases classes, and gold complexes. New inhibitors, identified through initial screening, were further subjected to mechanism-based kinetic studies. Lineweaver-Burk plot, secondary re-plot of Lineweaver-Burk plot, and Dixon plots were constructed to determine the type of inhibition, inhibition constant, and other kinetic parameters. Cytotoxic studies of active compounds were also conducted on mouse fibroblast cell line (3T3). Some potent inhibitors were also subjected to in situ DPP-IV inhibition assay by using Caco-2 cellular model. Synthetic compounds of different classes and Gold complexes were found to be active. Compounds (R)-2-phenyl-2,3-dihydrobenzo [d] imidazo[2,1-b] thiazole gold (I) triphenylphosphine tetrafluoro borate (204), (S)-2-phenyl-2,3-dihydrobenzo[d]imidazo [2,1-b]thiazole gold (I) triphenylphosphine tetrafluoro borate (207), and (S)-2-phenyl-2,3-dihydrobenzo[d] imidazo [2,1-b] thiazole gold (I) chloride (209) were identified as most potent inhibitors with IC50 values in the range of 22.0 – 35.6 μM. Earlier studies on DPP-IV inhibitors were restricted to selected number of compounds with limited structural variations. Present study presents comprehensive screening of different classes of synthetic compounds for the discovery of new inhibitors of DPP-IV. This is a cost effective, easy, reliable, and fast approach for the discovery of new drug candidates.