Search or add a thesis

Advanced Search (Beta)
Home > Studies in the Alkaloidal Constituents of the Roots of Rauwolfia Serpentina Benth With Particular Refernce to Regional Variations and Synthetic Extensions of Von Braun Brcn Reaction on Alkaloidal and Simpler Organic Bases

Studies in the Alkaloidal Constituents of the Roots of Rauwolfia Serpentina Benth With Particular Refernce to Regional Variations and Synthetic Extensions of Von Braun Brcn Reaction on Alkaloidal and Simpler Organic Bases

Thesis Info

Access Option

External Link

Author

Zaidi, Syed Salman Ahmad

Program

PhD

Institute

University of Karachi

City

Karachi

Province

Sindh

Country

Pakistan

Thesis Completing Year

1986

Thesis Completion Status

Completed

Subject

Chemistry

Language

English

Link

http://prr.hec.gov.pk/jspui/bitstream/123456789/3574/1/624.pdf

Added

2021-02-17 19:49:13

Modified

2023-02-17 21:08:06

ARI ID

1676727254490

Asian Research Index Whatsapp Chanel
Asian Research Index Whatsapp Chanel

Join our Whatsapp Channel to get regular updates.

Similar


Loading...
Loading...

Similar Books

Loading...

Similar Chapters

Loading...

Similar News

Loading...

Similar Articles

Loading...

Similar Article Headings

Loading...

چڑی تے کاں

چڑی تے کاں

اک درخت اتے اک چڑی تے اک کاں رہندے سن۔ اوہ دونویں گوہڑے دوست تے گوانڈھی وی سن۔ اوہناں دونواں رل کے سوچیا کہ کیوں نہ کنک بیج لئی جاوے۔ اگلے دن متھے ہوئے ویلے تے چڑی نے کاں نوں ہل چلاون لئی کھیت جاون دا آکھیا۔ کاں نے اوہنوں جواب دتا:

ٹاہلی اتے آواں گا

جھنکنے چھنکاواں گا

توں چل میں آواں گا

چڑی چلے جاندی اے۔ کاں نہیں جاندا۔ چڑی نوں ہل اکلا ای چلانا پیندا اے۔ کجھ دناں بعد بی بیجن دی واری آندی اے۔ چڑی نے کاں نوں مڑ کھیت جاون لئی آکھیا۔ پر کاں نے پہلے والا ای جواب دتا۔ چڑی نوں ایہہ کم وی اکلے ای کرنا پیا۔ کجھ دناں بعد جدوں فصل نوں پانی لاون دا ویلا آیا تاں چری نے کاں نوں مڑ کھیت جاون لئی آکھیا۔ کاں نے اوہو جواب دتا تے کھیت نہ گیا۔ چڑی اکلے ای کھیت نوں پانی لاہ کے گھر پرت آئی۔ جدوں فصل نوں گوڈی کرن، کھاد پاون تے واڈھی کرن دا ویلا آندا اے۔ کاں نئیں جاندا۔ چڑی نوں ایہہ سارے کم اکلے ای کرنے پیندے نیں۔

جدوں ساری کنک وڈی گئی تاں کاں ڈر کے کھیت جاندا اے تے ساری کنک آپ رمکھ کے توڑی چڑی نوں دے دیندا اے۔ چری اوہدے کولوں اپنے حصے دے دانے منگدی اے پر کاں نہیں دیندا۔ فیر اک دن بہت زور دی مینہ پیندا اے تے چڑی اپنا گھر توڑی وچ بنا لیندی اے تے کاں کولوں دانیاں دا گھر نہئیں بندا۔ کاں چڑی نوں اپنے گھر پناہ دیون لئی آکھدا۔ چڑی انکار کر دیندی اے۔ کاں باہر مینہ وچ پجھدا رہندا اے تے اخیر ٹھنڈ نال مر جاندا اے۔ سویرے چڑی...

توظيف اللون ودلالته في (المحلى بـ هل) لـ"مهدي النُهيْريّ"

يتناول هذا البحث التوظيف اللوني في شعر الشاعر مهدي النُهيْريّ اعتماداً على منهج البحث الوصفي التحليلي الذي يقوم على استنطاق اللون ومواضعه في قصائد النُهيْريّ، ومحاولة استنطاق النصوص الشعرية التي تحمل ألفاظ الألوان وبيان دلالاتها، وقد جاء البحث موزعا على خلاصة البحث، ومقدمة البحث، ونبذة عن حياة الشاعر، وتعريف موجز للّون لغة واصطلاحا، ثم خلفية البحث التي هي مادة البحث الرئيسة وقد اقتصر البحث على دراسة الألوان الرئيسية في المجموعة الشعرية(المحلى بـ هل)، يتلوها خاتمة بالنتائج التي توصل إليها البحث مع قائمة بالمصادر والمراجع. ولتحقيق أهداف الدراسة فقد استخدم الباحث المنهج الوصفي التحليلي، وتوصلت الدراسة إلى مجموعة من النتائج أهمها: مثَّل اللون تصويراً جمالياً امتزج مع نصه الشعري. واستعمل الشاعر التقنية البصرية اللونية كأداة في إنتاج النص الإبداعي الشعري بحرفية وفنية متقنتين، فكان الرسام الشاعر والعكس صحيح.

The Genetic Analysis of Retinal Dystrophies in Selected Pakistani Families

THE GENETIC ANALYSIS OF RETINAL DYSTROPHIES IN SELECTED PAKISTANI FAMILIES Retinal Dystrophies (RD) are the major cause of inherited blindness in Pakistan. The worldwide prevalence of RD is 1 in 3,000-5,000 individuals. There are 42 known loci and 154 genes that have been reported to be associated with RD. In Pakistan the percentage of recessive diseases are higher than dominant or X-linked disorders, which might be due to the high level of cousin marriages. Therefore the purpose of the present study was to determine the frequency of the mode of inheritance of RD in the Pakistani population and to evaluate the genetic basis of RD in a cohort of consanguineous families collected from different areas of Pakistan. To determine the inheritance pattern of RD in the Pakistani population, data about medical and family history of 80 families suffering from RD were collected from different areas of Pakistan. Homozygosity mapping was used to map the genetic defect in 23 RD families. The families were analyzed for homozygosity at the known arRP loci using highly informative microsatellite markers and were analyzed for homozygous chromosomal regions by genome-wide SNP microarrays. Known RD genes residing in homozygous regions were screened for mutations by sequence analysis. Identified mutations were analyzed in a cohort of 28 or 44 Pakistani RP probands and 100 ethnically matched control individuals by allele-specific PCR or restriction fragment length analysis. In the Pakistani families with RD that were studied, the occurrence of autosomal recessive, autosomal dominant and X-linked inheritance forms was found to be 87%, 6%, and 2% respectively while 3% families were with uncertain genetic mode of inheritance. We thus conclude that autosomal recessive forms of the disease are more frequent among RD patients in the Pakistani population compared to other populations of the world. Homozygosity mapping and candidate gene analysis resulted in the identification of seven novel mutations, including four in known arRP genes; one in CRB1, one in PDE6B, two in CNGB1 while one known mutation was identified in RHO. In addition one novel mutation was identified in GRKI causing Oguchi disease, two novel mutations, one in CNGA3 and CNGB3 were identified in patients suffering from achromatopsia. In addition to these novel mutations, a new arRP locus at chromosome 11 was identified in a large consanguineous family. The 7 iifamilies that excluded known arRP loci showed homozygosity at different chromosomal locations that needs to be further confirmed through microsatellite markers. The current genetic studies of RD was helpful in obtaining the correct diagnoses of RD families who had previously been clinically misdiagnosed and facilitated the provision of a clinical therapy for patients of achromatopsia. In addition genetic counseling was carried out in those areas of Pakistan where there is little awareness of inherited diseases.