مولانا سید علی نقی نقوی
اس وقت اس برصغیر میں مولانا سید علی نقی نقوی کا ماتم بپا ہے، انھوں نے اپنے وطن لکھنؤ میں طویل علالت کے بعد ۱۸؍ مئی کو وفات پائی، گونا گوں علمی کمالات اور عملی خوبیوں کے جامع اور فرقۂ شیعہ کے ممتاز علماء و مجتہدین میں تھے، مدرسہ ناظمیہ اور سلطان المدارس میں تعلیم مکمل کرنے کے بعد لکھنؤ یونیورسٹی سے فاضل ادب کا امتحان دیا، پھر پانچ برس تک نجف میں تعلیم حاصل کی اور لکھنؤ یونیورسٹی کے شعبہ علوم مشرقیہ میں درس دیا، ۱۹۵۹ء میں علی گڑھ یونیورسٹی کے شعبہ دینیات سے وابستہ ہوئے اور ڈین فیکلٹی آف تھیالوجی ہوکر سبکدوش ہوئے، تفسیر، حدیث، فقہ، کلام، فلسفہ، منطق، نحو، لغت، تاریخ اور جغرافیہ کے علاوہ اردو فارسی اور عربی ادب پر بھی ان کی نظر گہری اور وسیع تھی اور عربی کے صاحب دیوان شاعر تھے، عربی، فارسی اور اردو میں تین سو کتابیں یادگار چھوڑیں، ان میں بعض کو شہرت نصیب ہوئی اور بعض کے ترجمے دوسری زبانوں میں ہوئے، وہ بڑے اچھے مقرر اور خطیب بھی تھے۔
مولانا نقن میاں اپنی شرافت، منکسر المزاجی اور حسن خلق کی وجہ سے ہر طبقہ میں مقبول تھے، رواداری اور صلح کل ان کا مسلک تھا اور وہ اتحاد بین المسلمین کے حامی تھے، ان کے شاگردوں کی تعداد ہزاروں سے متجاوز تھی، ان میں ہر فرقہ کے لوگ شامل تھے اور سب کے لئے ان کا فیض عام تھا، وہ دوسرے فرقہ کی مذمت سننا گوارا نہ کرتے تھے، ان کی کتاب ’’شہید انسانیت‘‘ پر خود ان کے فرقہ کے لوگ برہم ہوگئے تھے، مگر وہ سچائی اور حق گوئی سے باز نہیں آئے، اﷲ تعالیٰ ان سے عفوودرگزر کا معاملہ فرمائے اور ان کے متعلقین کو صبر جمیل عطا کرے۔ (ضیاء الدین اصلاحی، جون ۱۹۸۸ء)
Pakistan is a country where the expansion of the industrial sector is necessary, and in this process, the relative significance of the Small and Medium Enterprises (SMEs) sector cannot be overstated. SMEs comprise approximately 90% of total businesses in Pakistan; nearly 80% of the workforce other than the agriculture sector is employed by the SMEs; and approximately 40% of GDP is contributed by the SMEs.1 Though, the growth of SMEs is constrained by financial and other resources that is not faced by Large Scale Manufacturing (LSM) sector. From the facts and figures presented in this paper, it can be concluded that SMEs perform a dynamic role in the growth of all the related sectors of the economy. This study empirically analyzes the effect of innovation and activities of SMEs on economic growth of Pakistan over the span of 19732017. The study concludes that the activities of SMEs do influence the economic development of Pakistan.
Penicillinase deficient strains of E. coli and B. megaterium were isolated from the local habitat for the production of intra-cellular and extra-cellular enzyme penicillin-G- Acylase (PGA), respectively. After screening, the best enzyme producing strain of E. coli (PCSIR-102) and B. megaterium (5-B) were mutagenized by UV, MNNG, SDS and EMS reagents. The strain of E. coli (MNNG-37) gave higher enzyme PGA activity (231 IU mg -1 ) in fermentation medium of composition: Peptone 2%, KH 2 PO 4 0.3%, K 2 HPO 4 0.7%, MgSO 4 .7H2O 0.02%, sodium-L-glutamate 0.5% and yeast extract 0.5%. at pH 6.0, 30 0 C temperature for 50 hours. The strain of B. megaterium (MNNG-9) gave more higher enzyme PGA activity (329 IU mg -1 ) in fermentation medium of composition (g/l): yeast extract 2.0; peptone 5.0; sodium chloride 5.0 (Oxoid) at pH 7.0, temperature 37 0 C for 45 hours. Strain of B. megaterium (MNNG-9) after treatement with EMS was further mutagenized with in MNNG (Two-stage mutagenization) which gave higher enzyme activity of strain M-9 (525 IU mg -1 ) in molasses medium of composition (g l -1 ): CaCl 2 .2H 2 O 0.05; K 2 HPO 4 1; MgSO 4 .7H 2 O 0.5; phenyl acetic acid 10; molasses 12 and Soytone 30 at pH 7.0, temperature 37 0 C for 30 hours. The specific activity of PGA by E. coli (PCSIR-102) and B. megaterium (5-B) was also studied by using different substrates like wheat bran, rice hulls and defatted oil seed cakes of soybean, sunflower or cotton by solid substrate fermentation. Low activity of PGA was found as compared to the submerged fermentation.The cells of B. megaterium (M-9) were immobilized in calcium alginate beads. The specific activity of PGA was (505 IU mg -1 ) after 15 hours of fermentation at 30 0 C. However, the enzyme PGA produced from B. megaterium (M-9) was immobilized giving better enzyme activity as compared to the immobilized whole cells and free cells. 88% of the enzyme PGA from B. megaterium (M-9) was recovered from the fermentation broth. The level of purification was also confirmed with the help of Fast Performance Liquid Chromatography.