آدمی موت سے ڈرتے ہیں جیسا کہ بچے اندھیرے میں جانے سے ڈرتے ہیں۔ اور جیسا کہ کہانیوں سے بچوں کا فطری ڈر بڑھ جاتا ہے۔ یہی حال موت کا ہے یقیناً موت کی سوچ ، کہ یہ گناہوں کی اجرت ہے۔ اور دوسری دنیا کا راستہ مقدس اور مذہبی ہے۔ لیکن یہ انسانی فطرت کے قانون کے مطابق واقع ہوگی یہ ڈر کمزور ہے۔ تاہم مذہبی غور وفکر میں یہ بعض اوقات تکبر اور تو ہم پرستی ہوتی ہے۔ آپ نے کچھ پادریوں کی نفس کشی کی کتابیں پڑھی ہوں گی کہ ایک آدمی اپنے آپ میں سوچتا ہے کہ انگلی کو دبانے اور ایک اذیت دینے سے ہم درد کیوں محسوس کرتے ہیں؟ اور اس سے ہم تصور کر سکتے ہیں کہ موت کے درد کیا ہوں گے ۔ جب سارا جسم تباہ اور تحلیل ہوتا ہے جب بہت مرتبہ موت ایک عضو کی اذیت سے کم درد کے ساتھ گزرتی ہے تو بہت زیادہ اہم حصوں میں تیز حِس نہیں ہوتی ۔ اور اس سے جو محض ایک فلاسفر اور فطری آدمی کے طور پر کہتا ہے ، یہ بڑا اچھا کہا گیا تھا ۔ موت کی مذہبی رسومات کی رفاقت موت سے زیادہ خوف ناک ہوتیں ہیں ۔ آہیں، پریشانیاں اور بے رنگ چہرہ اور دوستوں کا رونا اور سیاہ کپڑے اور رسومات موت کو خوفناک دکھاتے ہیں یہ مشاہدہ کرنے کے قابل کہ انسان کے ذہن میں کوئی جذبہ اتنا کمزور نہیں۔ لیکن یہ موت کے ڈر کو زیر اور مغلوب کرتا ہےاور اس لیے موت خوفناک دشمن نہیں ہے۔ جب ایک آدمی کے پاس موت کے لیے بہت سے جذبات ہوں جو کہ موت کی جنگ سے جیت سکتے ہیں۔ بدلہ موت سے جیت جاتا ہے محبت اس کی پرواہ نہیں کرتی۔ مرتبہ اس کی خواہش کرتا ہے غم اس کو...
Human service professionals and those who educate them to promote and encourage the unique values and characteristics of human services. In so doing, human service professionals uphold the integrity and ethics of the profession. The fundamental values of the human services profession include respecting the dignity and welfare of all people; promoting self-determination; honoring cultural diversity; advocating for social justice; and acting with integrity, honesty, genuineness and objectivity. Human service professionals consider these standards in ethical and professional decision making. Ethical-decision making processes should be employed to assure careful choices. The ethical standards are organized in sections around those persons to whom ethical practice should be applied. In this paper will discuss about the Services and Teachings of Molana syed Abdul Ahad Agha.
The research work, presented in the dissertation, described characterization of eighteen families segregating various types of isolated and syndromic skin disorders. Four of the families showed clinical features of congenital ichthyosis, two junctional epidermolysis bullosa, four hair loss disorders, two isolated spoon shaped nail/koilonychias, two hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED), one each with ectodermal dysplasia syndactyly syndrome, hypotrichosis, palmoplantar keratoderma and nail dysplasia, hypotrichosis-anonychia-post-axial polydactyly and hair-nailteeth-skin type ectodermal dysplasia. Clinical investigation of affected members in each family was carried out with the help of medical officers/dermatologists working at local government and private hospitals. Based on the clinical spectrum developed in each family, genetic characterization was performed by typing microsatellite and SNP markers. Further, disease causing variants were searched using exome and /or Sanger sequencing. In one case effect of the mutation was validated through exon trapping. Bioinformatics tools and protein modeling studies were performed where possible. In addition to associating skin phenotypes with three novel genes, seven novels and six known mutations were identified in families segregating other skin-related clinical features. Two novel missense mutations p.Asp34Glu and p.Gly439Ser were identified in the PNPLA1 and ST14 gene, respectively causing two different types of ichthyosis. In a related phenotype called junctional epidermolysis bullosa, observed in two other families, sequence analysis revealed a novel non-sense (p.Ser3298*) and a previously reported missense variant (p.Arg1303Gln) in the LAMA3 and COL17A1 gene, respectively. Four other novel variants including p.Gln230*, p.Trp485*, p.Gln417* and p.Leu81Pro were detected in the genes LIPH, CDH3, EDAR and PVRL4, respectively. The mutations in the LIPH and CDH3 produced hair loss disorders, in the EDAR results in hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED) and in the PVRL4 results in ectodermal dysplasia cutaneous syndactyly syndrome. Previously reported sequence variants including a missense (p.Pro498Leu) in the DSP gene causing hypotrichosis-palmoplantar keratoderma-nail dysplasia, a missense (p.Asp63Val) in the LPAR6 gene causing hypotrichosis, a missense (p.Gly382Ser) in the EDAR gene causing HED, and a non-sense (p.Arg110*) in the LIPH and a missense (p.Met1Ileu) in the RSPO4 producing hypotrichosis-nail dysplasia (anonychia) -post-axial polydactyly were identified as well.