ہاشم شاہ(۱۷۵۶ئ۔۱۸۲۱ئ) میں موضعجگد یوکلاں تحصیل اجنالہ میں پیدا ہوئے۔ آپ کے والد حاجی محمد شریف اپنے عہد کے کے پیرِ طریقت تھے۔ ہاشم نے انھیکے ہاتھ پر بیعت کی۔ آپ کے والد مختلف علوم اور زبانوں کے ماہر ہونے کے علاوہ حکیم حاذق بھی تھے۔ مہاراجہ رنجیت سنگھ جب ان کے علاج سے صحت یاب ہوا تو خوش ہو کر تھرپال نزد ریہ نارووال ان کو انعام میں دیا۔ ہاشم تا دمِ مرگ ۱۸۲۱ء یہیں رہے(۶) سرور ارمان نارووال کے شعرا کے تذکرے میں ہاشم شاہ کے بارے میں رقمطراز ہیں:
ہاشم شاہ نے فارسی‘ پنجابی اور اردو میں شاعری کی مگر ان کی شہرت کا بڑا سبب ان کی لکھی ہوئی عشقیہ داستاں سسی پنوں ہے۔ جس سے ان کا شمار پنجابی کلاسیکی شعرامیں ہوتا ہے۔ اس کے علاوہ ہاشم شاہ نے سوہنی مہینوال‘ شیریں فرہاد‘ لیلیٰ مجنوں ‘ ہیر رانجھا اور دوہے بھی پنجابی زبان میں لکھے۔(۷)
ہاشم شاہ عشقِ حقیقی کے قائل تھے۔ ان کے آبائو اجداد میں سب پیر اور روحانی پیشوا تھے۔ آپ نے باطنی طور پر حضرت پیر عبد القادر جیلانیؒ سے روحانی فیض حاصل کیا۔ نمونے کے طور پر کچھ اشعار ملاحظہ ہوں :
اس گناہیں کے لیے یا پیر غفاری کرو
اب تو کچھ پردہ نشیں پر حال ستاری کرو
دستگیری کجیو ڈرتا ہے ہاشم پر گناہ
دستگیر بے کساں یا غوث الاعظم بادشاہ
(۸)
کہاں سکندر کہاں ہے دارا جام کہاں ہے جم کا
جن کی تیغ سے دیو بھی کانپے دل دہلے رستم کا
ان کی راکھ ملے نہ ڈھونڈے دنیا گھر ہے غم کا
ہاشم جان غنیمت جانو نہیں بھروسا دم کا (۹)
پھول اور کانٹے دونوں دیکھو ایک جگہ ہوں پیدا
اک شب پھول کی عمر‘ یہاں پر...
تهدف هذه الدراسة للرجوع إلى موضوع نقد المتن عند المحدثين للكشف عن جهودهم في الدفاع عن السنّة النبوية الشريفة عن طريق نقد ما لا يصح من المتون، فموضوع الدراسة بقدر ما هو واضح المعالم وبيّن إلا أن الخطأ فيه لا يُغتَفر كون أنَّه يتعلق بحفظ السنّة، ولقد اعتمد الباحث على المنهج الوصفي التحليلي القائم على سرد وتحليل الأحاديث المتعلقة بالموضوع، وتوصل الى عدّة نتائج أهمها أن: المحدث في حالة النقد ينظر الى السند والمتن معاً على حد سواء، وأن جهود العلماء المتقدمين في نقد المتون متنوعة بحسب الفن التحديثي، وقد أوصى الباحث بضرورة تجميع وترتيب جهود العلماء المتقدمين والمتأخرين حسب التخصص لحل إشكالية نقد المتون عند المحدثين.
الكلمات المفتاحية: نقد المتن، المحدثون، السنة النبوية، السيرة النبوية، الحديث الشريف.
The dairy industry is associated with the production of contaminated waste water. The whey disposal remains a serious pollution problem for dairy industry, particularly in developing countries. Direct disposal of whey in the environment creates serious pollution problems, it destroys the physical and chemical structure of soil which decreases the crops yield and if discarded in water bodies, it reduces the aquatic life. The best solution to this environmental problem is the enzymatic hydrolysis of whey by using β-galactosidase which catalyses the hydrolysis of lactose (main constituent of whey) into its basic monomers, glucose and galactose. β-galactosidase can be obtained from different sources like plants, animals and microorganisms whereas bacterial β-galactosidase is generally regarded as safe. The basic aim of present research is to investigate the utilization of dairy industrial waste (cheese whey) as a substrate for the biosynthesis of β-galactosidase to convert environmental waste into useful biomaterial from a noval β-galactosidase producing bacterial isolate from Antarctica. Two hundred and thirty five isolates were obtained from five samples (ice, water and microbial mats) collected from different sites of Antarctica and screened for their ability to produce β-galactosidase by using X-gal. A total of 61 bacterial isolates which turned blue on X-gal were then cultured in R2 medium and Marine medium aseptically at 10˚C for one month. The most potent bacterial isolates were identified using a polyphasic taxonomical approach. Cells were found strictly aerobic, Gram negative, rod shaped, motile and formed creamy white, half transparent colonies. Growth occurred at 4°C to 28°C with an optimum at 20°C, with 0 – 5.0 % (w/v) NaCl (optimum at 0 - 1.0 %) and at pH 4.0 – 11.0 (optimum at pH 7.0 - 9.0). The major fatty acid was C18:1 ω7c. Respiratory quinone was ubiquinone 10 (Q-10). The DNA G+C content was 60.7 %. The polar lipids were phosphatidylglycerol, phosphatidylethanolamine and phosphatidylmethanolamine in addition to three unidentified lipids, one unknown glycolipid, and five unidentified phospholipids. Comparative analysis of 16S rRNA gene sequences showed highest sequence similarity (98.1 %) to Pararhizobium giardinii H152T, P. herbae CCBAU 83011T, and “P. polonicum” F5.1T. In silico average nucleotide identity (ANI) and genome-to-genome distance calculator (GGDC) showed 81.1 % identity (ANI) and 22.6 % identity (GGDC) to the closest relative, “P. polonicum” F5.1T. On the basis of phenotypic, phylogenetic, genomic and chemotaxonomic data, the two strains xii represent a novel species of the genus Pararhizobium, for which the name Pararhizobium antarcticum sp. nov. is proposed. The type strain is NAQVI 59T LSRP00000000 (=DSMZ 103442T = LMG29675T). Strains NAQVI-58 and NAQVI-59T showed the highest enzyme production (0.21 U/ml) for strain NAQVI-58 and (0.33 U/ml) for strain NAQVI-59 with cheese whey as a substrate at pH (7), 28 ˚C and after 48 hours of incubation respectively. In this study, a new Pararhizobium sp. is discovered by using dairy industrial waste cheese whey as a substrate which is further used for the production of β-galactosidase.