مشفق خواجہ
یہ خبر نہایت افسوس کے ساتھ سنی جائے گی کہ کراچی میں ۲۱، ۲۲؍ فروری کی درمیانی شب میں جناب مشفق خواجہ صاحب کا انتقال ہوگیا، وہ اردو کے ممتاز محقق، نقاد، کالم نویس اور مزاح نگار تھے، خواجہ صاحب کو دل کی بیماری تھی، گزشتہ برس اس کا کامیاب آپریشن ہوا تھا، مگر پھر گردے کی تکلیف شروع ہوگئی جو بڑھتی گئی، انتقال سے ۴-۳ روز قبل طبیعت زیادہ خراب ہوگئی تو وہ اسپتال میں داخل کیے گئے جہاں انتقال ہوگیا، خواجہ صاحب کو علم و ادب سے بڑا شغف تھا، انہوں نے اپنی ادبی، تنقیدی اور تحقیقی نگارشات سے اردو ادب میں اہم جگہ بنالی تھی، وہ بہت اچھے مزاح نگار بھی تھے۔ خامہ بگوش کے نام سے اس فن میں اپنا جوہر خوب دکھاتے تھے، مرحوم کو دارالمصنفین سے بڑا لگاؤ تھا، ابھی دو برس پہلے اس کی اکثر کتابیں منگائیں تھیں، معارف بھی برابر ان کے مطالعہ میں رہتا تھا، ہندوپاک میں زرمبادلہ کی دشواری سے اہل علم کو بڑی پریشانی ہوتی ہے، معارف نہ ملنے سے خواجہ صاحب بھی بہت پریشان رہتے، اس کا علم جناب عبدالوہاب خاں سلیم صاحب کو ہوا تو وہ ان کا چندہ بھیجنے لگے اور تاکید کی کہ پیسے کی وجہ سے ان کا معارف نہ بند کیا جائے، اﷲ تعالیٰ خواجہ صاحب کی مغفرت فرمائے۔
(ضیاء الدین اصلاحی، مارچ ۲۰۰۵ء)
کوئی دوسرا مشفق نہیں ہے
(ڈاکٹر رفیع الدین ہاشمی)
انسان اپنی خلقت اور سرشت میں گوناگوں آرزؤں، خواہشوں اور تمناؤں کا مرقع ہے اور اس کی پوری زندگی ان ہی تمناؤں اور آرزؤں کی تکمیل و تزئین میں گزر جاتی ہے، خاک کا یہ پتلا بالعموم خواہشات نفس کا اسیر رہتا ہے اور حیات مستعار کی پوری نقدی کھیل تماشوں میں صرف کردیتا ہے، زر و مال کی طلب اور...
انطلقت الدراسة من هدف رئيس يتمثل في محاولة الكشف عن التداعيات الناجمة عن التفكك الأسري والحد من استفحالها، وأنبثق عنه عدة أهداف فرعية من بينها: محاولة التعرف على محاور اهتمام الدراسات المعتمدة في الدراسة والمهتمة بالتفكك الأُسري، والكشف عن نتائج الدراسات السابقة، وإذا ما حققت هذه الدراسات أهدافها أم لا، وتقديم مقترحات ورؤى استشرافية بالحلول المستقبلية للحد من ظاهرة التفكك الأسري بوصفه ظاهرة تهدد الكيان الأسري. أُجريت الدراسة على إحدى عشر دراسة بهدف تحليلها وفق العديد من المحاور من حيث الهدف والنتائج والمقترحات بالحلول، وقد استخدمت الباحثة المنهج الوصفي التحليلي، ومن خلاله تبين وجود منحى وتوجه اتخذته الدراسات السابقة المعتمدة من خلال تناول التفكك باعتباره عامل مؤثر في الجريمة والانحراف باختلاف المجتمعات المدروسة، والتي تتناسب فعليًا مع ارتفاع معدلات ونسب الطلاق والهجر وفقدان أحد الوالدين، وتوصلت الدراسة إلى نتائج منها : تعدد العوامل المسببة للتفكك الأسري من بينها تأثير أعباء العمل- ثقافة العولمة في زيادة نسبة التفكك الأسري، وتسبب التفكك الأسري في إيجاد العديد من الظواهر من بينها ظاهرة التسول والانحراف والجريمة، وقدمت الباحثة مقترحات ورؤى استشرافية للحد من انتشار ظاهرة التفكك الأسري، من أهمها تكوين مراكز إرشاد أسري متخصصة للحد من التفكك الأسري، وضرورة وضع خطط استراتيجية تُعنى بإعادة صقل وحدات المجتمع المتعرضة للانحراف، وتفعيل دور وسائل الأعلام والقيام ببرامج توعوية تكون بمثابة رسالة موجهة للأسرة لتقويم وتحسين دورها نحو أعضائها اولاً ونحو المجتمع
Objective: To characterize the immunophenotypic features of CLL/SLL among patients diagnosed at Aga Khan University Hospital, Nairobi.
Background: Cancer is a growing health burden worldwide. Rising to this challenge will require improved diagnostic services. Chronic lymphocytic leukaemia is common in elderly patients. Early laboratory criteria for diagnosis only required demonstration of persistent lymphocytosis and morphological evaluation. The current international standard in diagnosis however, incorporates findings of immunophenotyping. Facilities for immunophenotyping have generally been unavailable in Kenya. The Royal Marsden Hospital criteria (RMH) provide a scoring system that enables CLL/SLL to be distinguished from other mature B cell disorders.
Method: A laboratory based cross sectional survey conducted from August 2011 to April 2012. A census of eligible cases was conducted. Potential cases were identified based on the French-American-British (FAB) morphologic criteria for CLL. Consecutive samples were obtained and subjected to 3 colour immunophenotyping on a Beckman Coulter Cytomics FC 500 cytometer. A limited panel of antibodies was used. These included CD5, CD19, CD22, CD23, FMC7, kappa and lambda. CLL/SLL was defined using the RMH scoring system. The baseline clinical and diagnostic data were also obtained.
Results: Forty nine cases met the eligibility criteria. Thirty one were known CLL cases and 18 were newly diagnosed. Median age at diagnosis was 62 years (range 45-95 years). Male: Female ratio was 1.3:1. Black patients were more likely to present with high risk disease (Rai stages III-IV) and with higher lymphocyte counts than non-blacks at diagnosis. 26.5% presented in Rai stage 0. The prevalence of CD5/CD23 co-expression in cases defined as CLL was found to be 95.9%. CD5 was universally expressed whereas CD23 was present in all but 2 cases. Both were associated with atypical morphology. Complete absence of light chain expression using a monoclonal antibody was found in 12.2% of cases. Five patients had their diagnosis revised. Of 30 patients on follow-up for CLL, only 1 in 6 had had any form of immunophenotyping done.
Conclusion: Immunophenotyping is diagnostically productive and should be part of the diagnostic workup when a chronic lymphoproliferative disorder is suspected.