چڑی تے کاں
اک درخت اتے اک چڑی تے اک کاں رہندے سن۔ اوہ دونویں گوہڑے دوست تے گوانڈھی وی سن۔ اوہناں دونواں رل کے سوچیا کہ کیوں نہ کنک بیج لئی جاوے۔ اگلے دن متھے ہوئے ویلے تے چڑی نے کاں نوں ہل چلاون لئی کھیت جاون دا آکھیا۔ کاں نے اوہنوں جواب دتا:
ٹاہلی اتے آواں گا
جھنکنے چھنکاواں گا
توں چل میں آواں گا
چڑی چلے جاندی اے۔ کاں نہیں جاندا۔ چڑی نوں ہل اکلا ای چلانا پیندا اے۔ کجھ دناں بعد بی بیجن دی واری آندی اے۔ چڑی نے کاں نوں مڑ کھیت جاون لئی آکھیا۔ پر کاں نے پہلے والا ای جواب دتا۔ چڑی نوں ایہہ کم وی اکلے ای کرنا پیا۔ کجھ دناں بعد جدوں فصل نوں پانی لاون دا ویلا آیا تاں چری نے کاں نوں مڑ کھیت جاون لئی آکھیا۔ کاں نے اوہو جواب دتا تے کھیت نہ گیا۔ چڑی اکلے ای کھیت نوں پانی لاہ کے گھر پرت آئی۔ جدوں فصل نوں گوڈی کرن، کھاد پاون تے واڈھی کرن دا ویلا آندا اے۔ کاں نئیں جاندا۔ چڑی نوں ایہہ سارے کم اکلے ای کرنے پیندے نیں۔
جدوں ساری کنک وڈی گئی تاں کاں ڈر کے کھیت جاندا اے تے ساری کنک آپ رمکھ کے توڑی چڑی نوں دے دیندا اے۔ چری اوہدے کولوں اپنے حصے دے دانے منگدی اے پر کاں نہیں دیندا۔ فیر اک دن بہت زور دی مینہ پیندا اے تے چڑی اپنا گھر توڑی وچ بنا لیندی اے تے کاں کولوں دانیاں دا گھر نہئیں بندا۔ کاں چڑی نوں اپنے گھر پناہ دیون لئی آکھدا۔ چڑی انکار کر دیندی اے۔ کاں باہر مینہ وچ پجھدا رہندا اے تے اخیر ٹھنڈ نال مر جاندا اے۔ سویرے چڑی...
هدفت الدراسة الى التعرف على التحديات القانونية والعملية التي تواجه التجارة الالكترونية في ظل التطور المستمر والتحول من التجارة التقليدية الى التجارة الالكترونية، ومع الانتشار المتزايد في حجم التجارة الإلكترونية وزيادة معدل الخلافات الناجمة عنها أدى الى البحث عن وسيلة أكثر سرعة لفض المنازعات في العقود، لأن اللجوء للقضاء ليس طريقاً سريعاً بدرجة كافية، لهذا فقد ظهر التحكيم الإلكتروني، أو التحكيم على الخط. ولتحقيق أهداف الدراسة فقد استخدم الباحثان المنهج الوصفي. وتوصلت الدراسة إلى مجموعة من النتائج أهمها: عدم توفر ضمانات كافية للمستهلك الالكتروني خاصة فيما يتعلق بحمايته من الاعلانات الكاذبة أو المضللة، وترجع احكام العلاقة بين البائع والمستهلك الالكتروني الى القوانين والمراسيم التنظيمية المنظمة للمستهلك
Hepatitis B virus (HBV) is a common cause of viral hepatitis with significant health complications including cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Major advances have been made in the treatment of Hepatitis B recent years. However, much remains to be accomplished because current antiviral drugs do not eradicate infection. The currently licensed hepatitis B vaccines, consisting of recombinant hepatitis B surface antigen (HBsAg) and alum, are highly effective and induce protective antibody titers in 95% of vaccinated individuals after 3 immunizations before onset of HBV infection. Present studies were aimed to develop chimeric vaccine (proteins) that may stimulate B- and T- cell responses and generate enhance immune response to treat the HBV patients after infection. In this regard, five HBV chimeric vaccine constructs were designed and developed using the HBcAg gene encoding amino acids 1-78 and amino acids 80-144. Amino acid- position 79 where deleted and replaced with preS epitopes sequences. All five chimeric constructs (pIJMcsc-1, pIJMcsc-2, pIJMcsc-3. pIJMcsc-4 and pIJMcsc-5) contained HBcAg as a carrier molecule for the epitopes of preS regions primed HBcAg- specific antibodies response. These constructs (chimeric plasmids) were transformed into E.coli to see the protein product on SDS-PAGE. The expressed proteins (csc-1, csc-2, csc-3. csc-4 and csc-5) were purified based on affinity chromatography using His tag at the C terminal of expressed proteins. The purified chimeric proteins were further subjected to Enzyme linked Immunosorbent assay (ELISA) and western blotting assays using secondary anti- rabbit AP conjugated antibody and secondary anti-mouse AP-conjugated antibody respectively. All five chimeric proteins showed positive antibody response. In vivo study was performed for chimeric protein (csc-5) only. This chimeric protein (csc-5) was evaluated in C57BL/6J mice for activation of humoral and cellular immune responses, primed both HBcAg- specific T cells and antibodies to preS1. IXResult obtained indicated that the csc-5 protein can induce HBV-specific antibodies and T cells, two functions that well complement the activity of antiviral compounds. Thus, the csc-5 protein may be a future component in therapy for chronic HBV infections where the host is gaining a sustained control of the HBV infection and also a viable approach to develop an effective bi-functional therapeutic vaccine as an add-on for treatment of chronic HBV.