محدث العصر مولانا حبیب الرحمن الاعظمی
محدث العصر مولانا حبیب الرحمن الاعظمی عرصہ سے موت و حیات کی کشمکش میں گرفتار تھے، راقم ۲۳؍ فروری کو مرکزی جمعیۃ اہل حدیث ہند کے امیر مولانا مختار احمد ندوی حفظ اﷲ کی دعوت پر کلیۃ فاطمۃ الزہرا کے سالانہ جلسہ میں شرکت کے لیے مؤ گیا تو مولانا الاعظمی کی عیادت کے لئے بھی حاضر ہوا لیکن ڈاکٹروں نے ملنے جلنے پر سخت پابندی لگا رکھی تھی، میری خواہش پر صاحب زادہ محترم مولانا رشید احمد صاحب نے دید و زیارت کا موقع مہیا کردیا لیکن اس وقت محدث کبیر نہ بات چیت کرتے تھے اور نہ آنکھیں کھولتے تھے، چند روز بعد مولانا رشید احمد صاحب نے خط سے اطلاع دی کہ اب بھی وہی کیفیت ہے بلکہ صحت مزید خراب ہوتی جارہی ہے، میں پھر عیادت کے لیے جانا چاہتا تھا کہ ۱۱؍ رمضان المبارک کو حادثہ جانکاہ کی اطلاع آگئی، اِناﷲ وَ اِنا اِلَیہ رَاجِعُون۔
محدث العصر نے طویل عمر پائی اور مصروف علمی زندگی گزاری، وہ ۱۳۱۹ھ میں پیدا ہوئے، اختر حسن تاریخی نام تھا۔ گھریلو تعلیم کے بعد انھوں نے مؤ سے ملحق قصبہ بہادر گنج کے مدرسہ میں داخلہ لیا جہاں مولانا عبدالغفار عراقی کے بھائی مولانا ابوالحسن عراقی سے کسب فیض کرنے کے بعد مظہرالعلوم بنارس میں داخلہ لیا، حصول تعلیم کے لیے دارالعلوم دیوبند کا سفر دوبارہ کیا مگر دونوں بار طبیعت خراب ہوجانے کی وجہ سے واپس چلے آئے اور دارالعلوم مؤ ہی میں مولانا کریم بخش سنبھلی کی خدمت میں رہ کر دورہ حدیث مکمل کیا، فراغت کے بعد یہیں درس و تدریس کی خدمت پر مامور ہوگئے، پھر مؤ کے دوسرے بڑے مدرسہ جامعہ مفتاح العلوم سے وابستہ ہوئے اور اس کے صدر مدرس بھی رہے، یہاں سے علیحدہ ہوئے تو خود المعمہد العالی مرقاۃ العلوم کی...
تخضع الإجارة لضوابط محددة تسمى الشروط، وهذه الشروط تنقسم إلى أربعة أقسام، شرط يكون مقتضى للعقد، وهو صحيح بالاتفاق، وشرط فيه مصلحة، سواء كانت مصلحة لأحد المتعاقدين أو للعقد، وشرط وصف في المبيع أو الثمن، وهو صحيح أيضاً، وشرط منفعة وهو من المختلف فيه، لذا فإن شروط العقود معظمها تكون جائزة. واعتمد الباحث على المنهج التحليلي، فتناول اللفظ الخاص بمحل الدراسة وعرفه لغة واصطلاحا، مستدلا عليه من مراجعه الأصلية، ثم عرَّج على أقوال الفقهاء لتعزيز ما ترجح منها، وذلك بعد أن بيَّنه بالتحليل والتوثيق. توصلت الدراسة إلى مجموعة من النتائج، أهمها: هنالك ضوابط لحالات العقود الجائزة، منها ما يتعلق بالأحكام ومنها ما يتعلق بالمعنى ومنها ما يتعلق بالشكل ومنها ما يتعلق بالزمان، كما سيتبين لنا في مواطن البحث. وأوصى الباحث بمجموعة من التوصيات أهمها ضرورة أن يلتزم المتعاقدون في معاملاتهم بالضوابط الشرعية لكل عقد وعدم الإعراض عن تلك الضوابط؛ لأن في ذلك مفسدة في أمورهم الدينية والدنيوية، واضطراب في أحوالهم ومعاشاتهم.
Most persistent genomic variations are marked as single nucleotide polymorphisms called SNPs, and these are strongly linked to certain disease. Some of these SNPs are known as missense SNPs (nsSNPs) which are residing in the translation region of gene causing an effect on the amino acid composition. Resultantly, these have a deep effect on protein structural and functional aspects. In human the SNPs are very crucial type of variations which are very common and engage in a vital role in the human genetics pheno-type variations. These SNPs are the genetic basis of complex diseases in human. In human, the role of certain gene like B Cell Lymphoma 2 (BCL2) has got special attention because it?s over expression is resulting in certain type of lymphocytes cancer, because this gene encodes the outer mitochondrial membrane and blocks the apoptotic cell death in lymphocytes, resulting the formation of follicular lymphoma a type of cancer. In this research the role of Functional SNPs is studied by applying different computational methods to narrow down the mis-sense impact of deleterious SNPs. In This study 137 nsSNPs in BCL2 gene were investigated through computational techniques like SIFT, Polyphen2, I-Mutant 2.0 along with ConSurf web server and different nsSNPS were having common results studied for potential impact on the functioning and structural variations of BCL2 protein. Furthermore, Micro Dynamics Simulation analysis of the structure lead to the confirmation of effect of nsSNPs on the consistency and secondary property of BCL2 Protein. The tools like UTRScan (UTRdb), MirSNP, PolymiRTS and miRNASNP predicted to show the pattern changes in UTR-SNP. The recording of missense SNPs is very much beneficial for reduction of the mutations in BCL2 gene in genetic association studies to understand the function and structure related aspects of BCL2 Protein.