آہ! پروفیسر مختار الدین احمد آرزو مرحوم
دارالمصنفین اور دنیائے علم و تحقیق کے لیے یہ خبر بڑی اندوہ ناک رہی کہ ۳۰؍ جون ۲۰۱۰ء کو مشہور محقق، مدون اور عالم پروفیسر مختارالدین احمد آرزو نے اس جہاں فانی کو الوداع کہا، اِناﷲ وَاِنا اِلَیہ رَاجِعُون۔
وہ اس بزم دوشیں کے گویا آخری رکن تھے جس میں ڈاکٹر عبدالستار صدیقی، امتیاز علی عرشی اور مالک رام جیسے اہم نام شامل ہیں، ۱۴؍ نومبر ۱۹۲۴ء میں ان کی زندگی کا سفر پٹنہ سے شروع ہوا جس کی آخری منزل علی گڑھ کی سرزمین قرار پائی، عمر بھر کی بے قراری کے لیے قرار یہیں مقدر تھا۔ ان کے والد مولانا ظفر الدین قادری خود جید عالم اور صاحب تصانیف کثیرہ اور مولانا احمد رضا خاں بریلوی کے شاگرد رشید تھے، سلسلہ نسب شیخ عبدالقادرر جیلانی تک پہنچتا ہے، اجداد میں سید ابراہیم نامی بزرگ، سلطان فیروز شاہ تغلق کے عہد میں ہندوستان آئے اور سپہ گری میں نمایاں حیثیت حاصل کی، بزرگوں کی اعلیٰ روایات کی پاسبانی نسل در نسل ہوتی رہی، نانہال بہار کی مشہور اور نیک نام بستی استھانواں میں تھا، پہلا نام غلام معین الدین رکھا گیا لیکن بعد میں وہ مختارالدین احمد ہوئے، والدہ کی آرزو تھی کہ بیٹا جامعہ ازہر تک جائے، یہ آرزو عالمی جنگ کی وجہ سے پوری نہ ہوئی لیکن علم و تحقیق کی طلب میں وہ خود مکمل آرزو بن گئے۔
والد بزرگوار سے تعلیم کا سلسلہ شروع ہوا جو شمس الہدیٰ سے ہوتا ہوا مدرسہ بورڈ کے فاضل حدیث کی سند تک دراز ہوا، لیکن طلب علم کی آرزو کے لیے یہ کافی نہیں تھا، انھوں نے جدید تعلیم کے لیے مسلم یونیورسٹی کا رخ کیا، ڈاکٹریٹ کی سند لی، پی ایچ ڈی کے مقالے کی رہنمائی کے لئے عبدالعزیز میمن جیسی باکمال ہستی نصیب ہوئی،...
Tujuan penelitian ini untuk mendeskripsikan peningkatan hasil belajar mahasiswa melalui penerapan model pembelajaran kooperatif Word Square. Populasi dalam penelitian ini adalah 36 mahasiswa jurusan Pendidikan Ekonomi IKIP Gunungsitoli semester II. Penelitian ini merupakan Penelitian Tindakan Kelas dengan prosedur penelitian: persiapan, tindakan, observasi, dan refleksi. Berdasarkan hasil penelitian ditemukan bahwa penerapan model pembelajaran kooperatif work square dalam proses belajar mengajar mata kuliah Dasar- Dasar Akuntansi I dapat meningkatkan hasil belajar mahasiswa Pendidikan Ekonomi semester II IKIP Gunungsitoli. Hal ini terlihat pada hasil belajar siswa pada siklus I sebesar 58, 30% dalam kategori sedang, meningkat pada siklus II mencapai 83, 30% dalam kategori sangat baik. Sehingga disimpulkan bahwa model kooperatif Word Square berpengaruh positif terhadap hasil belajar yaitu peningkatan hasil belajar mahasiswa pada mata kuliah Dasar-Dasar Akuntansi I.
Mendelian disorders are caused by alterations in single gene with minimal influence from environment. The large effect size of these variants has always provided important insights into functional annotation of the genome. This knowledge is also instrumental for making important reproductive decisions and therapeutic intervention. Mendelian disorders are globally rare but are observed three folds more frequently in inbred/consanguineous populations. Pakistani population with high rates of consanguinity (>76%) coupled with large family size offers a rich resource for genetic studies of inherited disorders. In this study, eleven families segregating three different diseases Microcephaly, Epilepsy and Ciliopathies analysed using cutting edge technologies. Autosomal recessive primary microcephaly is a neurodevelopmental disorder characterised by congenital reduction in head circumference by >3SD from age and gender appropriate mean. Its incidence varies widely from one in million to one in 10,000; the latter pertaining to northern Pakistani population. To date, seventeen different causative genes have been reported. In this study, genetic analysis of seven families revealed one known and two novel mutations in already reported MCPH genes. Epilepsy is a heterogeneous group of neurological disorders characterized by chronic disposition to recurrent unprovoked seizures. A seizure, by definition, is an episode of abnormal, hypersynchronous activity in a neuronal population of brain that causes sudden involuntary change in behaviour, sensory perception and/or motor activity. Herein, two families were investigated through gene panel sequencing to reveal a reported and a novel mutation underlying epileptic seizures. The third category, ciliopathies, is a group of disorders caused by dysregulation of cilia related functions. Cilia are microtubule based cylindrical projections present on nearly all types of eukaryotic cells and mediate signal transduction of crucial developmental pathways. This study investigated two families, one with clinical diagnosis of a ciliopathy (Joubert Syndrome), while another family, initially undiagnosed, was successfully diagnosed as Nephronophthisis employing advanced genetic analysis. The findings of this study not only expand the mutation spectra, but through detailed clinical characterisation, highlight the diversity of its phenotype too. The knowledge will provide better insights in to disease mechanism and facilitate development of preventive and therapeutic interventions.
