پروفیسر محمد یونس نگرامی ندوی
یہ خبر سن کر بڑا صدمہ ہوا کہ ۴؍ مارچ کو پروفیسر محمد یونس نگرامی کا انتقال ہوگیا، اناﷲ وانا الیہ راجعون۔ ادھر مہینوں سے ملاقات نہیں ہوئی تھی، لکھنؤ آنے جانے والوں سے ان کی علالت کی خبر ملتی تھی مگر یہ خیال نہیں تھا کہ وہ اتنی جلد رختِ سفر باندھ لیں گے۔
ان کی پیدائش لکھنؤ ضلع کے مردم خیز قصبہ نگرام میں ۱۹۴۱ء میں ہوئی تھی، ان کا خاندان علمی و دینی حیثیت سے ممتاز تھا، درس و تدریس، تالیف و تصنیف اور وعظ و ارشاد اس کا طرہ امتیاز تھا۔ ان کے والد مولانا محمد اویس نگرامی ندوی دارالعلوم ندوۃ العلماء لکھنؤ میں شیخ التفسیر تھے۔ وہ دارالمصنفین کے رفیق اور مولانا سید سلیمان ندویؒ کے محبوب تلامذہ میں تھے، ان کی صحبت میں مولانا کے تفسیر و قرآنیات کے ذوق کو بڑی جلا ملی، بعد میں وہ دارالمصنفین کی مجلس انتظامی کے رکن بھی ہوئے۔
پروفیسر محمد یونس نگرامی نے اپنے والد ماجد کے زیر سایہ دارالعلوم ندوۃ العلماء میں تعلیم پائی۔ پھر جامعہ اسلامیہ مدینہ منورہ گئے، لکھنؤ یونیورسٹی سے پی۔ایچ۔ڈی کی ڈگری لی، پہلے یونیورسٹی کے شعبہ عربی میں لکچرر اور اب کئی برس سے پروفیسر ہوگئے تھے۔
ان کا تحقیقی مقالہ ’’ہندوستان میں عربی زبان و ادب‘‘ کے موضوع پر تھا، ان کی دوسری کتب و رسائل کے نام یہ ہیں۔ تھوڑی دیر اہل حق کے ساتھ، خیالات، مثالی خواتین، نماز کیسے پڑھیں، تذکرہ مولانا محمد اویس نگرامی، تقدس حج، خلیجی جنگ وغیرہ۔
ندوہ اور جامعہ اسلامیہ مدینہ منورہ میں تعلیم پانے کی وجہ سے عربی لکھنے کی ان کو اچھی مشق ہوگئی تھی، ندوۃ العلماء کے جریدہ الرائد میں ’’نافذۃ علی الھند‘‘ و (ہندوستان کے دریچے سے) کا مستقل کالم ان ہی کے قلم سے ہوتا تھا، البعث الاسلامی میں بھی ان...
There are a lot of profound effects of attributes of Allah on the human social life. When the person recognizes the attributes of Allah, he starts efforts to adopt those attributes through which he succeeds in his practical life. In fact the knowledge of Allah’s attributes is the base of all kinds of knowledge and beleives. This paper is a study to develop the moral narms, human behavior and impact of attributes of Allah Almighty on the human society in this life and in the life hereinafter, so that it may be practiced to strengthen the moral attitudes and beleieves of the Muslim society as well as the human behavior in their life.
Several studies occurs on anti-hyperlipidemic drug Atorvastatin and its pleotropic effects. However its relationship with Psoriasis and association of cardiovascular risk in comparison of standard therapy with large sample size has not been studied in Pakistan. Topical Betamethasone is the first line treatment in the management of all grades of Psoriasis as a monotherapy and in combination therapy. Beyond lipid lowering mechanism Atorvastatin have pleiotropic effect through direct inhibition of small GTPase protein (Rho, Rac, Ras and Rab). These protein control multiple signaling pathways involve in pathogenesis of immuno-inflammatory diseases like Psoriasis. Statin modulates the altered expression of these prenylated proteins. Psoriasis is important disease for researcher because it serves as a model disease to study the basic principle of immune mediated inflammation that is the reason by which in clinical trial it acts as a model for new research studies. Psoriasis is associated with other co-morbidities, the most important is cardiovascular risk. OBJECTIVE: Present study demonstrates that Atorvastatin has dual action on severity of psoriasis and cardiovascular risk (CVR). METHODS: This was an interventional study conducted in Pharmacology Department of BMSI, JPMC with the collaboration of Pathology Department, BMSI, JPMC and Dermatology Department of JPMC. This research project consist of two phases one was the preclinical conducted on ninety adult Wistar Albino rats divided into three groups, Group A (Control), Group B (Doxorubicin induced toxicity) and Group C (Atorvastatin pretreated). Other was the clinical study on mild to moderate xxvi plaque type psoriatic patients. 225 psoriatic patients enrolled in this study those who fulfilled the inclusion and exclusion criteria. The inclusion criteria were, both male and female age ranging from 25-65 years, PASI score <12, hs C-RP ≥ 3. These patients further divided into three groups. Group A prescribed tab. Atorvastatin 80mg for first three month followed by 40mg for next three months. Group B prescribed Placebo and topical Betamethasone valerate 0.1% twice daily for 3 months and once a day for the next 3 months (three weeks apply than one week interval and for sensitive area 50% betamethasone in soft paraffin). Group C prescribed tab. Atorvastatin 40mg for the first three months followed by 20 mg for next three months plus topical Betamethasone valerate 0.1% once daily for 6 months (three weeks apply than one week interval and for sensitive area 50% betamethasone in soft paraffin). The efficacy and safety profile of drug assists preclinically by biopsy of rats myocardium and clinically by PASI, hsCRP, DLQI, Lipid Profile, LFTs and CPK.