آج کا طالب علم کل کا رہنما
نحمدہ ونصلی علی رسولہ الکریم امّا بعد فاعوذ بااللہ من الشیطن الرجیم
بسم اللہ الرحمن الرحیم
معزز سامعین اور میرے ہم مکتب شاہینو!
آج مجھے جس موضوع پر لب کشائی کرنی ہے وہ ہے:’’آج کا طالب علم کل کا رہنما ‘‘
صدرِذی وقار!
اس کائنات رنگ و بو میں جو کچھ نظر آ رہا ہے، اس میں کسی نہ کسی کاریگر کی ضرور کاریگری ہے۔ پہاڑوں کو کاٹ کر سرنگیں نکالنا ،آبی اور فضائی راستوں کا تعین کرنا، زمین کی پیمائش کرنا،فصلوں کو کاشت کرنا پھر ان کو برداشت کرنا یہ سب کچھ ایک انسان کے ہاتھوں سرانجام پاتا ہے۔
صد رِمحترم!
یہ انسان یا تو کسی کا استاد ہوتا ہے اور یا پھر کسی کے سامنے زانوے تلمذ طے کیے ہوتا ہے۔ زندگی کے تمام شعبوں میں جو نمایاں ترقی نظر آرہی ہے یہ کسی نہ کسی شخصیت کی مرہونِ منت ہے اور وہ شخصیت یا تو معلمین کے اہم پیشے سے وابستہ ہوگی اور یا پھر کسی ماہرکی مہارت کا شاخسانہ ہوگی اور یہ عروج ان افراد ہی کی وجہ سے ہے اور یہ لوگ بنیادی طور پر طالب علم ہوتے ہیں۔
جناب صدر!
فرمانِ رسالت مآبؐ ہے کہ’’ گود سے گورتک علم حاصل کرو‘‘ یعنی تحصیل علم کے لیے کوئی عمر کی حد کاتعین نہیں کیا گیا ہے بلکہ فرما دیا گیا ہے کہ اگر کامیابی و کامرانی کے زینے طے کرنا چاہتے ہو تو ہمہ وقت حصولِ علم کی خاطر مستعد رہو، چلتے پھرتے، اٹھتے بیٹھتے، ہمیشہ یہ جدوجہد کرتے رہو کہ تمہارے علم میں اضافہ ہو۔
معزز سامعین!
آج اگر طالب علم اپنے علم کی بنیاد صحیح خطوط پر رکھے گا تو کل معاشرے کی ترقی میں اہم کردار ادا کرے گا معاشرے کا اہم رکن ثابت ہو گا۔ علمِ...
لا يزال البحث في موضوع العقار والحقوق التي تنشأ عليه من الموضوعات الحيوية والمهمة لدى الباحثين, ويتناول موضوع البحث نطاق التصرف القانوني في الأراضي غير المسجل لدى دائرة تسجيل الأراضي المختصة في فلسطين, ومدى نقل ملكية العقار بمثل هذا التصرف, و توضيح دلالة التصرف القانوني في القوانين المتعلقة بالأراضي المطبقة في فلسطين, وما آثار حول تفسيره من خلافاً قانونياً وقضائياً واسعاً, واتبع الباحث المنهج التحليلي للقوانين المتعلقة بالأراضي و القانون المدني الفلسطيني الجديد رقم (4) لسنة 2012, مع الاسترشاد بما وقف عليه القضاء, وتوصل الباحث لنتيجة هامة, بأن التصرف القانوني في الأراضي المملوكة غير المسجل يعتبر تصرف ابتدائي يصح أن يكون سبباً للمطالبة بالتنفيذ العيني أمام القضاء, ويجوز الحكم له بالتنفيذ العيني للعقد الغير مسجل, وأوصينا بضرورة النص في القانون المتعلق بانتقال ملكية الأراضي سواء كانت أراضي مملوكة أو غيرها, على بطلان جميع التصرفات القانونية واعتبارها باطلة بطلان مطلق, وضرورة التقيد بتسجيل هذه التصرفات أمام دائرة تسجيل الأراضي, وذلك حفاظا على الحقوق وعدم اثارت النزاعات القضائية حول ملكية العقارات, لما لها من أهمية اقتصادية في الدولة.
Deafness or hearing loss is one of the most prominent genetic disorders in human beings. Hearing loss is caused by a number of environmental and genetic factors. The genetic factors involve about 130 genes which have role in hearing loss. Among them, the mutations in channel protein connexin genes GJB2, GJB6 and in mtDNA genes resulting in hearing losses. The GJB2 and GJB6 genes codes for connexin-26 and connexin-30 proteins, which help the potassium K+ ions recycling in the inner ear cells and activates/trigger the neurotransmitters.The neurotransmitters are signaling moleculeswhich here receive and transfer, the nerve impulses between the central nervous system and sense organs, recognizing sound accordingly. For unraveling the mechanism of Non-syndromic Hearing Loss (NSHL), a precise laboratory protocols was established and employed, for identification two nuclear genes i.e. exon2 of GJB2, the exon1 of GJB6 gene, and detection of mutations in three mitochondrial genes viz. MTRNR1, MTRNR2 and MT-TV. For elaborating the pattern of mutations in NSHL patients, 1500 oral swabs were collected from the deaf patients belonging to Abbottabad, Bannu, Charsadda, Haripur, Mansehra, Mardan, Peshawar, Swabi and Swat districts of Khyber Pakhtunkhwa Province (KP), Pakistan. We observed mutations in 5 genes i.e. 2 nuclear (GJB2 and GJB6) and 3 mitochondrial genes (MTRNR1, MTRNR2 and MT-TV) in 700 (47%) out of the total 1500 deaf patients. Whereas, the rest of deaf patients (800) might be having mutations in other deafness related genes. We observed higher incidence of deafness related gene mutations in males (68%) as compared to the females (32%). The mutations in GJB2 and GJB6 genes showed prevalence of 1.6 and 0.67%, respectively whereas, in mitochondrial genes i.e. MTRNR1, MTRNR2 and MT-TV, the mutation rate was 0.8, 0.73 and 0.53%, respectively. The protocol includes the isolation of total genomic DNA from the oral swab epithelial cells through modified phenol-chloroform method of DNA extraction. The DNA was amplified through thermo scientific polymerase chain reaction (PCR) and gene cleaned through manual washing of PCR product with 75% ethanol with step wise centrifugation. The sequencing was carried out in gene analyzer machine, through Sanger’s sequencing method. After sequencing of desired genes, all sequences were verified and confirmed by comparison with reference sequences at NCBI gene bank. We identified some known and many novel mutations in sampled deaf patients including indel, missense and nonsense mutations in targeted genes. The identified mutations in GJB2 gene include V27C, D46E, N54K, K61R, E110G, A78S, A78P, D66N, W77C, W77L, K15E, K103N, V153I, 120F, F115V, D46A, V38A, W24*, E119* c.327G>A, c.186C>T, c.228A>T, c.120A>G and c.240G>A, . The identified mutations in GJB6 gene were c.41delA, c.42delC, c.43delA, c.31delG, c.ins374-375(16nt), c.ins320321(19nt), p.K15Q, p.A88T, p.A92D and p.A149S mutations. The mutations in MTRNR1 gene were, 1349 T>G, 1420T>G, 1438A>G, 1440 G>A, 1442 G>A, 1492 A>C, 1544 A>T, 1545 G>A, 1546A>T, 1554G>A, 1575 T>G, 1577A>G and 1598 G>A variants in MTRNR1 gene. The mutations identified in MTRNR2 gene included, 1671 G>A, insT>1711, 1735 A>C, 1754 G>A, 1811 A>G, 1814 A>C, delT> 1872, 1888 G>A, 1899 G>A, insT>1960 and insG>1990.Similarly, the mutations identified in MT-TV gene included, 1604G>T, 1604G>A, 1606G>A, 1609T>G, 1610 A>C, 1625 A>C, 1641G>T, and 1644G>A. Analyses of the mutations data revealed that these mutations cause frame shift, missense and nonsense mutational changes in the gene expression and thereby result in hearing losses. It was further confirmed by protein alignment, that these mutations also changes the structural configurations of Cx26 and cx30 proteins, as well as affect the mitochondrial DNA dysfunction, which impair sound recognition mechanism. Our study provides reliable protocols for DNA extraction, gene cleaning and sequencing of concerned responsible genes for hearing loss and thereby screening deaf patients on one hand, and on the other hand we have established a baseline for gene mutations in deaf patients of Khyber Pakhtunkhwa. These findings can be used for genetic counselling, disease diagnostics and gene therapy etc.