تطوير الجدارات الإدارية لدى قادة المدارس الثانوية بمحافظة بيشة في ضوء متطلبات القيادة الاستراتيجية (تصور مقترح)

هدفت الدراسة إلى التعرف على درجة ممارسة قادة المدارس الثانوية بمحافظة بيشة للجدارات الإدارية في ضوء متطلبات القيادة الاستراتيجية، ووضع تصور مقترح لتطوير الجدارات الإدارية لدى قادة المدارس الثانوية بمحافظة بيشة في ضوء متطلبات القيادة الاستراتيجية، ولتحقيق أهداف الدراسة استخدم الباحث المنهج الوصفي التحليلي، وقد تم استخدام استبانتين لقياس" الجدارات الإدارية والقيادة الاستراتيجية"، حيث شملت الاستبانة الأولى الجدارات الإدارية، أما الاستبانة الثانية، فشملت متطلبات القيادة الاستراتيجية، وتم توزيع الاستبانة بطريقة عشوائية على (117) من قادة المدارس في المدارس السعودية خلال الفصل الدراسي الأول من العام الدراسي 1442هـ/2021، وتوصلت الدراسة للعديد من النتائج كان من أهمها، وجود علاقة طردية ذات دلالة إحصائية بين درجات تقديرات أفراد العينة لمستوى الجدارات الإدارية لدى قادة المدارس الثانوية بمحافظة بيشة, ومتوسط تقديراتهم لمستوى متطلبات القيادة الاستراتيجية، ومن النتائج عدم وجود فروق ذات دلالة إحصائية عند مستوى دلالة ( ) بين متوسطات تقديرات العينة لمستوى متطلبات القيادة الاستراتيجية لدى قادة المدارس الثانوية بمحافظة بيشة تعزى إلى متغيرات الدراسة (سنوات الخدمة في مجال العمل، المؤهل العلمي، الدورات التدريبية، وفي الختام قدمت الدراسة بعض التوصيات كان منها ضرورة تعزيز اتجاه قادة المدارس الثانوية بمحافظة بيشة نحو ممارسة الجدارات الإدارية من خلال نشر ثقافة التعاون المشترك بين المعلمين للرقي بالعملية التعليمية.

Synthesis and Biological Evaluation of Benzothiazole, Thiadiazole and Isatin Derivatives

This thesis divided into four chapters and each chapter includes its own number of derivatives and references. Due to great biological significance of heterocyclic compounds, here in this dissertation we have described synthesis and bioactivities of benzothiazole, thiadiazole and isatin analogs in search of important therapeutic agents. Variety of benzothiazole, thiadiazole and isatin analogs were synthesized, characterized by 1HNMR, 13CNMR and HR-EIMS and screened for enzyme inhibition studies (α-glucosidase, α-amylase and thymidine phosphorylase activities). The results are separately discussed in the forthcoming chapter 1, 2 and 3. In first chapter, Benzothiazole based oxadiazole derivatives (122-144) have been synthesized and evaluated for α-glucosidase inhibition. All analogs exhibited a varying degree of α-glucosidase inhibitory potential with IC50 values ranging in between 0.5 ± 0.01 - 30.90 ± 0.70 μM when compared with the standard acarbose (IC50 = 866.30 ± 3.20 μM). In second chapter, two series of thiadiazole are described. In first series, thiadiazole quinoline analogs (180-209) were synthesized and screened for α-amylase inhibitory potential. Thirteen analogs 180, 181, 182, 183, 184, 185, 201, 202, 204, 205, 206, 207 and 209 showed outstanding α-amylase activity with IC50 values ranges between (0.002 ± 0.60 to 42.31 ± 0.17 μM) which is many folds better than standard acarbose having IC50 value 53.02 ± 0.12 μM. Eleven analogs 190, 192, 193, 194, 195, 197, 198, 200, 201, 202 and xxx 207 showed good to moderate inhibitory potential while seven analogs 187, 192, 195, 199, 200 and 208 were found inactive. In second series, 2-amino-thiadiazole based Schiff bases (211–219) were synthesized and screened for α-glucosidase inhibitory activity. All compounds showed outstanding α-glucosidase inhibition ranging between 2.30 ± 0.1μM to 25.30 ± 0.5μM when compared with the standard inhibitor acarbose having IC50 value 39.60 ± 0.70μM. Among the series, analogs 211, 214, 216 and 217 showed potent α-glucosidase activity which was more active than standard acarbose. The remaining analogs also showed excellent α-glucosidase inhibition. In third chapter, a new class of exceptionally potent isatin based oxadiazole (88-117) has been synthesized and evaluated for thymidine phosphorylase inhibitory potential. All analogs showed potent thymidine phosphorylase inhibition when compared with standard 7-Deazaxanthine, 7DX (IC50 = 38.68 ± 1.12 μM). In chapter four, procedures for different biological assay are described.